Изобретение относится к защите металлов от коррозии и предназначено для предварительной обработки поверхности металлов под последующее нанесение лакокрасочного покрытия, в частности методом электрофореза. Способ включает обработку поверхности металла водным раствором фосфатирования, содержащим ионы цинка, фосфата, нитрата, хлората и ионы марганца при следующем содержании компонентов, г/л: Zn2+ 2,00-3,15, Р2O5 3,80-7,14, NO3 - 1,10-1,95, ClO3 - - 0,18-0,51, Mn2+ 0,002-0,21. Обработку поверхности металла указанным водным раствором фосфатирования осуществляют при температуре 35-40°С за время от 2-х до 5-ти минут, при этом до начала обработки водный раствор фосфатирования корректируют при температуре 20-25°С по значению свободной кислотности до 0,4-0,9 точек добавлением NaOH или Na2CO3. Способ позволяет получить фосфатное покрытие с высокой коррозионной стойкостью.
Способ получения фосфатного покрытия, включающий обработку поверхности металла водным раствором фосфатирования, содержащим ионы цинка, фосфата, нитрата и хлората, отличающийся тем, что обработку поверхности металла осуществляют при температуре 35-40°С за время от 2 до 5 мин водным раствором фосфатирования, дополнительно содержащим ионы марганца при следующем содержании компонентов, г/л:Zn2+ 2,00-3,15 P2O5 3,80-7,14 NO3- 1,10-1,95 ClO3- 0,18-0,51 Mn2+ 0,002-0,21
причем до начала обработки водный раствор фосфатирования корректируют при температуре 20-25°С по значению свободной кислотности до 0,4-0,9 точек добавлением NaOH или Na2СО3.
Изобретение относится к защите металлов от коррозии и предназначено для предварительной обработки поверхности металлов под последующее нанесение лакокрасочного покрытия, в частности методом электрофореза. Известен способ получения фосфатного покрытия, включающий обработку металлического изделия водным раствором, содержащим ионы цинка, никеля, фосфата, нитрата, хлората и сульфата, и корректирование раствора в процессе выработки, отличающийся тем, что с целью обеспечения стабильности защитных свойств фосфатного покрытия корректирование ведут раствором, содержащим, мас.%: Способ получения фосфатного покрытия по п.1, отличающийся тем, что корректировка производится добавлением 4-5 г/дм3 исходного концентрата. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения фосфатного покрытия, включающий обработку поверхности металла раствором, содержащим ионы цинка, никеля, фосфата, нитрата и хлората, отличающийся тем, что для получения мелкокристаллического коррозионно-стойкого фосфатного покрытия при температуре фосфатирования 30-45°С за время от 2-х до 10-ти минут он дополнительно содержит ионы кальция при следующем содержании компонентов, г/л: Недостатком данного способа является наличие в составе раствора никеля, присутствие которого как и его соединений является нежелательным с точки зрения гигиены рабочих мест и защиты окружающей среды от загрязнений. Задачей данного изобретения является создание способа фосфатирования металлов, с помощью которого можно получать фосфатные пленки, не уступающие по качеству и коррозионной стойкости пленкам на основе Zn2+-Ni2+ и в то же время не имеющие недостатков, связанных с присутствием в составе никеля и его соединений. Поставленная задача достигается тем, что поверхность металла обрабатывают водным раствором фосфатирования, содержащим ионы цинка, фосфата, нитрата и хлората, отличается способ тем, что обработку поверхности металла осуществляют при температуре 35-40°С за время от 2-х до 5-ти минут водным раствором фосфатирования, дополнительно содержащим ионы марганца при следующем содержании компонентов, г/л: причем до начала обработки водный раствор фосфатирования корректируют при температуре 20-25°С, по значению свободной кислотности до 0,4-0,9 «точек» добавлением NaOH или Na2СО3. Применение предлагаемого способа позволяет получить фосфатное покрытие, равноценное по своим качественным показателям и по коррозионной стойкости, но более экономичное и соответствующее экологическим требованиям, в частности не содержащее никеля. В соответствии с гигиеническими нормативами ГН 2.2.5.1313-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» Министерства здравоохранения РФ: - величина ПДК никеля соли в виде гидроаэрозоля 0.005 мг/м3, класс опасности 1 - чрезвычайно опасный, особенности действия на организм человека К - канцерогены, А - вещества, способные вызывать аллергические заболевания в производственных условиях. - величина ПДК марганец нитрат гексагидрат 1,5/0,5 мг/м3, класс опасности 2 - высокоопасный, особенности действия на организм человека А - вещества, способные вызывать аллергические заболевания в производственных условиях. В соответствии с гигиеническими нормативами ГН 2.1.5.1315-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования» Министерства здравоохранения РФ: - величина ПДК никеля 0.05 мг/л, класс опасности 2. - величина ПДК марганца 0.1 мг/л, класс опасности 3. Предлагаемый способ фосфатирования может осуществляться путем распыления. Испытания проводили на образцах холоднокатаной листовой стали 08КП (ГОСТ 16523-97) толщиной 08-09 мм размером 150×70 мм. Подлежащую обработке поверхность металла перед операцией фосфатирования обезжиривали, тщательно промывали и подвергали обработке активатором на основе солей титана. В качестве обезжиривающего препарата использовали моющий препарат Фоскон 205 ТУ 2149-067-10964029-97, изм.1, Промывка водопроводной водой Активацию металлической поверхности проводили активатором фосфатирования Фоскон 471 ТУ 2149-095-10964029-98, изм.1 Фосфатирование металлической поверхности Промывка водопроводной водой Для увеличения коррозионной стойкости желательно проводить пассивацию в растворе CrO3 погружением Сушка Определение массы фосфатного покрытия, приходящейся на единицу площади поверхности. Массу фосфатного покрытия (m), г/м2, определяют гравиметрическим методом и вычисляют по формуле где m1 - масса образца после удаления покрытия, г; m2 - масса образца с покрытием, г; S - площадь покрытия образца, м2. Внешний вид фосфатного покрытия определяют визуально. Контроль защитных свойств фосфатных покрытий проводят только в сочетании с лакокрасочным покрытием по ГОСТ 9.401. Сущность предлагаемого изобретения поясняется следующими примерами: Пример 1 Образцы подготавливались и фосфатировались по вышеуказанной схеме фосфатирующим раствором следующего состава, г/л: Фосфатирующий раствор корректировали при 20°С добавлением NaOH до значения свободной кислотности 0,4 точки. Температура фосфатирования 35°С, время фосфатирования 2 мин, масса фосфатного покрытия 1,5 г/ м2. Внешний вид фосфатного покрытия - мелкокристаллическое, светло-серого цвета. Коррозионная стойкость фосфатного покрытия 427 час. Пример 2 Образцы подготавливались и фосфатировались по вышеуказанной схеме фосфатирующим раствором следующего состава, г/л: Фосфатирующий раствор корректировали при 25°С добавлением NaOH до значения свободной кислотности 0,9 "точек". Температура фосфатирования 40°С, время фосфатирования 5 мин, масса фосфатного покрытия 5,0 г/м2. Внешний вид фосфатного покрытия - мелкокристаллическое, светло-серого цвета. Коррозионная стойкость фосфатного покрытия 450 час. Пример 3 Образцы подготавливались и фосфатировались по вышеуказанной схеме фосфатирующим раствором следующего состава, г/л: Фосфатирующий раствор корректировали при 22,5°С добавлением Na2СО3 до значения свободной кислотности 0,65 "точек". Температура фосфатирования 35°С, время фосфатирования 3,5 мин, масса фосфатного покрытия 3,0 г/м2. Внешний вид фосфатного покрытия - мелкокристаллическое, светло-серого цвета. Коррозионная стойкость фосфатного покрытия 435 час. Пример по прототипу Фосфатирование проводили фосфатирующим раствором следующего состава, г/л: Температура фосфатирования 35°С, время фосфатирования 5 мин, масса фосфатного покрытия 3.0 г/м2. Внешний вид фосфатного покрытия - мелкокристаллическое, светло-серого цвета. Коррозионная стойкость фосфатного покрытия 435 час. Таким образом, применение предлагаемого способа получения фосфатного покрытия обеспечивает следующие технико-экономические преимущества: 1. Улучшение гигиены рабочего места; 2. Защита окружающей среды от загрязнений; 3. Снижение себестоимости фосконцентрата; 4. Высокая коррозионная стойкость фосфатного покрытия в комплексе с ЛКП. Данное изобретение с успехом применяется при фосфатировании кабин и кузовов легковых и грузовых автомобилей с получением мелкокристаллического коррозионно-стойкого фосфатного покрытия перед окраской анодным электроосаждением. Литература 1. Патент РФ 2070617 «Способ получения фосфатного покрытия». 2. Патент РФ 2240378 «Способ получения фосфатного покрытия» (прототип).Zn2+ 12-14 P2O5 14,4-18,0 NO3- 11,1-13,7 SO42- 3,0-4,0 Ni2+ 0,08-0,1 ClO3- 0,1-0,3 вода до 100% Zn2+ 1,527-3,225 Р2O5 4,347-8,385 NO3- 0,822-1,935 Ni2+ 0,023 - 0,086 ClO3- 0,587-1,505 Са2+ 0,06-0,157 Zn2+ 2,00-3,15 P2O5 3,80-7,14 NO3- 1,10-1,95 ClO3- 0,18-0,51 Mn2+ 0,002-0,21 концентрация, г/л 5-12 температура, °С 55-65 время обработки, мин 2-5 температура, °С 20-35 время обработки, мин 1-2 концентрация, г/л 0,5-1,5 температура, °С 20-40 время обработки, мин 1-2 температура, °С 35-40 время обработки, мин 2-5 свободная кислотность, «точек» 0,4-0,9 температура, °С 20-35 время обработки, мин 1-2 концентрация, г/л 0.25 температура, °С 40 время обработки, мин 2 рН раствора 4.2 температура, °С 110 время обработки, мин 10 ,
Zn2+ 2,00 Р2O5 3,80 NO3- 1,10 ClO3 0,18 Mn2+ 0,002 Zn2+ 3,15 Р2О5 7,14 NO3- 1,95 ClO3- 0,75 Mn2+ 0,15 Zn2+ 2,46 Р2O5 5,47 NO3- 1,53 ClO3- 0,45 Mn2+ 0,10 Zn2+ 2,376 Р2O5 6.366 NO3- 1.378 Ni2+ 0.054 ClO3- 1.046 Са2+ 0.108