[1]Изобретение относится к области ветеринарной гинекологии, в частности к лечению эндометритов у коров, и может быть использовано на молочных фермах и комплексах.
[2]Известен препарат, который используют при лечении острых послеродовых эндометритов у коров (патент РФ №2613141, кл. А61К 31/395, 2017 г. - прототип), включающий приготовление растворов флорфеникола и противогрибкового действующего вещества, использование пропиленгликоль и очищенную воду в качестве растворителя.
[3]Известен способ лечения острых послеродовых эндометритов у коров, включающий введение в матку антимикробного средства - эмульсии, состоящей из стерильного подсолнечного масла, препарата АСД-3 и окситетрациклина, для приготовления которой берут 1000 мл стерильного подсолнечного масла, добавляют 35 мл препарата АСД-3 и 30 мл окситетрациклина-200, полученную эмульсию выдерживают при комнатной температуре в течение суток, перед введением эмульсию подогревают до температуры 38-39°С и вводят в дозе 110-150 мл на одно животное 2-3 раза с интервалом 48 часов (Патент №2504383 А61К 35/12, А61К 36/28, А61Р 15/00).
[4]Недостатком данного способа является низкая терапевтическая эффективность лечения.
[5]Также известен способ лечения острого послеродового эндометрита у коров, включающий введение в матку подогретого до температуры тела животного лекарственного препарата, содержащего настойку чемерицы (Патент №2564948, кл. А61К 35/12, А61К 36/28, А61Р 15/00, 2015 г. - прототип).
[6]Недостатком известного способа лечения является недостаточный терапевтический эффект, за счет слабого воздействия на условно-патогенную микрофлору, вызывающую бесплодие у коров после лечения эндометрита, длительный срок лечения и большие затраты.
[7]Техническим результатом является повышение терапевтического эффекта, за счет усиления воздействия на условно-патогенную микрофлору, сокращение срока лечения и затрат.
[8]Технический результат достигается тем, что в способе лечения острого послеродового эндометрита у коров, включающем введение в матку подогретого до температуры тела животного лекарственного препарата, содержащего настойку чемерицы согласно изобретению лекарственный препарат содержит смесь из приготовленных на основе очищенной воды раствор флорфеникола, содержащий 4 г/л действующего вещества, раствор тетрахлорида содержащий 4 г/л действующего вещества и используемый в качестве противогрибкового действующего вещества 3% водный раствор смеси бензоат натрия и сорбат калия взятых в равных соотношениях и новокаин, которую интенсивно перемешивают с пропиленгликолем при следующем соотношении компонентов, мас. %:
[9]| раствор флорфеникола, содержащий 4 г/л | |
| действующего вещества | 3 |
| раствор тетрахлорида содержащий 4 г/л | |
| действующего вещества | 3 |
| 3% водный раствор смеси | |
| бензоат натрия и сорбат калия | 3 |
| новокаин | 1 |
| настойка чемерицы | 1 |
| очищенная вода | 15 |
| пропиленгликоль | остальное, |
[10]при этом лекарственный препарат вводят в дозе 50 мл на одно животное 2-3 раза с интервалом 72 часа.
[11]Новизна заявляемого технического решения заключается в том, что в заявляемом способе лечения в используемом лекарственном препарате, содержащем растворы флорфеникола, тетрахлорида и бензоата натрия с сорбатом калия, а также алколоиды чемерицы наблюдается синергизм компонентов, из которых состоит препарат, свойства которого проявляются в расширении противомикробного спектра действия, дополнительного фунгистатического эффекта и рефлекторно усиливают моторику матки и секрецию слизистой оболочки, что и обеспечивает достижение требуемого технического результата.
[12]Свойства используемых компонентов:
[13]Флорфеникол обладает широким спектром действия, активен в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp., Borgetella bronchoseptica, Haemophilus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterium necrophorum, Klebciella pneumoniae, Moraxella spp, а также микоплазм M. hyopneumoniae и М. hyorhinis, в том числе бактерий, вырабатывающих ацетилтрансфсразу и устойчивых к тиамфениколу.
[14]Тетрахлорид - ветеринарная лекарственная форма тетрациклина гидрохлорида. Желтый кристаллический порошок, растворимый в воде. В 1 г тетрахлорида содержится не менее 900 мг тетрациклина гидрохлорида.
[15]Бензоат натрия является консервантом с номером Е211. Он наиболее широко используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (подобно уксусной кислоте), газированных напитках, джемах и фруктовых соках, соленых огурцах, приправах и начинок из замороженного йогурта, а также в мясных и рыбных изделиях, маргарине, майонезе и кетчупе.
[16]Сорбат калия Это калиевая соль сорбиновой кислоты, получаемая методом нейтрализации сорбиновой кислоты гидроксидом калия. Широко применяется в качестве консерванта (Е202) в пищевых продуктах. Представляет собой белый порошок или гранулы без запаха с нейтральным вкусом. Хорошо растворим в воде, выдерживает термообработку, способен быстро смешиваться с консистенцией продуктов и не влияет на их вкус.
[17]Бензоат натрия и сорбат калия разрешены к применению в качестве вспомогательных веществ в лекарственных формах с целью стабилизации фармацевтических препаратов.
[18]Пропиленгликоль и очищенную воду используют в качестве растворителя.
[19]Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров осуществляют следующим образом.
[20]В матку вводят подогретый до температуры тела животного лекарственный препарат в дозе 50 мл на одно животное 2-3 раза с интервалом 72 часа. Рекомендуемая доза 50 мл обусловлена тем, что при меньшей дозе более длительное лечение и терапевтическая эффективность составляла 7-8%, при дозе больше 50 мл терапевтическая эффективность оставалось такой же, но проявлялись побочные явления.
[21]Для вводимого препарата предварительно готовят на основе очищенной воды раствор флорфеникола, содержащий 4 г/л действующего вещества, раствор тетрахлорида, содержащий 4 г/л действующего вещества и используемый в качестве противогрибкового действующего вещества 3% водный раствор смеси бензоат натрия и сорбат калия, которые взяты в равных соотношениях. Затем добавляют новокаин, настойку чемерицы и пропиленгликоль, полученную смесь нагревают до 55-60°С. Выбранный диапазон температуры нагрева полученной смеси обусловлен тем, что при температуре ниже 55°С, смесь остается вязкой и перемешивание затруднено, в результате получается неоднородная смесь. При температуре выше 60°С теряются полезные свойства компонентов, входящих в смесь. Далее ее интенсивно перемешивают в реакторе со скоростью 1500 об/мин. В результате получают вязкую, желтоватого цвета однородную жидкость.
[22]Для получения 1000 мл лекарственного препарата готовят три раствора:
[23]Раствор №1: порошок флорфеникола растворяют в очищенной воде в соотношении 1:3, чтобы получить раствор флорфеникола, содержащего 4 г/л действующего вещества.
[24]Раствор №2: порошок тетрахлорида растворяют в очищенной воде в соотношении 1:3 для получения раствора тетрахлорида, содержащего 4 г/л действующего вещества.
[25]Раствор №3: порошки бензоат натрия и сорбат калия отдельно растворяют в очищенной воде в соотношении 1:3, затем берут их в равных соотношениях и перемешивают.
[26]Далее полученные растворы соединяют в равных количествах и добавляют новокаин, настойку чемерицы по 100 мл/л и пропиленглюколь до 1 л с последующим интенсивным перемешиванием.
[27]Полученный препарат применяют внутриматочно с соблюдением правил асептики и антисептики.
[28]Примеры использования заявляемого лекарственного препарата
[29]В опыте было задействовано 60 животных. Опыт проводили в двух сериях.
[30]В первой серии опытов использовали животных, больных острым послеродовым эндометритом (30 коров).
[31]Во второй серии опытов - лечение послеродового острого эндометрита (осложненного микрофлорой в ассоциации с грибами рода Candida и др.) (30 коров).
[32]Как в первой, так и во второй серии опытов животные были распределены на две равные группы - опытную и контрольную. Животных опытной лечили заявляемым способом, а животным контрольной группы
[33]- по прототипу согласно инструкции.
[34]Контроль за состоянием здоровья коров опытной и контрольной групп велся общепринятыми в клинической практике методами. Контроль эффективности лечения проводили с помощью клинических наблюдений - транеректалыюго исследования и проведения УЗИ. Во время лечения состояние животных оценивалось как удовлетворительное. В ходе опыта наблюдалась положительная динамика течения болезни.
[35]Пример 1. Лечение острого послеродового эндометрита (осложненного микрофлорой).
[36]Препарат вводили в дозе 50 мл внутриматочно с интервалом 72 часа в комплексе с витаминотерапией. В опыте для излечения животных требовалось 2 введения препарата, а в контроле 4.
[37]В опытной группе показатели терапевтической эффективности лечения превысили данные прототипа на 14%.
[39]Препараты вводили 15 коровам с целью лечения послеродового острого эндометрита (осложненного микрофлорой в ассоциации с грибами рода Candida и др.). Препарат вводили в дозе 50 мл внутриматочно с интервалом 72 часа в комплексе с витаминотерапией. В опыте для излечения животных требовалось 2-3 введения препарата, а в контроле 5-6.
[40]В опытной группе выздоровление произошло у 11 коров после 2-х введений препарата внутриматочно и у 4-х после третьего введения препарата.
[41]В контрольной группе выздоровление отмечено у 9 коров после 2-х введений препарата внутриматочно и у 6 коров после третьего введения препарата.
[42]Лечебная эффективность в опытной группе после 2-х введений препарата составила 90%, в контрольной группе - 70%. После 3-х разового введения препарата терапевтическая эффективность как в опытной, так и в контрольной группах составила 100%.
[43]Предлагаемый способ лечения послеродового острого эндометрита у коров по сравнению с прототипом повышает терапевтическую эффективность лечения на 16%.
[44]Кроме того, клинические наблюдения и исследования показали, что после лечения коров, у всех опытных животных регистрировали проявление стадии возбуждения полового цикла, что указывало на излечение за счет повышения терапевтического эффекта.
[45]Результаты оплодотворяемости при лечении коров больных послеродовым острым эндометритом заявляемым способом представлены в таблице 2.
[46]Апробация заявляемого способа лечения острого послеродового эндометрита у коров показало, что уменьшилось количество введений препарата и количество дней лечения. Таким образом, применение этого препарата является наиболее экономически выгодным и создает оптимальный терапевтический эффект.
[47]
[48]Таким образом, более высокая (100%) оплодотворяемость оказалась у коров, которых лечили от послеродового острого эндометрита заявляемым способом, у них индекс осеменения - 1,8.
[49]Следует отметить, что в опытной группе самой высокая оплодотворяемость оказалась в первую и вторую половую охоту, которые являются решающими при искусственном осеменении коров (32,0-48,0% соответственно).
[50]Антимикробная и противогрибковая активность используемого в способе лекарственного препарата была проверена при разном содержании его компонентов и по сравнению с прототипом.
[51]Примеры получения заявляемого изобретения.
[52]Пример 1. Получение лекарственного препарата, содержащего, мас. %: флорфеникол 1,0, тстрахлорид 1,0, бензоат натрия 1,0, сорбат калия 1,0, настойка чемерицы 1, гювокаин 1,0 и пропиленгликоль - остальное.
[53]Пример 2. Получение лекарственного средства, мас. %: мас. %: содержащего флорфеникол 3,0, тетрахлорид 3,0, бензоат натрия 3,0, сорбат калия 3,0, настойка чемерицы 1 мл, новокаин 1,0 и пропиленгликоль - остальное.
[54]Пример 3. Получение лекарственного средства мас. %:, содержащего флорфеникол 5,0, тетрахлорид 5,0, бензоат натрия 5,0, сорбат калия 5,0, настойка чемерицы 1,0, новокаин 1,0 г и пропиленгликоль - остальное.
[55]Данные изучения микробной активности приведены в таблице 1
[56]
[57]Поскольку эффективность заявляемого средства почти одинаковая при разном содержании его компонентов, то оптимальным был выбран пример 2.
