заявка
№ SU 1537247
МПК A61K31/4425

Антигеморрагическое средство "Эмоксипин" для рассасывания внутриглазных кровоизлияний

Авторы:
РОМАЩЕНКО АЛЕКСАНДР ДМИТРИЕВИЧ ГУНДОРОВА РОЗА АЛЕКСАНДРОВНА СМИРНОВ ЛЕОНИД ДМИТРИЕВИЧ
Все (4)
Номер заявки
2999481
Дата подачи заявки
21.08.1980
Опубликовано
23.01.1990
Страна
SU
Как управлять
интеллектуальной собственностью
Реферат

[29]

Изобретение относится к офтальмологии. В качестве антигеморрагического средства для рассасывания внутриглазных кровоизделий предложено применение хлоргидрата 2-этил 6-метил 3-оксипиридина, ранее известного в качестве средства для защиты клеток крови от гемолиза при механической травме. Вещество позволяет устранить побочные явления.

Формула изобретения

Описание

[1]

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения внутриглазных кровоизлияний

[2]

Целью изобретения является устранение побочных явлений.

[3]

Хлоргидрат 2-этил-6-метил-3-оксипири- дин является ингибитором радикальных процессов гетероциклического ряда.

[4]

Исследования препарата были проведены в эксперименте на кроликах породы «шиншилла. Было установлено, что у всех кроликов без применения «Эмоксипина на второй день травматического гемофтальма отмечалось повышение интенсивности хеми- люминесценции и содержание малонового диальдегида в стекловидном теле в 20 и 1,5 раза соответственно по сравнению с контролем . При этом рН стекловидного тела смещалось в кислую сторону, в 4 раза уменьшалось парциальное давление кислорода , в 2 раза содержание бикарбоната. В стекловидном теле определяется гемоглобин и лизосомальные ферменты (р-глюко- зидаза и а-галактозидаза), которые в норме отсутствуют.

[5]

На 14-й день гемофтальма интенсивность хемилюминесценции была несколько ниже по сравнению с острым периодом

[6]

гемофтальма, однако оставалась в 4 раза выше, чем в норме. Содержание МДА увеличилось в 2 раза по сравнению со 2-м днем гемофтальма, что указывает на накопление в стекловидном теле конечных продуктов перикисного окисления липидов Показатели кислотно-щелочного равновесия имели тенденцию к снижению нормализации , но до нормальных цифр не доходили . Увеличение на 14-й день гемофтальма количества лизосомальных ферментов указывает на повреждение лизосомальных мембран, так как перикиси, изменяя гидрофобность мембран, в частности лизосомальных , увеличивают их проницаемость, что вызывает утечку гидролитических ферментов . Таким образом, при травматическом гемофтальме в стекловидном теле существенно возрастают процессы перекис- ного окисления липидов, в результате чего накапливаются гидроперекиси и гидропере- кисные радикалы, которые оказывают повреждающее действие на оболочки глаза. В результате чего повреждается наиболее важная система клетки - мембрана. Наряду с этим, при гемофтальме наблюдается «метаболический ацидоз и гипоксия тканей глаза. Это, в свою очередь,

[7]

[8]

(/

[9]

сл

[10]

со 1 to Јь

[11]

J

[12]

[13]

усиливает повреждение клеточных структур глазного яблока.

[14]

Под действием предложенного препарата интенсивность хемилюминесценции и содержание МДА снижались до нормальных цифр. В стекловидном теле исчезали ли- осомальные ферменты, показатели кислотно-щелочного равновесия приближались к норме. Биомикроскопические исследования глаз кроликов с гемофтальмом показали,

[15]

Пример 2. Больной К.находился на ста- циональном лечении с диагнозом: проникающее ранение с выпадением оболочек, гифема, гемофтальм правого глаза. При поступлении острота зрения правого глаза - правильная проекция света. В тот же день была произведена первичная хирургическая обработка проникающего ранения. С 1-х суток начато лечение -шоксипином по 0,7 мл ежедневно парабульбарно. Курс лечения

[16]

что под действием эмоксипина интравит- Ю составил 9 дней.

[17]

реальные кро воизлияния рассасывались быст-При выписке: острота зрения правого

[18]

глаза 0,5. Правый глаз почти спокоен. На роговице швы. Кровь полностью рассосалась . Преломляющие среды прозрачные.

[19]

эее по сравнению с контрольной группой 5ез лечения, излившаяся кровь была цель- Йая, замедлены были ее процессы гемолиза и распада, так как данный препа- Глазное дно в норме. Акустически стекло- рат стабилизировал мембраны форменных Элементов крови. Явлений начальной субатрофии не наблюдалось.

[20]

Пример 1. Больная С.находилась на амбулаторном лечении с диагнозом: контувидное тело прозрачное

[21]

Таким образом, применение эмоксипина для лечения внутриглазных кровоизлияний не вызывает побочных явлений, ограничизия левого глаза, частичный гемофтальм.20 вающих использование других лекарст- Острота зрения левого глаза - движе-венных веществ,

[22]

ние руки у лица. Ежедневно проводились

[23]

инъекции эмоксипина парабульбарно поФормула изобретения 0,5 мл раствора. Всего проведено 5 инъекций . При выписке: левый глаз спокоен2s Применение хлоргидрата 2-этил 6-метил Глазное дно - норма. Кровь полностью 3-оксипиридина в качестве антигеморраги- рассосалась. Острота зрения левого глаза ческого средства для рассасывания внутри- 1,0. глазных кровоизлияний.

[24]

Пример 2. Больной К.находился на ста- циональном лечении с диагнозом: проникающее ранение с выпадением оболочек, гифема, гемофтальм правого глаза. При поступлении острота зрения правого глаза - правильная проекция света. В тот же день была произведена первичная хирургическая обработка проникающего ранения. С 1-х суток начато лечение -шоксипином по 0,7 мл ежедневно парабульбарно. Курс лечения

[25]

составил 9 дней.

[26]

Глазное дно в норме. Акустически стекло-

[27]

видное тело прозрачное

[28]

Таким образом, применение эмоксипина для лечения внутриглазных кровоизлияний не вызывает побочных явлений, ограничивающих использование других лекарст- венных веществ,

Как компенсировать расходы
на инновационную разработку
Похожие патенты