патент
№ RU 2549037
МПК C25D5/36

СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПОВЕРХНОСТИ ИЗДЕЛИЙ ИЗ НЕРЖАВЕЮЩЕЙ СТАЛИ ПЕРЕД ГАЛЬВАНИЧЕСКИМ МЕДНЕНИЕМ

Авторы:
ШИКОВ АЛЕКСАНДР КОНСТАНТИНОВИЧ РЕВАЗОВ ВЛАДИМИР ВЛАДИМИРОВИЧ КРУГЛОВ ВИТАЛИЙ СЕРГЕЕВИЧ
Все (7)
Номер заявки
2013130273/02
Дата подачи заявки
03.07.2013
Опубликовано
20.04.2015
Страна
RU
Как управлять
интеллектуальной собственностью
Реферат

Изобретение относится к области гальванотехники и может быть использовано для подготовки поверхности изделий из нержавеющей стали перед гальваническим осаждением меди. Способ включает промывку изделий в воде, обезжиривание и катодную обработку в водных разбавленных растворах серной кислоты с концентрацией 4,9-49,0 г/л или соляной кислоты с концентрацией 3,65-36,0 г/л, содержащих 1-4 г/л NiSO·7HO или NiCl·6HO. Катодную обработку поверхности изделий проводят при катодной плотности тока 2,5-10,0 А/дмв течение 5-10 минут. Способ позволяет проводить обработку поверхности изделий в менее химически агрессивных условиях, обеспечивая при этом хорошую адгезию медного покрытия с подложкой образца из нержавеющей стали и более безопасную экологическую обстановку технологического процесса. 2 табл., 1 пр.

Формула изобретения

Способ подготовки поверхности изделий из нержавеющей стали перед гальваническим меднением, включающий промывку изделий в воде, обезжиривание, катодную обработку в водном растворе серной или соляной кислот, отличающийся тем, что катодную обработку поверхности проводят в водных разбавленных растворах серной кислоты с концентрацией 4,9-49,0 г/л или соляной кислоты с концентрацией 3,65-36,0 г/л, содержащих 1-4 г/л NiSO4·7H2O или NiCl2·6H2O, при плотности тока 2,5-10,0 А/дм2 в течение 5-10 минут.

Описание

[1]

Изобретение относится к области технологии нанесения гальванических покрытий, а именно к подготовке поверхности изделий из нержавеющей стали перед гальваническим осаждением меди.

[2]

Известен способ подготовки поверхности изделий из нержавеющей стали перед гальваническим никелированием путем электрохимической обработки в режиме катодного травления их при плотности тока 10 А/дм2 в растворе соляной кислоты с концентрацией 5% (заявка Японии 62-12315, МПК7 C25D 5/26, опубл. 18.03.87, 3-308). Однако этот способ не обеспечивает требуемой степени активирования поверхности изделия перед никелированием из-за недостаточно высокой степени чистоты обработки. Кроме того, в связи с использованием соляной кислоты, характеризующейся высокой летучестью, в известном способе не удается обеспечить экологическую чистоту технологического процесса.

[3]

Известен способ подготовки поверхности изделий из нержавеющей стали перед гальваническим никелированием, заключающийся в электрохимической обработке изделий сначала в режиме анодного, а затем катодного травления в растворе серной кислоты с концентрацией 10-20 мас.% при плотности тока 3-10 А/дм2 (патент РФ №2201478, опубл. 2003). Недостатком этого способа является сравнительно высокая концентрация серной кислоты, что приводит к созданию коррозионно-активных условий электрохимической обработки изделий, а также применение анодного травления, приводящего к частичному снятию металла. Эти жесткие условия активирования поверхности изделий из нержавеющей стали могут быть успешно использованы для деталей крепежа, как показано в описании патента, но они совершенно неприменимы для ответственных изделий, в частности для высокотемпературных сверхпроводниковых материалов, наносимых на ленту из нержавеющей стали, промышленное производство которых в настоящее время осваивается в России.

[4]

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ электрохимической подготовки поверхности ленты из нержавеющей стали перед гальваническим осаждением меди, основанный на катодной ее обработке при плотности тока 3-5 А/дм2 в растворах соляной кислоты с концентрацией 50-310 г/л или в растворах серной кислоты с концентрацией 5,0-18,5% сначала при анодной, а затем при катодной плотностях тока 5,0 А/дм2 с последующим нанесением подслоя никеля гальваническим путем толщиной не более 1 мкм (Давлатьян Т.А, Конарев А.А., Круглов B.C. и др. Сборник тезисов докладов 10-й Международной конференции «Покрытия и обработка поверхности», Москва, 2013, с.30-31).

[5]

Недостатком известного способа является высокая коррозионная активность среды электрохимической обработки ленты, а также необходимость осаждения подслоя никеля, что приводит к дополнительной технологической операции. Активирование ленты из нержавеющей стали этим способом удается обеспечить хорошую адгезию медного покрытия к подложке. Однако задача существенно осложняется, когда одна сторона ленты покрыта серебром толщиной 1-2 мкм, как в случае высокотемпературных сверхпроводников второго поколения (ВТСП), так как серебряное покрытие будет разрушаться не только за счет коррозии в используемых кислотах, но еще в большей степени в результате анодного травления. Так, при активировании ленты с ВТСП, покрытой с одной стороны серебром, в условиях прототипа перед меднением, наблюдается отслаивание композитного слоистого материала от подложки даже при катодном травлении.

[6]

Задачей предлагаемого изобретения является создание более универсального способа подготовки поверхности изделий из нержавеющей стали перед гальваническим меднением в менее коррозионно-активных средах, повышающих экологическую безопасность технологического процесса.

[7]

Для решения этой задачи предложен способ подготовки поверхности изделий из нержавеющей стали перед гальваническим меднением, включающий промывку изделий в воде, обезжиривание, катодную обработку в водных разбавленных растворах серной кислоты с концентрацией 4,9-49,0 г/л или соляной кислоты с концентрацией 3,65-36,0 г/л, содержащих 1-4 г/л NiSO4·7H2O или NiCl2·6H2O. Электрохимическую обработку поверхности изделий проводят при катодной плотности тока 2,5-10,0 А/дм2 в течение 5-10 минут.

[8]

Предлагаемый способ осуществляют в обычной гальванической ячейке при температуре 18-20°C с использованием никелевых анодов. Разбавленные растворы кислот в пределах заявляемых концентраций готовят разведением концентрированных соляной или серной кислот дистиллированной водой, а затем в приготовленные растворы кислот добавляют необходимое количество NiSO4·7H2O или NiСl2·6Н2O для получения их концентрации в электролите 1-4 г/л.

[9]

Качество подготовки поверхности изделий из нержавеющей стали оценивали по адгезии медного покрытия с поверхностью подложки в соответствии с ГОСТ 9-302-97 (испытания покрытия на отслаивание при изгибе и с выдержкой изделия в термостатируемом шкафу при температуре 200°C в течение 1 часа), а также по эффективности использования тока в процессе меднения.

[10]

Меднение подготовленных изделий из нержавеющей стали осуществляли в сернокислом электролите состава, г/л: CuSO4·5H2O - 185, H2SO4 - 35 при плотности тока 5,0 А/дм2 и температуре 25°C в течение 30 минут.

[11]

В качестве образцов использовали полированную и неполированную ленту размером 2,5×0,4 см и толщиной 0,1 мм из нержавеющей стали марки 20Х23Н18, ленту размером 5,0×1,4 см и толщиной 0,4 мм из нержавеющей стали марки Х18Н10Т (укрупненный образец) и ленту размером 2,5×1,4 см и толщиной 0,4 мм из никель-молибден-хромового сплава марки ХН65МВ (хастеллой ЭП-567), а также ленту из хастеллоя с ВТСП, покрытую с одной стороны серебром (производство Кореи).

[12]

Неожиданным в полученных результатах оказалось то, что введение небольших добавок солей никеля в разбавленный электролит травления в виде NiSO4·7H2O или NiCl2·6H2O приводит к достаточной активации образца из нержавеющей стали для последующего гальванического осаждения меди с хорошей адгезией к подложке без образования как такового подслоя никеля. Предположительно, эффективность активация поверхности образца в этих условиях обусловлена не только восстановлением оксидных пленок металлов в кислой среде, но и внедрением в поверхность при катодной обработке никеля, приводящего к изменению ее электрохимических свойств. В пользу этого предположения указывает тот факт, что в отсутствие соли никеля не удается активировать поверхность образца для обеспечения хорошего сцепления медного покрытия с подложкой. Кроме того, такое явление, как внедрение металлов в поверхность катода при электролизе с образованием интерметаллических соединений, известно и может приводить к изменению электрохимических характеристик электродов [Электрохимия, 1972. Т. 8. №7. С.955-973; Томилов А.П., Фиошин М.Я., Смирнов В.А. Электрохимический синтез органических веществ. - Л: Химия, 1976. 423 с.].

[13]

Концентрация соли никеля 1-4 г/л, при которой проводят активацию образца из нержавеющей стали в соответствии с предлагаемым изобретением, с одной стороны ограничивается недостаточной активацией поверхности образца, приводящей к отслаиванию медного покрытия, а с другой - нецелесообразным использованием соли никеля. Однако концентрация соли никеля от опыта к опыту в электролите активации увеличивается вследствие анодного растворения никелевых электродов.

[14]

Активацию изделий из нержавеющей стали проводят при катодной плотности тока 2,5-10,0 А/дм2 в течение 5-10 минут. Дальнейшее увеличение плотности тока и продолжительности обработки образца нежелательно, так как это приводит к повышению расхода электроэнергии, а при меньших плотности тока и продолжительности обработки образца - не обеспечивается полное удаление пленок оксидов металла и других загрязнений с поверхности изделий.

[15]

Экспериментально определены оптимальные концентрации растворов соляной и серной кислот. Верхний предел, заявляемого диапазона концентраций кислот, ограничивается коррозионной активностью среды, а нижний - недостаточной эффективностью активации поверхности изделия, приводящей к отслаиванию медного осадка от подложки, и подщелачиванием прикатодного слоя, приводящим с осаждению гидроксида никеля на поверхности образца.

[16]

Заявляемые соотношения реагентов и условий электрохимической обработки образцов из нержавеющей стали выбраны в результате многочисленных экспериментов и являются оптимальными.

[17]

Пример конкретного выполнения. Предлагаемый способ реализован в лабораторных условиях на электрохимической установке меднения. В ванну электрохимического травления заливают 90 мл дистиллированной воды и 10 мл концентрированной соляной кислоты. В результате разбавления последней получают раствор соляной кислоты с концентрацией 35,6 г/л, в который загружают 0,4 г NiSO4·7H2O, создавая концентрацию соли 4,0 г/л. После тщательного перемешивания электролита в приготовленный раствор травления помещают аноды из никеля и образец ленты из нержавеющей стали марки 20Х23Н18 размером 2,5×0,4 см и толщиной 0,1 мм, предварительно прошедший стандартную подготовку (химическое обезжиривание и промывку водой). Электрохимическую обработку образца проводят при катодной плотности тока 5,0 А/дм2 в течение 10 минут, используя выпрямительный агрегат марки Б5-47.

[18]

После катодного травления образец промывают в воде и помещают в термостатируемую ванну электрохимического осаждения меди из сернокислого электролита состава, г/л: CuSO4·5H2O - 185, H2SO4 - 35. Осаждение меди проводят при плотности тока 5,0 А/дм2 и температуре 25°C в течение 30 минут. При этом образуется светлое медное покрытие с выходом металла по току 96,6% и толщиной 32,1 мкм.

[19]

Полученное медное покрытие на образце из нержавеющей стали подвергается испытанию на изгиб и выдерживается в термостатируемом шкафу при температуре 200°C в течение 1 часа. В результате этих испытаний не наблюдается отслаивание медного осадка от подложки, что указывает на прочное сцепление медного покрытия по всей покрываемой поверхности нержавеющей стали.

[20]

Остальные примеры заявляемого состава и условия электрохимической обработки, иллюстрирующие изобретение, а также примеры составов, выходящие за рамки предлагаемого изобретения, сведены в табл.1 и 2.

[21]

Таблица 1
Состав электролита и условия электрохимической обработки подложки из нержавеющей стали в виде ленты, а также характеристика медного покрытия
№ опытаСостав электролита активации, г/лУсловия катодной обработкиТолщина медного покрытия, мкмАдгезия медного покрытия к подложкеВыход меди по току, %
H2SO4NiSO4·7H2Оi, А/дм2τ, мин
12345678
149,0-5,01032,2Отслаивается96,8
249,00,55,01032,2Отслаивается97,0
349,01,05,01032,2Не отслаивается97,0
449,02,05,01032,4Не отслаивается97,4
549,03,05,01032,2Не отслаивается97,0
649,04,05,01032,0Не отслаивается96,3
74,9-5,01032,2Отслаивается97,0
84,94,05,01032,2Не отслаивается97,1
912,34,05,01032,0Не отслаивается96,5
1024,52,05,01032,2Не отслаивается96,8
1135,02,05,01032,2Не отслаивается96,8
1249,02,05,0532,3Не отслаивается97,3
1349,02,05,01532,3Не отслаивается97,3
1449,02,05,02032,5Не отслаивается97,8
1549,02,02,51032,2Не отслаивается96,8
1649,02,010,01032,3Не отслаивается97,3
17∗49,04,05,01033,5Не отслаивается100,0
18∗4,94,05,01033,0Не отслаивается99,0
19∗4,9-5,01033,5Отслаивается100,0
20∗∗35,04,05,01035,0Не отслаивается100,0
21∗∗∗24,52,05,01032,2Не отслаивается97,0
∗Укрупненный образец;
∗∗Хастеллой ЭП-567;
∗∗∗Лента с ВТСП, покрытая с одной стороны серебром (производство Кореи)

[22]

Таблица 2
Состав электролита и условия электрохимической обработки подложки из нержавеющей стали в виде ленты, а также характеристика медного покрытия
№ опытаСостав электролита активации, г/лУсловия катодной обработкиТолщина медного покрытия, мкмАдгезия медного покрытия к подложкеВыход меди по току, %
НСlNiSO4·7H2Оi, А/дм2τ, мин.
12345678
1----31,4Отслаивается94,6
23,65-5,01032,2Отслаивается97,0
335,6-5,01032,2Отслаивается97,0
435,61,05,01032,1Не отслаивается96,7
53,652,05,01032,3Не отслаивается97,3
63,654,02,51033,5Не отслаивается100,0
73,654,05,01031,3Не отслаивается94,2
83,654,07,51033,6Не отслаивается100,0
910,52,05,01032,0Не отслаивается96,3
1019,22,05,01032,3Не отслаивается97,3
1135,62,05,01032,2Не отслаивается97,0
1235,64,05,01032,1Не отслаивается96,6
13∗∗35,64,07,51033,6Не отслаивается100,0
14∗3,652,05,01032,0Не отслаивается96,3
1519,22,02,51032,2Отслаивается97,0
1619,22,010,01032,3Не отслаивается97,2
1719,22,05,0532,2Не отслаивается97,1
1819,22,05,01532,3Не отслаивается97,3
1919,22,05,02032,1Не отслаивается97,0
20∗∗3,654,05,01034,0Не отслаивается100,0
21∗∗35,64,02,51033,6Не отслаивается100,0
22∗∗35,64,05,01033,7Не отслаивается99,8
23∗∗∗----35,0Отслаивается100,0
24∗∗∗35,64,05,01035,1Не отслаивается100,0
25∗∗∗35,64,02,51035,0Не отслаивается100,0
26∗∗∗∗19,22,05,01032,4Не отслаивается97,5
27∗∗∗∗3,654,05,01033,5Не отслаивается100,0
∗Добавка NiCl2·6H20 вместо NiS04·7H20;
∗∗Укрупненный образец;
∗∗∗Хастеллой ЭП-567;
∗∗∗∗Лента с ВТСП, покрытая с одной стороны серебром (производство Кореи).

[23]

Таким образом, из примеров реализации заявляемого способа, приведенных в табл.1 и 2, следует, что использование разбавленных растворов серной и соляной кислот с небольшими добавками солей никеля и рекомендуемых режимов катодной активации поверхности образцов из нержавеющей стали позволяет обеспечить хорошую адгезию медного покрытия с подложкой, а также осуществлять катодную обработку в существенно в менее коррозионно-активных условиях, что повышает экологическую безопасность технологического процесса и чрезвычайно важно для ответственных сверхпроводниковых изделий. Без катодной активации не представляется возможным осаждения медного покрытия гальваническим путем на подложки из нержавеющей стали.

Как компенсировать расходы
на инновационную разработку
Похожие патенты