для стартапов
и инвесторов
(5) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
УРОКИНАЗЫ I Изобретение относится к
химикофармацевтической промышленности и касается получения
лекарственных препаратов. Известен способ получения
урокиназы путем культивирования культуры почечной ткани в жидкой
питательной среде в присутствии аминокислоты с последующим
выделением целевого продукта 1. Однако известный
способ не обеспечивает высокого выхода целевого продукта . Цель изобретения - повышение выхода урокиназы. Указанная цель достигается тем, что при осуществлении
способа получения урокиназы путем культивирования культуры
почечной ткани в жидкой питательной среде в присутствии аминокислоты с последующим выделением целевого продукта культивирование ведут в присутствии 0,3-0,5% фенилаланина. Способ осуществляют следующим образом . Почечные клетки
выращивают в соответствующей питательной среде в сосудах для
тканевых культур при до слияния клеток. Среда 199 является g типичной, подходящей средой роста. Можно также использовать модифицированную среду EagEe по DuEbeceo, среду 5 А по McCoy, среду MB 752/1 по Waymouth и другие о&цепринятые среды IQ для тканевых культур. Во время
роста культуральную среду укрепляют сывороткой млекопитающих,
например сывороткой эмбриона крупного рогатого скота, в
количестве 5-15% по объему. 15 среды. После слияния клеток их промывают физиологическим раствором, например буферным рассолом, и затем промывную жидкость заменяют консервирующим веществом. Можно использовать водную питательную среду, которая является необходимой для сохранения почечных клеток и для получения урокиназы. Эта 25 среда содерххит гидролизат белка
моло392 ka, альбумин человеческой сыворотки, глюкозу и бикарбонат натрия. Кроме гидролизата белка молока, можно также использовать и другие белковые гидролизаты, такие как триптол, триптозу , пептон и другие материалы. П р и м е р 1. Нормальные первичные клетки почки человеческого
эмбриона (ПЧЭ) центрифугируют и пересуспендируют в среду 199f
содержащую 10% по объему сыворотки эмбриона круп ного рогатого
скота. Клеточную суспензию применяют для инокуляции пласт массовых
колб Фалькона емкостью 75 см |;одержащих ту же среду в количествахi
достаточных для того, чтобы конечный культуры составил 15-2J3 мл, а плотность клеток 1,,ОЧО клеток на мл. Колбы инкубируют при 37°С в инкубаторе с содержанием S% СОп в воздухе. Среду в колбах меняют каждые 2-3 сут до слияния культур. Затем клетки в каждой колбе промывают 25 мл стерильного, физиологически нормального соляного раствора. После удаления промывного раствора 10 мл консервирующего вещества содержат 13,65 г/л среды гидролизата лактальбумина; 2,2 г/л NaHCO, 0,1 вес. сывороточного альбумина человека; (1,1 вес. Д-глюкозы и 0,5 вес.% фенилаланина. Из консервирующего вещества отбирают пробу для
титров урокиназы и его пополняют ежесуточно 10 мл того же свежего
консервирующего вещества. По истечении четырехсуточного
.культивирования среДУ удаляют и клетки в каждой колбе промывают
несколько раз 25 мл соляного раствора и затем 1 н. раствором NaOH.
Анализ показывает, что содержание ДШ в клетках почки человеческого
эмбриона составляет 9 мкг ДНК (10 эклеток ). . Анализ урокиназы производят путем двухступенчатого метода с помощью йодированной фибрином плитки. В первой стадии урокиназа действует на
плазминоген с образованием плазмина. Во второй стадии плазмин
гидролизует радиоактивномеченый сгущенный фибриноген (фибрин) с
выделением фибринопептидрв в раствор, измеренных гаммасчетчиком .
Активность урокиназы затем относят пропорционально к радиоактивности , выделенной в раствор. Единицу активности урокиназы определяют как количество энзима, который гидролизует один мгк фибрина за час. П р им е Р2. Нормальные первичные клетки почки человеческого эмбриона культивируют до слияния в колбах Т-75, как описано в примере 1, также промывают в стерильном соляном растворе и удаляют 90 мл консервирующего
вещества, фенилаланин добавляют в каждую колбу. Среду пополняют
свежей средой, которую добавляют в колбу объемом 30 мл каждые
трое суток. По истечение девятисуточного культивирования в
фенилаланине среду удаляют, клетки промывают несколько раз и определяют содержание ДНК и титры урокиназы как в примере 1. В данном примере консервирующее вещество состоит из 13,75 г/л среды гидролизата лактальбумина , 2,2 г/л NaHCOзи 0,1 вес. Д-Тлюкбзы. Аминокислоту и/или
человемеский сывороточный альбумин (ЧСА) добавляют в основное
консервирующее вещество для получения желательной конечной
концентрации {в вес.%). Аналогично примеру 1 активность
урокиназы определяют в мл на день и мкг ДНК. Сравнительные,
данные по выходу урокиназы представлены в таблице.