патент
№ RU 2354747
МПК C23C22/14

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТНОГО ПОКРЫТИЯ

Авторы:
Богатова Вера Николаевна Журавлева Светлана Леонидовна Володина Елена Михайловна
Все (8)
Номер заявки
2007127364/02
Дата подачи заявки
17.07.2007
Опубликовано
10.05.2009
Страна
RU
Как управлять
интеллектуальной собственностью
Реферат

Изобретение относится к защите металлов от коррозии и предназначено для предварительной обработки поверхности металлов под последующее нанесение лакокрасочного покрытия, в частности методом электрофореза. Способ включает обработку поверхности металла водным раствором фосфатирования, содержащим ионы цинка, фосфата, нитрата, хлората и ионы марганца при следующем содержании компонентов, г/л: Zn2+ 2,00-3,15, Р2O5 3,80-7,14, NO3 - 1,10-1,95, ClO3 - - 0,18-0,51, Mn2+ 0,002-0,21. Обработку поверхности металла указанным водным раствором фосфатирования осуществляют при температуре 35-40°С за время от 2-х до 5-ти минут, при этом до начала обработки водный раствор фосфатирования корректируют при температуре 20-25°С по значению свободной кислотности до 0,4-0,9 точек добавлением NaOH или Na2CO3. Способ позволяет получить фосфатное покрытие с высокой коррозионной стойкостью.

Формула изобретения

Способ получения фосфатного покрытия, включающий обработку поверхности металла водным раствором фосфатирования, содержащим ионы цинка, фосфата, нитрата и хлората, отличающийся тем, что обработку поверхности металла осуществляют при температуре 35-40°С за время от 2 до 5 мин водным раствором фосфатирования, дополнительно содержащим ионы марганца при следующем содержании компонентов, г/л:

Zn2+2,00-3,15
P2O53,80-7,14
NO3-1,10-1,95
ClO3-0,18-0,51
Mn2+0,002-0,21

причем до начала обработки водный раствор фосфатирования корректируют при температуре 20-25°С по значению свободной кислотности до 0,4-0,9 точек добавлением NaOH или Na2СО3.

Описание

[1]

Изобретение относится к защите металлов от коррозии и предназначено для предварительной обработки поверхности металлов под последующее нанесение лакокрасочного покрытия, в частности методом электрофореза.

[2]

Известен способ получения фосфатного покрытия, включающий обработку металлического изделия водным раствором, содержащим ионы цинка, никеля, фосфата, нитрата, хлората и сульфата, и корректирование раствора в процессе выработки, отличающийся тем, что с целью обеспечения стабильности защитных свойств фосфатного покрытия корректирование ведут раствором, содержащим, мас.%:

[3]

Zn2+12-14
P2O514,4-18,0
NO3-11,1-13,7
SO42-3,0-4,0
Ni2+0,08-0,1
ClO3-0,1-0,3
водадо 100%

[4]

Способ получения фосфатного покрытия по п.1, отличающийся тем, что корректировка производится добавлением 4-5 г/дм3 исходного концентрата.

[5]

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения фосфатного покрытия, включающий обработку поверхности металла раствором, содержащим ионы цинка, никеля, фосфата, нитрата и хлората, отличающийся тем, что для получения мелкокристаллического коррозионно-стойкого фосфатного покрытия при температуре фосфатирования 30-45°С за время от 2-х до 10-ти минут он дополнительно содержит ионы кальция при следующем содержании компонентов, г/л:

[6]

Zn2+1,527-3,225
Р2O54,347-8,385
NO3-0,822-1,935
Ni2+0,023 - 0,086
ClO3-0,587-1,505
Са2+0,06-0,157

[7]

Недостатком данного способа является наличие в составе раствора никеля, присутствие которого как и его соединений является нежелательным с точки зрения гигиены рабочих мест и защиты окружающей среды от загрязнений.

[8]

Задачей данного изобретения является создание способа фосфатирования металлов, с помощью которого можно получать фосфатные пленки, не уступающие по качеству и коррозионной стойкости пленкам на основе Zn2+-Ni2+ и в то же время не имеющие недостатков, связанных с присутствием в составе никеля и его соединений.

[9]

Поставленная задача достигается тем, что поверхность металла обрабатывают водным раствором фосфатирования, содержащим ионы цинка, фосфата, нитрата и хлората, отличается способ тем, что обработку поверхности металла осуществляют при температуре 35-40°С за время от 2-х до 5-ти минут водным раствором фосфатирования, дополнительно содержащим ионы марганца при следующем содержании компонентов, г/л:

[10]

Zn2+2,00-3,15
P2O53,80-7,14
NO3-1,10-1,95
ClO3-0,18-0,51
Mn2+0,002-0,21

[11]

причем до начала обработки водный раствор фосфатирования корректируют при температуре 20-25°С, по значению свободной кислотности до 0,4-0,9 «точек» добавлением NaOH или Na2СО3.

[12]

Применение предлагаемого способа позволяет получить фосфатное покрытие, равноценное по своим качественным показателям и по коррозионной стойкости, но более экономичное и соответствующее экологическим требованиям, в частности не содержащее никеля.

[13]

В соответствии с гигиеническими нормативами ГН 2.2.5.1313-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» Министерства здравоохранения РФ:

[14]

- величина ПДК никеля соли в виде гидроаэрозоля 0.005 мг/м3, класс опасности 1 - чрезвычайно опасный, особенности действия на организм человека К - канцерогены, А - вещества, способные вызывать аллергические заболевания в производственных условиях.

[15]

- величина ПДК марганец нитрат гексагидрат 1,5/0,5 мг/м3, класс опасности 2 - высокоопасный, особенности действия на организм человека А - вещества, способные вызывать аллергические заболевания в производственных условиях.

[16]

В соответствии с гигиеническими нормативами ГН 2.1.5.1315-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования» Министерства здравоохранения РФ:

[17]

- величина ПДК никеля 0.05 мг/л, класс опасности 2.

[18]

- величина ПДК марганца 0.1 мг/л, класс опасности 3.

[19]

Предлагаемый способ фосфатирования может осуществляться путем распыления.

[20]

Испытания проводили на образцах холоднокатаной листовой стали 08КП (ГОСТ 16523-97) толщиной 08-09 мм размером 150×70 мм.

[21]

Подлежащую обработке поверхность металла перед операцией фосфатирования обезжиривали, тщательно промывали и подвергали обработке активатором на основе солей титана.

[22]

В качестве обезжиривающего препарата использовали моющий препарат Фоскон 205 ТУ 2149-067-10964029-97, изм.1,

[23]

концентрация, г/л5-12
температура, °С55-65
время обработки, мин2-5

[24]

Промывка водопроводной водой

[25]

температура, °С20-35
время обработки, мин1-2

[26]

Активацию металлической поверхности проводили активатором фосфатирования Фоскон 471 ТУ 2149-095-10964029-98, изм.1

[27]

концентрация, г/л0,5-1,5
температура, °С20-40
время обработки, мин1-2

[28]

Фосфатирование металлической поверхности

[29]

температура, °С35-40
время обработки, мин2-5
свободная кислотность, «точек»0,4-0,9

[30]

Промывка водопроводной водой

[31]

температура, °С20-35
время обработки, мин1-2

[32]

Для увеличения коррозионной стойкости желательно проводить пассивацию в растворе CrO3 погружением

[33]

концентрация, г/л0.25
температура, °С40
время обработки, мин2
рН раствора4.2

[34]

Сушка

[35]

температура, °С110
время обработки, мин10

[36]

Определение массы фосфатного покрытия, приходящейся на единицу площади поверхности.

[37]

Массу фосфатного покрытия (m), г/м2, определяют гравиметрическим методом и вычисляют по формуле

[38]

,

[39]

где m1 - масса образца после удаления покрытия, г;

[40]

m2 - масса образца с покрытием, г;

[41]

S - площадь покрытия образца, м2.

[42]

Внешний вид фосфатного покрытия определяют визуально.

[43]

Контроль защитных свойств фосфатных покрытий проводят только в сочетании с лакокрасочным покрытием по ГОСТ 9.401.

[44]

Сущность предлагаемого изобретения поясняется следующими примерами:

[45]

Пример 1

[46]

Образцы подготавливались и фосфатировались по вышеуказанной схеме фосфатирующим раствором следующего состава, г/л:

[47]

Zn2+2,00
Р2O53,80
NO3-1,10
ClO30,18
Mn2+0,002

[48]

Фосфатирующий раствор корректировали при 20°С добавлением NaOH до значения свободной кислотности 0,4 точки.

[49]

Температура фосфатирования 35°С, время фосфатирования 2 мин, масса фосфатного покрытия 1,5 г/ м2.

[50]

Внешний вид фосфатного покрытия - мелкокристаллическое, светло-серого цвета.

[51]

Коррозионная стойкость фосфатного покрытия 427 час.

[52]

Пример 2

[53]

Образцы подготавливались и фосфатировались по вышеуказанной схеме фосфатирующим раствором следующего состава, г/л:

[54]

Zn2+3,15
Р2О57,14
NO3-1,95
ClO3-0,75
Mn2+0,15

[55]

Фосфатирующий раствор корректировали при 25°С добавлением NaOH до значения свободной кислотности 0,9 "точек".

[56]

Температура фосфатирования 40°С, время фосфатирования 5 мин, масса фосфатного покрытия 5,0 г/м2.

[57]

Внешний вид фосфатного покрытия - мелкокристаллическое, светло-серого цвета.

[58]

Коррозионная стойкость фосфатного покрытия 450 час.

[59]

Пример 3

[60]

Образцы подготавливались и фосфатировались по вышеуказанной схеме фосфатирующим раствором следующего состава, г/л:

[61]

Zn2+2,46
Р2O55,47
NO3-1,53
ClO3-0,45
Mn2+0,10

[62]

Фосфатирующий раствор корректировали при 22,5°С добавлением Na2СО3 до значения свободной кислотности 0,65 "точек".

[63]

Температура фосфатирования 35°С, время фосфатирования 3,5 мин, масса фосфатного покрытия 3,0 г/м2.

[64]

Внешний вид фосфатного покрытия - мелкокристаллическое, светло-серого цвета.

[65]

Коррозионная стойкость фосфатного покрытия 435 час.

[66]

Пример по прототипу

[67]

Фосфатирование проводили фосфатирующим раствором следующего состава, г/л:

[68]

Zn2+2,376
Р2O56.366
NO3-1.378
Ni2+0.054
ClO3-1.046
Са2+0.108

[69]

Температура фосфатирования 35°С, время фосфатирования 5 мин, масса фосфатного покрытия 3.0 г/м2. Внешний вид фосфатного покрытия - мелкокристаллическое, светло-серого цвета.

[70]

Коррозионная стойкость фосфатного покрытия 435 час.

[71]

Таким образом, применение предлагаемого способа получения фосфатного покрытия обеспечивает следующие технико-экономические преимущества:

[72]

1. Улучшение гигиены рабочего места;

[73]

2. Защита окружающей среды от загрязнений;

[74]

3. Снижение себестоимости фосконцентрата;

[75]

4. Высокая коррозионная стойкость фосфатного покрытия в комплексе с ЛКП.

[76]

Данное изобретение с успехом применяется при фосфатировании кабин и кузовов легковых и грузовых автомобилей с получением мелкокристаллического коррозионно-стойкого фосфатного покрытия перед окраской анодным электроосаждением.

[77]

Литература

[78]

1. Патент РФ 2070617 «Способ получения фосфатного покрытия».

[79]

2. Патент РФ 2240378 «Способ получения фосфатного покрытия» (прототип).

Как компенсировать расходы
на инновационную разработку
Похожие патенты