патент
№ RU 2647201
МПК C21D8/10

Труба коррозионно-стойкая из низкоуглеродистой доперитектической стали для нефтегазопроводов и способ её производства

Авторы:
Буняшин Михаил Васильевич Никляев Андрей Викторович Неклюдов Илья Васильевич
Все (11)
Номер заявки
2017116118
Дата подачи заявки
10.05.2017
Опубликовано
14.03.2018
Страна
RU
Как управлять
интеллектуальной собственностью
Чертежи 
1
Реферат

Изобретение относится к области металлургии, в частности к производству бесшовных стальных труб для магистральных нефтегазопроводов из низкоуглеродистых доперитектических сталей с пределом текучести более 415 МПа группы прочности Х60, Х65 по API 5L. Трубу получают из стали, содержащей, мас. %: C менее 0,08, Mn 1,10÷1,60, Si 0,15÷0,50, V 0,030÷0,11, Nb 0,040÷0,080, Al 0,005÷0,060, N 0,005÷0,015, Fe и неизбежные примеси – остальное, при выполнении соотношения ([C]+[Mn]/6-[Si]/7+[N]/1,4)≤0,23 и с обеспечением ферритного потенциала не менее 1, затем трубу подвергают горячей деформации при 880÷1350°C и термической обработке путем нагрева до А+(30÷45°С), охлаждения в воде и последующего высокого отпуска при температуре A-(50÷150)°C с выдержкой не менее 4 мин на 1 мм толщины стенки трубы с обеспечением микроструктуры, состоящей из мелкодисперсной отпущенной феррито-карбидной смеси. Технический результат заключается в получении труб с требуемыми прочностными и вязкопластичными характеристиками и высокой коррозионной стойкостью в сульфидсодержащей среде под напряжением. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Формула изобретения

1. Труба коррозионно-стойкая из низкоуглеродистой доперитектической стали, содержащей углерод, марганец, кремний, ванадий, алюминий, азот, железо, отличающаяся тем, что труба получена из стали, содержащей компоненты в следующем соотношении, мас. %:

углеродменее 0,08
марганец1,10-1,60
кремний0,15-0,50
ванадий0,030-0,11
ниобий0,040-0,080
алюминий0,005-0,060
азот0,005-0,015
железо и неизбежные примесиостальное,

и имеет микроструктуру, состоящую из мелкодисперсной низкоуглеродистой отпущенной феррито-карбидной смеси, при этом содержание в стали углерода, марганца, кремния и азота находится в соотношении ([C]+[Mn]/6-[Si]/7+[N]/1,4)≤0,23 и обеспечивает ферритный потенциал не менее 1.

2. Способ производства коррозионно-стойкой трубы из низкоуглеродистой доперитектической стали, включающий горячую деформацию и термическую обработку трубы путем нагрева под аустенитизацию, охлаждения в воде и отпуска, отличающийся тем, что трубу получают из стали, содержащей компоненты в следующем соотношении, мас. %:

углеродменее 0,08
марганец1,10-1,60
кремний0,15-0,50
ванадий0,030-0,11
ниобий0,040-0,080
алюминий0,005-0,060
азот0,005-0,015
железо и неизбежные примесиостальное,

при выполнении соотношения ([C]+[Mn]/6-[Si]/7+[N]/1,4)≤0,23 и обеспечения ферритного потенциала не менее 1, при этом деформацию трубы осуществляют при температуре 880÷1350°C, нагрев под аустенитизацию проводят до температуры AC3+(30÷45°C) и проводят высокий отпуск при нагреве до температуры AC1-(50÷150)°C с выдержкой не менее 4 мин на 1 мм толщины стенки трубы.

Описание

[1]

Изобретение относится к способу производства бесшовных стальных труб из низкоуглеродистых доперитектических сталей и может быть использовано для изготовления коррозионно-стойких труб из непрерывно-литой заготовки с пределом текучести более 415 МПа (группа прочности Х60, Х65 по API 5L) для магистральных нефтегазопроводов.

[2]

Известна низколегированная сталь для производства высокопрочных бесшовных стальных труб, имеющая следующий химический состав, мас. %: 0,15÷0,18 С; 0,20÷0,40 Si; 1,40÷1,60 Mn; не более 0,05 Р; не более 0,01 S; от более 0,50 до 0,90 Cr; от более 0,50 до 0,80 Мо; от более 0,10 до 0,15 V; 0,60÷1,00 W; 0,0130÷0,0220 N; железо и обусловленные выплавкой примеси - остальное (патент РФ №2482211, С22С 38/38, С22С 38/24, опубл. 20.05.2013).

[3]

Известна трубная заготовка для производства бесшовных труб из низкоуглеродистой микролегированной стали, содержащей, мас. %: 0,16÷0,22 C; 1,30÷1,70 Mn; 0,35÷0,55 Si; 0,10÷0,20 V; 0,06÷0,08 Мо: 0,005÷0,015 N; 0,0001÷0,03 As; 0,0001÷0,02 Sn; 0,0001÷0,01 Pb; 0,0001÷0,005 Zn; 0,005÷0,035 S: железо и неизбежные примеси - остальное (патент РФ №2330895, C21D 8/10, С22С 38/24, С22С 38/60, опубл. 10.08.2008).

[4]

Известна низкоуглеродистая сталь для производства стальных бесшовных труб, содержащая, мас. %: 0.04÷0.15 C; <=0.5 Si, 0.5÷2.00 Mn; 0.1÷1.0 Мо; <=0.010 Al; <=0,012 N; 0.01÷0.10 V; 0,01÷0,04 Nb; 0.1÷0.5 Cr (патент JPH №10273723, В21В 17/00, C21D 8/10, С22С 38/00, опубл. 13.10.1998).

[5]

Известна мелкодисперсная ферритная сталь для производства бесшовных труб, содержащая, мас. %: 0,04÷0,18 С; 0,20÷2,00 Mn; 0,01÷0,9 Si; 0,008÷0,2 V; 0,008÷0,2 Nb; <=0,025 Р; <=0,02 S; 0,005÷0,1 Al, 0,002÷0,025 N (патент JPS №57134517, C21D 8/00, C21D 9/52, С22С 38/00, опубл. 19.08.1982).

[6]

Недостатками указанных аналогов являются недостаточно высокий уровень прочностных и вязкопластичных свойств, кроме того, протекание перитектической реакции при кристаллизации не позволяет добиться высокого уровня коррозионной стойкости труб, а также получения тонкодисперсной структуры для обеспечения требуемых характеристик.

[7]

Известен способ термической обработки трубы (патент РФ №2148660, C21D 9/46, C21D 9/08, опубл. 10.05.2000), включающий нормализацию с прокатного нагрева при регламентированной температуре конца прокатки, закалку с нагревом выше критической температуры А3 и охлаждением водой, повторную закалку с нагревом в межкритическую область температур и охлаждением водой, высокий отпуск с охлаждением на воздухе.

[8]

К недостаткам способа относятся недостаточно высокий уровень получаемых прочностных и вязкопластичных свойств, а также низкая производительность из-за необходимости проведения повторного нагрева, что приводит к повышению себестоимости трубной продукции.

[9]

Наиболее близким решением, принятым за прототип для двух объектов, является производство бесшовных труб, стойких к водородному растрескиванию, для трубопроводов (патент CN №104419872, C21D 8/10, C21D 9/08, С22С 38/16, опубл. 18.03.2015), выполненных из стали, содержащей, мас. %: 0.08÷0.1 C; 0.2÷0.4 Si; 1.0÷1.6 Mn; 0.01÷0.04 Ti; 0.03÷0.08 V; 0.20÷0.30 Cu; 0.15÷0.25 Ni; ≤0.015 P; ≤0.010 S; железо и неизбежные примеси - остальное.

[10]

Способ изготовления бесшовных труб включает следующие стадии - нагрев трубной заготовки в кольцевой печи, горячую прокатку при 1200÷1300°C, последующую прокатку на стане МРМ при температуре 1010÷1030°C, проведение закалки в воде с температуры 900÷920°С (выдержка не менее 20 мин), отпуск при температуре 600÷650°С (выдержка не менее 50 мин) и проведение правки при температуре не ниже 400°С. Полученные бесшовные трубы из стали с указанным химическим составом имеют однородную мелкозернистую структуру, благоприятное сочетание прочностных и вязкопластичных свойств - временное сопротивление разрыву 455÷665 МПа, предел текучести 360÷530 МПа, ударную вязкость при 0°С на поперечных образцах 170÷190 Дж и устойчивы к водородному растрескиванию (HIC) в нейтральной среде.

[11]

Недостатком прототипа является низкий уровень механических характеристик (предел текучести менее 415 МПа), а также состав композиции, не позволяющий обеспечить в дальнейшем получение требуемых прочностных и вязкопластичных характеристик труб. Кроме того, указанная труба не может эксплуатироваться в более жестких коррозионно-активных средах при рН, близком к 3-м (кислая среда), так как не обладает стойкостью к сульфидному коррозионному растрескиванию под напряжением (SSC).

[12]

Технический результат, достигаемый изобретением, заключается в обеспечении требуемых прочностных (предел текучести более 415 МПа), вязкопластичных характеристик и коррозионных свойств труб в сульфидсодержащей среде под напряжением (нагрузка не менее 0,80 от минимального предела текучести) за счет получения мелкодисперсной структуры, имеющей морфологию низкоуглеродистой отпущенной ферритокарбидной смеси.

[13]

Технический результат обеспечивается за счет того, что труба коррозионно-стойкая из низкоуглеродистой доперитектической стали, содержащая углерод, марганец, ванадий, алюминий, азот, железо, согласно изобретению, получена из стали, содержащей компоненты в следующем соотношении, мас. %:

[14]

Углерод менее 0,08

[15]

Марганец 1,10-1,60

[16]

Кремний 0,15-0,50

[17]

Ванадий 0,030-0,11

[18]

Ниобий 0,040-0,080

[19]

Алюминий 0,005-0,060

[20]

Азот 0,005-0,015

[21]

Железо и неизбежные примеси - остальное,

[22]

и имеющая микроструктуру, состоящую из мелкодисперсной низкоуглеродистой отпущенной феррито-карбидной смеси, при этом содержание в стали углерода, марганца, кремния и азота находится в соотношении ([C]+[Mn]/6-[Si]/7+[N]/1.4)≤0,23 и обеспечивает ферритный потенциал не менее 1.

[23]

Технический результат обеспечивается также за счет того, что в способе производства коррозионно-стойкой трубы из низкоуглеродистой доперитектической стали, включающем горячую деформацию и термическую обработку трубы, заключающуюся в нагреве под аустенитизацию, охлаждении в воде и отпуске, согласно изобретению, деформацию трубы осуществляют при температуре 880÷1350°C, нагрев под аустенитизацию проводят до температуры АС3+(30÷45°С), а высокий отпуск проводят при нагреве до температур AC1-(50÷150)°C с выдержкой не менее 4 мин на 1 мм толщины стенки трубы.

[24]

Изготовление трубы из непрерывно-литых заготовок (далее - НЛЗ) с предлагаемым химическим составом стали позволяет при кристаллизации перевести сталь в доперитектический класс с учетом получения ферритного потенциала Fp=2.5(0,5-[Ceq])>1 с последующей горячей прокаткой труб и термической обработкой по предлагаемому режиму (Ceq - углеродный эквивалент).

[25]

Ферритный потенциал Fp=2.5(0,5-[Ceq])>1 обеспечивает перевод стали в доперитектический класс и позволяет получить в готовой трубе мелкодисперсную структуру низкоуглеродистой отпущенной феррито-карбидной смеси, высокие прочностные (предел текучести более 415 МПа) и вязкопластические характеристики (работа удара при температуре испытаний -60°C - не менее 80 Дж), повышенный уровень коррозионной стойкости труб в сероводородсодержащих средах (при нагрузках не менее 0,80 от минимального предела текучести).

[26]

При концентрации углерода от 0,10 до 0,16%, в условиях охлаждения из жидкого состояния стали перитектического класса протекает изотермическая перитектическая реакция L+δ→γ с образованием аустенита, концентрация углерода в котором соответствует 0,16% (см. рисунок, на котором представлен верхний участок диаграммы железо-углерод). Избыточная фаза δ-феррита превращается в фазу γ-железа в интервале температур ниже 1499°C до температур, ограниченных линией полного перехода полностью в аустенитное состояние. Образование сразу двух твердых растворов углерода в δ- и γ-железе, имеющих различные кристаллические решетки (объемно-центрированную и гранецентрированную, соответственно) способствует большей вероятности возникновения дефектной структуры из-за появления несовершенств кристаллической решетки - вакансий, межузельных смещенных атомов, дислокаций (свободных узлов решетки), дефектов упаковки и других, что приводит к снижению коррозионной стойкости.

[27]

Кроме того, в результате промежуточных перитектических δ→γ превращений происходит изменение объема металла в процессе затвердевания, что также может служить причиной появления поверхностных дефектов непрерывно-литой заготовки. Изменение объема металла (усадка) отрицательно сказывается при прохождении металла через зону первичного охлаждения - медный кристаллизатор. В этом случае возможно образование воздушной прослойки между поверхностью кристаллизатора и наружным корковым слоем заготовки. Это ухудшает отвод тепла, отрицательно сказывается на толщине коркового слоя и на макроструктуре заготовки в целом, ухудшая плотность центральной зоны.

[28]

При охлаждении из области жидкого состояния сталей доперитектического класса, содержащих менее 0,10% углерода, первичная кристаллизация происходит путем превращения жидкости в δ-феррит и заканчивается при температурах линии солидуса. В процессе последующего охлаждения δ-феррит претерпевает превращение в фазу γ-железа (аустенит) в интервале температур δ→γ превращения. С уменьшением содержания углерода увеличивается температурный диапазон существования δ-феррита и, соответственно, продолжительность пребывания металла в этой области. Учитывая тот факт, что диффузионная подвижность атомов углерода и других растворенных примесей в δ-феррите на несколько порядков (≈ в 10 раз) превышает скорость диффузии в аустените, увеличение продолжительности пребывания металла в области δ-феррита приводит к большей гомогенизации, перераспределению атомов примесей из междендритных областей по всему объему. В этом случае вероятность возникновения внутренних несовершенств металла минимальна. Гомогенность химического состава, заложенного в процессе кристаллизации заготовки по доперитектическому механизму, является одним из основных факторов, позволяющих повысить коррозионную стойкость труб в сероводородсодержащих средах.

[29]

Для оценки гарантированного формирования при кристаллизации δ-феррита используется ферритный потенциал (Control of surface Quality of 0,08%<C<0,12% Steel Slabs in Continuous Casting/Vicent Guyot, J.F. Martin, A. Ruelle e.a. //ISIJ International, Vol. 36. - 1996. - Supplemtnt, P. S227-S230.), рассчитываемый по формуле:

[30]

[31]

где Ceq - углеродный эквивалент.

[32]

Ceq=(%C)+0.04(%Mn)+0.1(%Ni)+0.7(%N)-0.14(%Si)-0.04(%Cr)-0.1(%Mo)-0.24(%Ti)-0.7(%S).

[33]

Исходя из приведенной формулы, чем выше углеродный эквивалент Ceq, тем ниже получаемый ферритный потенциал. Таким образом, для снижения углеродного эквивалента необходимо установление определенного содержания компонентов, вносящих основной вклад в ферритный потенциал - углерода, марганца, кремния и азота.

[34]

Для обеспечения требуемого значения углеродного эквивалента соотношение указанных компонентов не должно превышать 0,23:

[35]

[36]

При выполнении указанных граничных условий ферритный потенциал будет более 1, что гарантирует переход класса стали в доперитектическую область при кристаллизации.

[37]

Углерод в данной композиции является одним из основных элементов, позволяющих обеспечить переход класса стали в доперитектическую область. При содержании углерода более 0,08% и минимальном содержании марганца, кремния и азота соотношение [2] составит 0,25, углеродный потенциал возрастет и будет способствовать снижению ферритного потенциала менее 1.

[38]

Содержание марганца и кремния в указанных пределах обеспечивает легирование твердого раствора, его упрочнение, повышение уровня прочностных и вязкопластичных характеристик труб, а также получение требуемого сочетания прочности и пластичности и перевода класса стали в доперитектическую область.

[39]

Содержание ванадия и ниобия в указанных пределах обеспечивает снижение степени анизотропности, междендритной неоднородности стали и связанной с ней полосчатости (строчечное расположение отдельных ее элементов), получение наследственно мелкозернистой структуры с размером зерна аустенита не более 9 балла и конечной тонкодисперсной структуры за счет изменения кинетики распада мартенсита в процессе отпуска, и оказывая влияние на комплекс физико-механических характеристик и коррозионных свойств. При содержании ванадия менее 0,030% и ниобия менее 0,040% не обеспечивается достаточное образование карбонитридных фаз, способствующих измельчению структуры и получению требуемых характеристик. Содержание ванадия более 0,11% и ниобия более 0,080% приводит к тому, что указанные элементы не связываются в карбиды и переходят в твердый раствор, ослабляя межатомные силы связи. Кроме того, избыточное содержание ванадия и ниобия приводит к необоснованному увеличению себестоимости готовой продукции.

[40]

Содержание алюминия в указанных пределах обеспечивает получение наследственно мелкозернистой структуры за счет образования мелкодисперсных комплексных алюминатов кальция, служащих центрами зарождения аустенитных зерен, а также повышенные коррозионных свойств за счет наличия мелкодисперсных включений не более 0,5 балла и равномерного их распределения по сечению заготовки. При содержании алюминия менее 0,005% не обеспечивается в полной мере связывание кислорода в оксиды алюминия для обеспечения достаточного количества центров кристаллизации и получения наследственно мелкозернистой структуры, необходимой для достижения требуемых характеристик труб, при содержании алюминия более 0,060% происходит увеличение количества неметаллических включений и их укрупнение, что неблагоприятно сказывается на характеристиках труб, в частности на коррозионной стойкости.

[41]

Известно, что основным фактором, влияющим на коррозионную стойкость линейных труб, является чистота металла по неметаллическим включениям (Конакова М.А., Теплинский Ю.А. Коррозионное растрескивание под напряжением трубных сталей. - С-Пб: 2004. - 358 с.). Неметаллические включения, являясь «ловушками» атомарного водорода, наряду с другими несовершенствами кристаллической решетки, приводят к его накоплению, локальному снижению прочности материала, т.е. присутствие водорода способствует возникновению хрупкого разрушения за счет деформации скола, межзеренного разделения, пластических деформаций с высокой степенью локализации, образованию фаз, вызывающих охрупчивание. В связи с этим, перевод стали в доперитектический класс и сопутствующий этому повышенный уровень чистоты по неметаллическим включениям, гомогенизация металла труб по химическому составу и, как следствие, равномерность структуры по сечению, позволяет достичь высоких показателей прочностных характеристик и коррозионной стойкости труб в сероводородсодержащих средах под напряжением.

[42]

Содержание азота в указанных пределах обеспечивает образование нитридов в стали, способствующих измельчению структуры. Нижний предел 0,005% ограничен возможностями технологии производства, верхний предел 0,015% обусловлен необходимостью получения заданных характеристик прочности и пластичности труб, а также металлургическим качеством трубной продукции.

[43]

Изменение класса стали не сказывается на уровне прочностных и вязкопластичных свойствах, позволяя получить высокий уровень стойкости труб к коррозионному растрескиванию под напряжением в сульфидсодержащих средах.

[44]

Полученную трубную заготовку с учетом получения при кристаллизации ферритного потенциала Fp=2.5(0,5-[Ceq])>1 подвергают горячей деформации при температуре 880÷1350°C с последующим охлаждением на спокойном воздухе. Термическая обработка труб заключается в нагреве под аустенитизацию до температуры АС3+(30÷45°С), охлаждении в воде и последующем высоком отпуске при температуре AC1-(50÷150)°C с выдержкой не менее 4 мин на 1 мм толщины стенки трубы. Полученная труба имеет следующие механические свойства - временное сопротивление разрыву 517÷760 МПа, предел текучести 415÷600 МПа, относительное удлинение более 25%, работу удара на поперечных образцах по Шарпи при температуре испытаний 0°C не менее 150 Дж, при температуре испытаний -60°C - не менее 80 Дж. Труба обладает стойкостью к растрескиванию в сульфидсодержащей среде под напряжением по NACE ТМ 0177/ASTM G39 при нагрузке 0,80 от минимального предела текучести (раствор «А», метод G39, продолжительность испытаний 720 часов при положительном давлении газа H2S, рН=3).

[45]

Горячая деформация при температуре 880÷1350°С позволяет для выбранной композиции стали производить формоизменение гарантированно в аустенитной области. При температуре ниже 880°C происходит снижение пластических свойств стали, что приводит к увеличению нагрузки на приводы стана для прокатки труб, повышению уровня количества дефектов трубопрокатного происхождения и получению неблагоприятной микроструктуры. Увеличение температуры выше 1350°C приводит к перегреву металла, увеличению размеров аустенитного зерна, деградации структуры и снижению уровня требуемых прочностных характеристик труб.

[46]

Закалка из аустенитной области при температуре АС3+(30÷45°С) позволяет обеспечить для предлагаемой низкоуглеродистой коррозионно-стойкой стали полное аустенитное превращение с формированием однородной мелкодисперсной структуры по толщине стенки трубы, необходимой для обеспечения требуемых прочностных и вязкопластичных характеристик и стойкости против сероводородного растрескивания при нагрузках не ниже 0,80 от минимального предела текучести. При этом, обеспечивается размер аустенитного зерна не крупнее 9 балла.

[47]

Последующий высокий отпуск при нагреве до температуры AC1-(50÷150)°С обеспечивает получение микроструктуры мелкодисперсной низкоуглеродистой отпущенной феррито-карбидной смеси за счет происходящих процессов коагуляции, сфероидизации карбидной составляющей с выделением мелкодисперсных сложных карбидов ванадия, ниобия и позволяет получить требуемые характеристики труб. Выдержка при отпуске, составляющая не менее 4 мин на 1 мм толщины стенки трубы, обеспечивает полную гомогенизацию химического состава, распад пересыщенного твердого раствора с протеканием процессов снятия структурных напряжений, выделением специальных карбидов ниобия и ванадия.

[48]

Предлагаемый способ позволяет получить требуемый уровень прочностных и вязкопластичных характеристик труб, а также обеспечить высокую стойкость против сероводородного растрескивания под напряжением при нагрузке не менее 0,80 от минимального предела текучести за счет получения мелкодисперсной структуры труб вследствие повышения уровня гомогенности и чистоты по неметаллическим включениям исходной НЛЗ, используемой для производства труб.

[49]

Предлагаемый способ производства коррозионно-стойкой трубы из низкоуглеродистой доперитектической стали был опробован при производстве труб размерами 168,3÷426,0×7,9÷31,8 мм на ТПА 159-426 АО «Волжский трубный завод».

[50]

Изготовлена труба из стали, содержащей компоненты в следующем соотношении, мас. %: углерод - 0,05; кремний - 0,33; марганец - 1,31; ванадий - 0,05; ниобий - 0,04; алюминий - 0,027; азот - 0,006; железо и неизбежные примеси - остальное. Горячую деформацию проводили при температуре 1030÷1190°C и охлаждали на спокойном воздухе. Затем осуществляли термическую обработку труб по маршруту: закалка от температуры не менее 850÷900°C из аустенитной области в воду и последующий высокий отпуск при нагреве до температуры не менее 580÷600°С с выдержкой при заданной температуре более 80÷140 мин.

[51]

Ферритный потенциал [1], полученный за счет оптимального подбора компонентов химического состава, составил 1,08; соотношение ([С]+[Mn]/6-[Si]/7+[N]/1.4) составило 0,22; микроструктура после термической обработки - однородная равномерно распределенная мелкодисперсная феррито-карбидная смесь, размер аустенитного зерна составил 9 баллов по ГОСТ 5639. Загрязненность металла труб неметаллическими включениями не превышала 0,5 балла по оксидам точечным по ГОСТ 1778.

[52]

Механические свойства труб после термической обработки составили: временное сопротивление - 517÷760 МПа, предел текучести - 415÷600 МПа, относительное удлинение - более 26%, работа удара на поперечных образцах по Шарпи при температуре испытаний 0°C - не менее 200 Дж, при температуре испытаний -60°C - не менее 100 Дж. Труба обладает стойкостью к растрескиванию в сульфидсодержащей среде под напряжением при нагрузках 0,72 от минимального предела текучести (стандартное требование) и 0,80 от минимального предела текучести (более жесткое требование) по NACE ТМ 0177/ASTM G39. Испытания проводили в растворе «А», метод G39, продолжительность испытаний 720 часов при положительном давлении газа H2S, результаты испытаний приведены в таблицах 1-4.

[53]

[54]

[55]

[56]

[57]

Использование коррозионно-стойкой трубы из низкоуглеродистой доперитектической стали для нефтегазопроводов, изготовленной по предлагаемому способу, обеспечивает получение высокого уровня прочностных и вязкопластичных характеристик труб, а также высокий уровень стойкости к растрескиванию под напряжением в сульфидсодержащей среде.

Как компенсировать расходы
на инновационную разработку
Похожие патенты