патент
№ RU 2560484
МПК B22F3/20

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ ЖЕЛЕЗА

Авторы:
Гращенков Денис Вячеславович Ефимочкин Иван Юрьевич Родионов Антон Игоревич
Все (5)
Номер заявки
2014145768/02
Дата подачи заявки
14.11.2014
Опубликовано
20.08.2015
Страна
RU
Как управлять
интеллектуальной собственностью
Реферат

Настоящее изобретение относится к порошковой металлургии. Способ получения композиционного материала на основе железа включает перемешивание порошков для матрицы материала и дисперсного порошка оксида металла, механическое легирование полученной смеси, компактирование и прокатку полученного сплава. Порошки перемешивают с получением смеси, содержащей оксида металла при его объемном содержании 1-3%, 18-21 мас.% хрома, 4,5-5,5 мас.% алюминия, 0,4-0,6 мас.% титана и железо - остальное. Механическое легирование проводят в высокоэнергетической установке для размола и смешивания в течение 40-60 часов. Компактирование проводят методом горячей экструзии при температуре 1100-1250°C с коэффициентом вытяжки 11-16. Полученный сплав в виде прутков экструдата прокатывают вдоль направления экструзии при температуре 950-1150°C с коэффициентом деформации 15-20% за один проход. Обеспечивается получение композиционного материала с практической плотностью, равной не менее 96% от теоретической и не более 7,3 г/см, с пористостью не более 4%, с повышенной прочностью и с направленной структурой, характеризующейся значениями коэффициента неравноосности зерен от 30 до 40. 3 з.п. ф-лы, 3 пр.

Формула изобретения

1. Способ получения композиционного материала на основе железа, включающий перемешивание порошков для матрицы материала и дисперсного порошка оксида металла, механическое легирование полученной смеси, компактирование и прокатку полученного сплава, отличающийся тем, что порошки перемешивают с получением смеси, содержащей оксид металла с его объемным содержанием 1-3%, 18-21 мас. % хрома, 4,5-5,5 мас. % алюминия, 0,4-0,6 мас. % титана, железо - остальное, механическое легирование проводят в высокоэнергетической установке для размола и смешивания в течение 40-60 часов, компактирование проводят методом горячей экструзии при температуре 1100-1250°C с коэффициентом вытяжки 11-16, полученный сплав в виде прутков экструдата прокатывают вдоль направления экструзии при температуре 950-1150°C с коэффициентом деформации 15-20% за один проход.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве порошков для матрицы материала используют порошок лигатуры железо-алюминий-титан, порошок хрома и порошок железа.

3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что порошок лигатуры железо-алюминий-титан предварительно измельчают вместе с дисперсным порошком оксида металла.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве дисперсного порошка оксида металла используют наноразмерный порошок оксида иттрия.

Описание

[1]

Настоящее изобретение относится к области порошковой металлургии, а именно к технологиям получения высокотемпературных композиционных материалов на основе железа, которые могут быть использованы для изготовления неохлаждаемых деталей и узлов турбин авиационно-космической техники, работающей при температурах до 1350°С.

[2]

Дальнейшее повышение мощности, к.п.д, экологичности и экономичности современных газовых турбин, используемых в качестве авиационных двигателей, энергетических установок и газоперекачивающих агрегатов, возможно за счет повышения температуры рабочего газа на входе в турбину. Повышение рабочих температур до 1350°С исключает возможность использования современных сложнолегированных жаропрочных сплавов на основе никеля, не обладающих достаточной жаропрочностью и окалиностойкостью при указанных температурах. Наиболее перспективными материалами, устойчивыми в данных условиях, являются композиты с железной матрицей, упрочненные дисперсными частицами тугоплавких оксидов. К преимуществам таких материалов относятся меньшая плотность по сравнению с традиционно применяемыми жаропрочными сплавами, более высокая жаростойкость и температура плавления. Элементы камеры сгорания из подобного композиционного материала могут длительно работать при температурах выше на 100-150°С, чем аналогичные детали, выполненные из никелевых жаропрочных суперсплавов.

[3]

Известен литейный метод производства дисперсно-упрочненного сплава, включающий сушку нанопорошка оксида, плавление матричного металла, перемешивание порошка с матричным металлом, разливку полученного расплава в формы и их быстрое охлаждение (JP 2008189995 А, 21.08.2008).

[4]

Недостатком данного способа является трудность обеспечения равномерно распределенной оксидной фазы в объеме материала в процессе плавки и охлаждения сплава.

[5]

Также известен способ производства дисперсно-упрочненного сплава, включающий смешивание сплава с влажными солями иттрия, сушку полученной смеси, вакуумную термическую обработку для выделения оксида иттрия и компактирование полученных полуфабрикатов (KR 100960624 В1, 07.06.2010).

[6]

Недостатком указанного способа является трудоемкость процесса, обусловленная использованием влажных солей с последующей прокалкой сплава.

[7]

Известен способ получения ферритной стали, армированной дисперсными частицами оксида и имеющей следующий химический состав, масс.%: углерод - 0,05-0,25, хром - 8,0-12,0, вольфрам - 0,1-4,0, титан - 0,1-1,0, оксид иттрия - 0,1-0,5, остальное - железо. Способ включает смешивание элементарных порошков с порошком оксида иттрия, их механическое легирование, горячую экструзию полученной смеси при температуре 1150°С и термообработку (ЕР 1528113 А1, 04.05.2005).

[8]

Данный материал предназначен для применения в ядерной энергетике (трубопроводы охлаждающих систем) и не способен функционировать в условиях высокотемпературной газовой коррозии в процессе работы ГТД.

[9]

Наиболее близким аналогом является способ изготовления дисперсно-упрочненного композиционного материала на основе железа следующего состава, масс.%: Сr - 20, Аl - 4,5, Ti - 0,5, Y2O3 - 0,5, Fe - остальное. Метод включает механическое легирование в шаровой мельнице в защитной атмосфере аргона, дегазацию порошка сплава в капсулах в течение 1-3 дней, компактирование сплава методом горячего изостатического прессования при давлении 103 МПа и температуре 1010°С, горячую прокатку при температуре 927-1093°С и холодную прокатку при температуре 65°-93°С (US 5032190 А, 16.07.1991).

[10]

Недостатком данного способа является использование дорогостоящей операции горячего изостатического прессования, а также длительность подготовительного процесса дегазации перед прессованием.

[11]

Предложенный способ позволяет устранить данные недостатки.

[12]

Задачей предложенного изобретения является разработка способа получения легкого и прочного композиционного материала на основе железа, обладающего качественной равномерной структурой, а также упрощение данного способа.

[13]

Техническим результатом заявленного изобретения является получение композиционного материала на основе железа с практической плотностью, равной не менее 96% от теоретической и не более 7,3 г/см3, с пористостью не более 4%, с повышенной прочностью для указанной выше практической плотности, а также с направленной структурой, характеризующейся значениями коэффициента неравноосности зерен от 30 до 40.

[14]

Технический результат достигается в предложенном способе получения композиционного материала на основе железа, включающем перемешивание порошков для приготовления матрицы материала и дисперсного порошка оксида металла, механическое легирование полученной смеси, компактирование и прокатку полученного сплава, при этом порошки перемешивают с получением смеси, содержащей: 18-21 мас.% хрома, 4,5-5,5 мас.% алюминия, 0,4-0,6 мас.% титана, объемное содержание оксида металла - 1-3%, железо - остальное, механическое легирование проводят в высокоэнергетической установке для размола и смешивания в течение 40-60 часов, компактирование проводят методом горячей экструзии при температуре 1100-1250°C с коэффициентом вытяжки 11-16, полученный сплав в виде прутков экструдата прокатывают вдоль направления экструзии при температуре 950-1150°C с коэффициентом деформации 15-20% за один проход.

[15]

В качестве порошков для приготовления матрицы материала лучше использовать порошок лигатуры железо-алюминий-титан, порошок хрома и порошок железа.

[16]

Порошок лигатуры железо-алюминий-титан лучше предварительно измельчить вместе с дисперсным порошком оксида металла.

[17]

В качестве дисперсного порошка оксида металла лучше использовать наноразмерный порошок оксида иттрия.

[18]

Вначале перемешивают исходную порошковую смесь компонентов, рассчитанную для получения материала следующего состава: Сr - 18-21 мас.%, Аl - 4,5-5,5 мас.%, Ti - 0,4-0,6 мас.%, объемное содержание оксида металла - 1-3%, Fe - остальное.

[19]

Поскольку алюминий и титан имеют высокую реакционную активность и быстро окисляются кислородом воздуха, их лучше вводить в смесь на стадии механического легирования в виде порошка лигатуры железо-алюминий-титан.

[20]

В качестве дисперсного порошка оксида металла можно использовать, например, порошки Al2O3, ZrO2, НfO2, однако предпочтительно использовать наноразмерный порошок Y2O3. Оксид иттрия обладает высокой термодинамической устойчивость и не взаимодействует с матрицей получаемого материала.

[21]

Дисперсный порошок оксида металла рекомендуется добавлять во время предварительного измельчения лигатуры Fe-Al-Ti для обеспечения равномерности распределения армирующей фазы и уменьшения времени последующего механического легирования.

[22]

После перемешивания порошков и оксида металла проводят механическое легирование смеси в высокоэнергетической установке для размола и смешивания (аттриторе) с защитной атмосферой инертного газа. Высокоэнергетический помол обеспечивает механическое активирование порошка матричного материала, а также позволяет производить перемешивание одновременно с помолом, во время которого происходит механическая активация смеси, увеличивается контакт между частицами порошка, уменьшается пористость, происходит деформация или разрушение отдельных частиц порошка.

[23]

Оптимальное время механического легирования, при котором происходит необходимое измельчение и перемешивание компонентов сплава, составляет 40-60 часов.

[24]

Готовый порошок экструдируют с коэффициентом вытяжки 11-16 при температуре 1100-1250°С для обеспечения направленной структуры сплава.

[25]

Анализ структуры с помощью растрового электронного микроскопа показал, что после экструзии в указанных режимах частицы оксидов металлов равномерно распределены в объеме материала, структура на поперечном шлифе - равноосная, на продольном - направленная. Однако в образцах наблюдалось наличие пор и рыхлот.

[26]

С целью усовершенствования структуры полученные прутки прокатывают вдоль направления экструзии при температуре 950-1150°С и коэффициенте деформации 15-20% за один проход. Наилучший результат по структуре материала наблюдается при его прокатке до толщины 3-9 мм, что можно осуществить за три и более прохода прокатки.

[27]

Пример 1.

[28]

Получали композиционный материал на основе Fe, армированный дисперсными частицами оксида иттрия.

[29]

Проводили смешивание порошков до получения смеси следующего состава: Сr - 19,5 масс.%, Аl - 4,6 масс.%, Ti - 0,47 масс.%, объемное содержание Y2O3 - 1,3%, Fe - остальное. Полученную порошковую смесь подвергали механическому легированию в высокоэнергетической установке для размола и смешивания (аттриторе) по следующему режиму: время обработки 40 часов, защитная атмосфера - аргон. Готовый порошок сплава экструдировали при температуре 1100°С с коэффициентом вытяжки 11. Полученные прутки сплава прокатывали в листы толщиной 8 мм вдоль направления экструзии при температуре 1100°С.

[30]

Полученный материал имел практическую плотность 7,28 г/см3, равную 98% от теоретической.

[31]

Прочность на разрыв материала вдоль направления экструзии при Τ=25°С составил σΒ=745 МПа.

[32]

Объемная пористость составила 2%.

[33]

Пример 2.

[34]

Получали композиционный материал на основе Fe, армированный дисперсными частицами оксида иттрия.

[35]

Проводили смешивание порошков до получения смеси следующего состава: Сr - 19,5 масс.%, Аl - 4,6 масс.%, Ti - 0,47 масс.%, объемное содержание Y2O3 - 2,8%, Fe - остальное. Полученную порошковую смесь подвергали механическому легированию в высокоэнергетической установке для размола и смешивания (аттриторе) по следующему режиму: время обработки 40 часов, защитная атмосфера - аргон. Готовый порошок сплава экструдировали при температуре 1100°C с коэффициентом вытяжки 16. Полученные прутки сплава прокатывали в листы толщиной 3 мм вдоль направления экструзии при температуре 1100°С.

[36]

Полученный материал имел практическую плотность 7,26 г/см3, равную 99% от теоретической.

[37]

Прочность на разрыв материала вдоль направления экструзии при Τ=25°С составил σΒ=720 МПа.

[38]

Объемная пористость составила 1%.

[39]

Пример 3.

[40]

Получали композиционный материал на основе Fe, армированный дисперсными частицами оксида гафния.

[41]

Проводили смешивание порошков до получения смеси следующего состава: Сr - 18 мас.%, Аl - 5,5 мас.%, Ti - 0,6 мас.%, объемное содержание НfO2 - 3%, Fe - остальное. Полученную порошковую смесь подвергали механическому легированию в высокоэнергетической установке для размола и смешивания (аттриторе) по следующему режиму: время обработки 60 часов, защитная атмосфера - аргон. Готовый порошок сплава экструдировали при температуре 1200°C с коэффициентом вытяжки 14. Полученные прутки сплава прокатывали в листы толщиной 8 мм вдоль направления экструзии при температуре 970°С.

[42]

Полученный материал имел практическую плотность 7,25 г/см3, равную 98% от теоретической.

[43]

Прочность на разрыв материала вдоль направления экструзии при Τ=25°С составил σΒ=700 МПа.

[44]

Объемная пористость составила 2%.

[45]

Анализ микроструктуры образцов после прокатки показал направленную структуру зерен с равномерным распределением оксидной фазы вдоль их границ. Расположение зерен характеризовалось большой степенью коэффициента их неравноосности от 30 до 40.

[46]

Стабилизатором данной структуры служили закрепленные на стыках субграниц упрочняющие наноразмерные частицы тугоплавких оксидов.

[47]

Таким образом, предложенный способ позволяет добиться высоких показателей прочности композиционного материала на основе железа с низкой плотностью, равной не менее 96% от теоретической и не более 7,3 г/см3, с пористостью не более 4% и с направленной структурой, характеризующейся большими значениями неравноосности зерен.

Как компенсировать расходы
на инновационную разработку
Похожие патенты