патент
№ RU 2699035
МПК A61K39/08

ПОЛИВАЛЕНТНАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ АНАЭРОБНОЙ ЭНТЕРОТОКСЕМИИ МОЛОДНЯКА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА И СПОСОБ ЕЕ ПРИМЕНЕНИЯ

Авторы:
Колесникова Юлия Николаевна
Номер заявки
2017117751
Дата подачи заявки
22.05.2017
Опубликовано
03.09.2019
Страна
RU
Как управлять
интеллектуальной собственностью
Реферат

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к иммунологии и ветеринарной медицине, и может быть использована для получения поливалентной вакцины против анаэробной энтеротоксемии молодняка крупного рогатого скота. Для этого вакцина изготовлена из культур Cl. perfringens типов А - №28, С - №3 и D - №91, которые выращивали на мясо-казеиновой среде в реакторе при +37°С в течение 4-16 часов в зависимости от времени токсинообразования конкретного штамма. Использовали полученные культуры, содержащие высокоактивные токсины с накоплением: Cl. perfringens тип D не менее 2000 ДЛМ/см, тип А не менее 100 ДЛМ/сми тип С не менее 6000 ДЛМ/смдля белых мышей, в которые после проведенного культивирования в реактор с культурой добавили формалин с содержанием 37% формальдегида к объему культуральной жидкости, предварительно установив рН 7,2. Инактивацию проводили при +37°С в течение 7 суток, полученные культуры центрифугировали, надосадок использовали для получения антигена. Для осаждения антигенов в культуральную жидкость добавили 18% трехпроцентного стерильный раствора гидроокиси алюминия, тщательно перемешали и оставили при температуре +20°С на 2-5 суток до полного просветления надосадочной жидкости, затем декантировали около 70% надосадочной жидкости с получением инактивированной вакцины. Группа изобретений относится также к применению полученной поливалентной вакцины против анаэробной энтеротоксемии молодняка крупного рогатого скота. Использование данной группы изобретений позволяет повысить сохранность молодняка, защищая от заболевания инфекционной анаэробной энтеротоксемии крупного рогатого скота. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Формула изобретения

1. Поливалентная вакцина против анаэробной энтеротоксемии молодняка крупного рогатого скота, изготовлена из культур Cl. perfringens типов А - №28, С - №3 и D - №91, которые выращивали на мясо-казеиновой среде в реакторе при +37°С в течение 4-16 часов в зависимости от времени токсинообразования конкретного штамма, использовали полученные культуры, содержащие высокоактивные токсины с накоплением: Cl. perfringens тип D не менее 2000 ДЛМ/см3, тип А не менее 100 ДЛМ/см3 и тип С не менее 6000 ДЛМ/см3 для белых мышей, в которые после проведенного культивирования в реактор с культурой добавили формалин с содержанием 37% формальдегида к объему культуральной жидкости, предварительно установив рН 7,2, инактивацию проводили при +37°С в течение 7 суток, полученные культуры центрифугировали, надосадок использовали для получения антигена, для осаждения антигенов в культуральную жидкость добавили 18% трехпроцентного стерильного раствора гидроокиси алюминия, тщательно перемешали и оставили при температуре +20°С на 2-5 суток до полного просветления надосадочной жидкости, затем декантировали около 70% надосадочной жидкости с получением инактивированной вакцины.

2. Способ применения поливалентной вакцины против анаэробной энтеротоксемии молодняка крупного рогатого скота по п. 1, характеризуется тем, что при первичной вакцинации стельных коров и нетелей иммунизируют двукратно с интервалом 21-28 дней, вторую дозу вакцины вводят не позднее 3-6 недель до отела, в последующем ранее вакцинированным стельным коровам и нетелям вакцину вводят однократно в дозе 5 см3 за 3-6 недель до каждого следующего отела, при этом для иммунизации телят 14-20 дневного возраста препарат вводят двукратно с интервалом 3-4 недели подкожно в объеме 3 см3.

3. Способ по п. 2, характеризующийся тем, что коров ревакцинируют перед каждым отелом.

Описание

[1]

Изобретение относится к области ветеринарной медицины и биотехнологии.

[2]

Инфекционная анаэробная энтеротоксемия (Entertoxaemia infectiosa anaerobica) - острая, неконтагиозная токсикоинфекция, характеризующаяся общей интоксикацией, расстройством деятельности желудочно-кишечного тракта, поражением почек и нервными явлениями. Возбудителем анаэробной энтеротоксемии являются анаэробные, спорообразующие, неподвижные, крупные (4-6×1,5 мкм) грамположительные палочки из группы Cl. perfringens, располагающиеся одиночно, реже цепочками и группами. Различают шесть типов Cl. perfringen - A, B, C, D, E и F, сходные по культурально-морфологическим свойствам, но отличающиеся по патогенным особенностям и антигенной культуре образуемого ими токсина (Нестеров И.А. Эпизоотологический анализ факторов патогенеза возбудителя перфрингеоза животных / Вестник ветеринарии. 2011/2. №57. С. 23-27.). Согласно литературным данным, а также результатам собственных исследований, у молодняка анаэробную энтеротоксемию вызывают Cl. perfringen типов A, C и D.

[3]

Болезнь широко распространена на территории нашей страны и за рубежом. Заболевание проявляется спорадическими случаями, но имеют четкое постоянство. Характеризуется высокой летальностью, что приводит к значительному экономическому ущербу для хозяйств (Ветеринария Кубани / Болоцкий И.А., Васильев А.К., Семнцов В.И., и др. 2009. №4. С. 12-15; Ferrarezi М.С., Cardoso Т.С., Dutra I.S. Genotyping of Clostridium perfringens isolated from calves with neonatal diarrhea. // Anaerobe. 2008. №14. 328-331; Lebrun M., Filee P., Mousset В., Desmecht D., Galleni M., Mainil J.G., Linden A. The expression of Clostridium perfringens consensus beta2 toxin is associated with bovine enterotoxaemia syndrome. // Vet. Microbiol. 2007. №120. 151-157.).

[4]

Ликвидация анаэробной энтеротоксемии молодняка крупного рогатого скота осуществляется двумя направлениями: специфической профилактикой и лечением, вакцинация обеспечивает невосприимчивость к заболеванию иммунизированных животных за счет образующегося иммунитета после введения препарата на достаточно длительный срок, лечение при данном заболевании мало эффективное и трудоемкое. В связи с этим основным методом борьбы является вакцинация стельных коров, которая обеспечивает сохранность новорожденных телят за счет колострального иммунитета.

[5]

Исследование по совершенствованию специфической профилактики ведется с 1936 г, но вопрос по разработке эффективной вакцины против анаэробной энтеротоксемии молодняка крупного рогатого скота остается актуальным.

[6]

В настоящее время для иммунизации крупного рогатого скота против анаэробной энтеротоксемии предложен широкий спектр препаратов, как зарубежного, так и отечественного производства, например:

[7]

- вакцина «Ван Шот Ультра 8», состоящей из двух компонетов: лиофилизированного - лейкотоксин Mannhemia (Pasteurella) haemolytica, и жидкого - бактерин-токсоиды Cl. chauvoei, Cl. septicum, Cl. haemolyticum, О. novyi, Cl. sordellii, Cl. perfringens типов C и D, инактивированные формальдегидом, с добавлением адъюванта Стимуген. Иммунитет против клостридиозов ипневмоний, вызванных М. haemolytica, формируется у животных через 3 недели после двукратной вакцинации и сохраняется не менее 12 месяцев. Иммунизируют только клинически здоровых животных с 45-дневного возраста. Вакцину вводят подкожно двукратно с интервалом 4-6 недель в объеме 2 см3.

[8]

- вакцина «Токсипра Плюс» состоит избактерин-токсоидов Cl. perfringens типов B, C и D, Cl. novi тип B, Cl. septicum, Cl. chauvoei, Cl. tetani. Препарат вызывает формирование иммунного ответа у животных к клостридиозам через 21 день после двукратного введения, который сохраняется 12 месяцев.

[9]

- вакцина «Мультиклос» изготовлена из анатоксинов, полученных при культивировании штаммов Cl. septicum, Cl. novyi тип B, Cl. sordellii, Cl. perfringens типов C и D, а также инактивированных культур Cl. chauvoei и Cl. haemolyticum, с добавлением 25 мг алюмокалиевых квасцов в качестве адъюванта и 5 мг фенола в качестве консерванта.

[10]

Недостатком представленных зарубежных вакцин является многокомпонентность и высокая стоимость, а также не полное соответствие антигенного состава этиологической структуре клостридиозов в РФ. Отсутствием антигена Cl. perfringens типа A - одного из основных возбудителей, вызывающих анаэробную энтеротоксемию у молодняка крупного рогатого скота, делает их малоэффективными в хозяйствах, где превалирует возбудитель этого типа.

[11]

В Российской Федерации существуют похожие препараты против клостридиозов крупного рогатого скота:

[12]

- вакцина «Антокс-9» состоящая из смеси токсинов штаммов Cl. perfringens типов В (С) и Д, Cl. oedematiens и бактериальных клеток штамма Cl. septicum инактивированных формалином и осажденных гидратом окиси алюминия.

[13]

- известная вакцина «Клостбовак-8» изготовлена из штаммов Cl. chauvoei, Cl. septicum, анатоксинов Cl. novyi (oedematiens) тип В, Cl. perfringens типов A, C и D, Cl. tetani, инактивированных формальдегидом (0,5%), с добавлением гидрата окиси алюминия - 15%.

[14]

Иммунизируют крупный рогатый скот и овец в возрасте от 45 дней. Вакцину вводят подкожно: овцам в бесшерстный участок под локтевым суставом, крупному рогатому скоту в заднюю треть шеи двукратно с интервалом 21-28 дней в объеме 3 мл.

[15]

Ревакцинируют животных ежегодно однократно по аналогичной схеме. Телят и ягнят дополнительно однократно вакцинируют в возрасте 6 месяцев.

[16]

Все перечисленные отечественные вакцины предназначены для специфической профилактики животных с 1,5 месячного возраста, а также стельных коров.

[17]

Однако, несмотря на актуальность в настоящее время ассоциированных вакцин, следует отметить, что высокое содержание антигенов отрицательно влияет на безвредность применения препаратов, а также создает менее выраженный иммунитет к каждому из компонентов. Поэтому, в хозяйствах неблагополучных по анаэробной энтеротоксемии, для вакцинации стельных коров с целью создания колострального иммунитета у новорожденных телят, целесообразно применять вакцины против отдельных видов возбудителей. В настоящее время такие препараты отечественного производства отсутствуют, хотя их использование в стационарно неблагополучных хозяйствах очень эффективно.

[18]

Изобретение направлено на профилактику анаэробной энтеротоксемии молодняка крупного рогатого скота.

[19]

Вакцина против анаэробной энтеротоксемии молодняка крупного рогатого скота содержит следующие компоненты: анатоксины Clostridium perfringens типов A - №28, C - №3 и D - №91, формалин с содержанием 37% формальдегида и 3% раствора гидроокиси алюминия. Способ применения вакцины включает подкожное введение препарата для иммунизации нетелей и стельных коров с целью профилактики анаэробной энтеротоксемии у молодняка крупного рогатого скота. Вакцину вводят в дозе 5 см3. При первичной вакцинации животных иммунизируют двукратно с интервалом 21-28 дней. В последующем ранее вакцинированным животным препарат вводят однократно в дозе 5 см3. Изобретение повышает сохранность молодняка и защищает неблагополучные хозяйства от заболевания инфекционной анаэробной энтеротоксемии крупного рогатого скота.

[20]

Применение данной вакцины вызывает образования напряженного иммунитета у молодняка и взрослого поголовья крупного рогатого скота продолжительностью 12 месяцев после двукратной вакцинации. У телят, полученных от вакцинированных коров, формируется колостральный иммунитет, продолжительностью до 14 дней.

[21]

Используемые штаммы характеризуются следующими свойствами:

[22]

Культуральные свойства - на среде Китт-Тароцци производственные штаммы Cl. perfringens дают бурный рост с сильным равномерным помутнением бульона и обильным газообразованием; на глюкозо-кровяном агаре образуют крупные, гладкие, серо-белого цвета, выпуклые колонии с ровными краями, окруженные зоной гемолиза.

[23]

Морфологические свойства: в мазках из культуры бактерии представляют собой грамположительные, неподвижные, прямые, короткие, толстые палочки, с округленными концами. Размер 4-6×1,0-1,5 мкм. Образуют большие овальные споры, располагающиеся центрально или субтерминально. В процессе лабораторного и производственного культивирования споры и капсулы обычно не образуются.

[24]

Ферментативные свойства: ферментирует глюкозу, лактозу, сахарозу с образованием кислоты и газа, не ферментирует маннит и дульцит. Культуры токсичны, вызывают гибель белых мышей в течение 12 часов.

[25]

Пример 1. При изготовление вакцины использовали наиболее иммуногенные производственные штаммы Cl. perfringens типов A - №28, C - №3 и D - №91, которые выращивали на мясо-казеиновой среде в реакторе при +37°C в течение 4-16 часов в зависимости от времени токсинообразования конкретного штамма. Токсичность культур определяли на белых мышах, которым внутривенно вводили культуральную жидкость в объеме 0,5 см3, при наличии токсина гибель животных должна была произойти в течение 24 часов.

[26]

Для изготовления вакцины использовали культуры, образующие в течение установленного требованиями промышленных регламентов времени, высокоактивные токсины с накоплением: Cl. perfringens тип D не менее 2000 ДЛМ/см3; тип А не менее 100 ДЛМ/см3 и тип C не менее 6000 ДЛМ/см3 для белых мышей массой 16-18 гр. После проведенного культивирования, в реактор с культурой добавили формалин с содержанием 37% формальдегида, предварительно установив pH 7,2. Инактивацию проводили при +37°C в течение 7 суток с ежедневным перемешиванием 3-4 раза. Инактивированные культуры центрифугировали для удаления бактериальных клеток, а надосадок использовали для получения антигена.

[27]

Для осаждения антигенов в культуральную жидкость добавили 18% трехпроцентного стерильный раствор гидроокиси алюминия, тщательно перемешали и оставили при температуре +20°C на 2-5 суток до полного просветления надосадочной жидкости, затем декантировали около 70% надосадочной жидкости. Полученную инактивированную вакцину против анаэробной энтеротоксемии молодняка крупного рогатого скота расфасовывали во флаконы емкостью 100-200 см3, контролировали внешний вид, наличие посторонних примесей, стерильность, безвредность и иммуногенную активность.

[28]

Пример 2. Проведения контроля лекарственного средства в лабораторных условиях по следующим показателям: внешний вид, наличие посторонних примесей, стерильность, остаточную токсичность, безвредность и иммуногенную активность.

[29]

Внешний вид вакцины - представляет собой суспензию желто-серого цвета, при хранении которой образуется светло-серый осадок, легко разбивающийся в равномерную взвесь. Во флаконах отсутствует плесень и механические примеси.

[30]

Для определения контроля стерильности вакцины проводили в соответствии с ГОСТом 28085-2013 «Средства лекарственные биологические для ветеринарного применения. Метод бактериологического контроля стерильности». Посев вакцины производилина питательные среды - МПБ, МПА, агар Сабуро, Китт-Тароцци. Инкубировали посевы на среде Сабуро при +22°C, а остальные среды при +37°C. Наличие роста определяли визуально. Вывод вакцина стерильная, рост бактериальной и грибной микрофлоры на питательных средах отсутствовал в течение 14 суток наблюдения.

[31]

Остаточную токсичность проверяли путем подкожного введения 10 белым мышам инактивированной вакцины в разведении 1:10 физиологическим раствором, в дозе 0,5 см3. Срок наблюдения за животными составил 10 дней. После окончания опыта все белые мыши живы и клинически здоровы. Отсюда следует вывод, что разработанная вакцина не токсичная для лабораторных животных.

[32]

Определение безвредности препарата проводили на 2 морских свинках массой 350-400 гр. Вакцину вводили подкожно в дозе 1 см3. Препарат считали безвредным, если морские свинки в течение 10 суток после введения вакцины оставались живы и клинически здоровы. Результат, вакцина безвредная, не вызывает поствакцинальные осложнения на лабораторных животных.

[33]

Определение иммуногенной активности вакцины против анаэробной энтеротоксемии проверяли на 5 кроликах. Препарат вводили подкожно в дозе 2 см3, через 21 день вакцинацию повторили. На 14 дней после последнего введения препарата проводили взятия крови у иммунизированных кроликов из ушной вены. Полученную от вакцинированных кроликов сыворотку крови исследовали на наличие титра антитоксических антител в реакции нейтрализации токсинов Cl. perfringens. Сыворотку, разливали по пробиркам по 1 мл, а затем в нее добавляли токсины различных типов клостридий в равном по объему количестве с предварительно установленной активностью, оставили для связывания при +20°C на 45 минут, затем вводили внутривенно по 0,5 см3 пяти белым мышам на каждую смесь. Параллельно ставили контроль, белым мышам ввели оттитрованные смертельные дозы токсинов бактерий Cl. perfringens типов A, C и D. Вакцину считают активной против энтеротоксемии, если сыворотка крови от иммунизированных кроликов предохраняет не менее четырех мышей из пяти, взятых в опыт, при гибели всех мышей контрольной группы. Полученные нами данные указаны в таблице 1.

[34]

[35]

Из таблицы 1 видно, что вакцина обладает высокой антигенной активностью. Сыворотка крови кроликов, двукратно иммунизированных вакциной, предохраняет от гибели 80-100% подопытных белых мышей, при 100% гибели контрольных животных.

[36]

Полученная инактивированная вакцина отвечает современным требованиям качества, являясь полностью безопасной при введении животным и высокоэффективной, что позволяет индуцировать у животных иммунитет высокой степени напряженности.

[37]

Пример 3. Определение профилактической эффективности инактивированной вакцины против анаэробной энтеротоксемии молодняка крупного рогатого скота проводили в ЗАО «Племрепродуктор «Васильевское» Сергиев-Посадского района Московской области, стационарно неблагополучном по анаэробной энтеротоксемии. Подобрали две группы животных опытную и контрольную. Опытная группа состояла из 48 стельных коров и 70 телят 14-20 дневного возраста. Коровам вакцину вводили подкожно в заднюю треть шеи, в дозе 5 см3 двукратно с интервалом 3 недели, чтобы вторая доза вакцины была введена не позднее 3-6 недель до отела коров. Телят иммунизировали двукратно с интервалом 21 день в дозе 3 см3. Перед применением флакон с вакциной нагревали до комнатной температуры и тщательно встряхнули. Вакцину вводили с соблюдением правил асептики и антисептики. Контрольная группа сформирована из 40 глубокостельных коров и 63 голов телят, такого же возраста, что и в опытной группе, животных не вакцинировали и не проводили лечение. Результаты исследования указаны в таблице 2.

[38]

[39]

Из данной таблице видно, что в опытной группе состоящих из 48 стельных коров заболело 2 головы. От иммунизированных коров получили 43 здоровых новорожденных теленка, только у 2 телят наблюдали признаки диареи, снижения аппетита, повышения температуры тела, животные были угнетены. Падеж телят, от вакцинированных коров отсутствовал. В контрольной группе заболело 15 стельных коров, 3 головы пало. От стельных коров получили 24 теленка, из которых у 13 новорожденных телят наблюдали признаки анаэробной энтеротоксемии, здоровых было 7 голов и 4 теленка пало. Иммунизированные телята старшего возраста, живы и клинически здоровы, один теленок заболел, в то время как в контрольной группе из 63 телят, здоровых было 26, заболело 24 теленка, от анаэробной энтеротоксемии пало 13 голов.

[40]

Следовательно, вакцина против анаэробной энтеротоксемии молодняка крупного рогатого скота безвредная для животных, обладает высокой иммуногенной активностью, не вызывает осложнений после введения.

[41]

Применение данной вакцины в неблагополучном хозяйстве позволило снизить заболеваемость и гибель телят и тем самым повысить сохранность молодняка крупного рогатого скота.

[42]

Полученные для производства антигены отвечают современным требованиям качества, являясь полностью безопасными при введении животным и высокоэффективными, что позволяет индуцировать у животных иммунитет высокой степени напряженности.

[43]

Вакцина обеспечивает формирование иммунитета у вакцинированных коров, снижая тем самым возникновение случаев заболевания анаэробной энтеротоксемией животных. Вакцина в рекомендуемых, а также двукратно превышающих дозах, безвредная. Лечебными свойствами не обладает.

[44]

Пример 4. Биологические свойства и порядок применения вакцины против анаэробной энтеротоксемии молодняка крупного рогатого скота.

[45]

Активными компонентами вакцины являются антитоксины Cl. perfringens типов A, C, D. Все компоненты безвредны, обладают высокой эффективностью и полностью совместимы.

[46]

Вакцина при двукратном введении с интервалом 3-4 недель в соответствующих дозах вызывает у молодняка и взрослого поголовья крупного рогатого скотаобразование напряженного иммунитета продолжительностью 12 месяцев. У новорожденных телят, полученных от вакцинированных коров, формируется колостральный иммунитет.

[47]

Порядок применения вакцины. Вакцину применяют с профилактической целью в угрожаемых и стационарно неблагополучных хозяйствах по анаэробной энтеротоксемии молодняка крупного рогатого скота. Иммунизируют клинически здоровые животные. В хозяйствах, неблагополучных по анаэробной энтеротоксемии специфическую профилактику начинают с иммунизации стельных коров и нетелей, которым прививают двукратно с интервалом 3-4 недели, в объеме 5 см3. В последующем ранее вакцинированным животным вакцину вводят однократно в объеме 5 см3 за 3-6 недель до отела. Коров ревакцинируют перед каждым отелом. Для иммунизации телят препарат вводят подкожно в объеме 4 см3.

[48]

Перед применением флаконы с вакциной необходимо тщательно встряхивать, а в холодное время подогревать в водяной бане до 37-38°C.

[49]

Молоко и продукты убоя, полученные от иммунизированных животных, в любое время после вакцинации реализуются без ограничений.

[50]

При проведении прививок необходимо соблюдать правила асептики и антисептики. Место введения вакцины дезинфицируют 70% раствором этилового спирта. Шприцы и иглы используют одноразовые, для каждого животного.

[51]

Противопоказания к применению:

[52]

- не вакцинировать больных и ослабленных животных;

[53]

- не применять гипериммунные сыворотки или иммунодепрессанты в течение 1 месяца после вакцинации.

Как компенсировать расходы
на инновационную разработку
Похожие патенты