Изобретение относится к области утилизации отходов глиноземного производства
, а именно шламмов от выщелачивания спеков, получаемых при производстве глинозема.
В способах получения глинозема из глиноземосодержащего сырья методом
спекания его с известняком или с известняком и содой шихта обычно составляется
из расчета 2 молекул СаСОз на 1 молекулу ЗЮз в глйносодержащем
сырье и в известняке с добавкой определенного количества соды, в случае
глиноземного сырья, не содержащего щелочи, например, в случае бокситов или глин.
В процессе спекания текой шихты СаО и ЗЮз ее компонентов связываются
друг с другом в -2CaCSiO2 (беттадвухкальциезый силикат), нерастворимый в воде и растворах щелочей при
выщелачивании спекоз. В частном случае , а именно в случае нефелинового
спека, полученный после выщелачивания последнего шламм содержит в
воздущно-сухом состоянии около 85°/о p-2CaOSiO2, т. е. представляет собой
как бы технический двухкальциевый силикат . Вопрос регенерации CaCOg из щламма,
в котором весь взятый в процессе СаО известняк содержится в виде нерастворимого
в воде и растворах щелочей (142)
двухкальциевого силиката, представляет особый и несомненный технический интерес
, так как в этом случае возникает целый ряд экономических выгод при
производстве глинозема, так например, 1)отпадает транспорт больших количеств
известняка на завод окиси алюминия , составляющий, например, для Кандалакщского
завода около 330000 тонн в год при годовой производительности завода в 40000 тонн окиси алюминия, 2)регенерируемый из щламма углекислый кальций будет иметь постоянный
химический состав, что упрощает дозировку его при щихтовке, делая ее однообразной
при одном и том же качестве (по содержанию ЗЮз) глиноземосодержащего сырья (нефелина), 3) отпадает
размол известняка, так как регенерируемый СаСОз будет получаться в мелко измельченном виде и т. д.
Способ регенерации СаСОз из щламмов строится на следующих соображениях
. Все силикаты кальция (одно, полутора, двух- и трехкальциевый силикаты
) разлагаются растворами, содержащими Н-ионы, т. е. растворами кислот
или кислых солей. При действии на кальциевые силикаты воды последние
медленно подвергаются разложению с образованием одновременно некоторых
небольших количеств Са(ОН)2 и SiOj, вследствие присутствия в воде неболь