патент
№ RU 2072983
МПК C07C211/46

СПОСОБ ОЧИСТКИ АНИЛИНА

Авторы:
Хитров Н.В. Савельев Н.И. Смирнов Ю.Н.
Все (5)
Номер заявки
93055670/04
Дата подачи заявки
14.12.1993
Опубликовано
10.02.1997
Страна
RU
Как управлять
интеллектуальной собственностью
Реферат

[22]

Сущность изобретения: продукт анилин, полученный каталитическим восстановлением нитробензола водородом, подвергают очистке расслаиванием на водный и анилиновый слои, гетероазеотропной осушкой анилинового слоя, расслаиванием полученного дистиллята, вакуумной ректификацией обезвоженного полупродукта в двух последовательных колоннах, при этом нижний слой или нерасслоившуюся эмульсию дистиллята гетероазеотропной осушки подают на расслаивание с исходным анилином. При необходимости перед подачей на расслаивание с исходным анилином проводят смешивание с дистиллятом второй колонны. 1 ил. 1 з.п. ф-лы.

Формула изобретения

1. Способ очистки анилина, полученного каталитическим восстановлением нитробензола водородом, путем его расслаивания на водный и анилиновые слои, гетероазеотропной осушки анилинового слоя, расслаивания полученного дистиллята, вакуумной ректификации обезвоженного полупродукта в двух последовательных колоннах, отличающийся тем, что нижний слой или нерасслоившуюся эмульсию дистиллята гетероазеотропной осушки подают на расслаивание с исходным анилином.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что нижний слой или нерасслоившуюся эмульсию дистиллята гетероазеотропной осушки перед подачей на расслаивание с исходным анилином смешивают с дистиллятом второй колонны.

Описание

[1]

Изобретение относится к химической технологии, а именно к процессам выделения чистого анилина из реакционной массы, полученной каталитическим гидрированием нитробензола водородом, которая содержит 65-68% анилина, 27-29% воды, 0,1-1,2% бензола, а также малые количества других примесей.

[2]

Описан способ очистки анилина разделением продуктов реакции на водный и органические слои с отгонкой азеотропной смеси анилин-вода из водного и органических слоев и ректификацией обезвоженного органического слоя в трех колоннах (1). По данному способу азетропные смеси возвращают на расслаивание в основной флорентин, а бензол и другие легкокипящие примеси выводят в виде дистиллята первой колонны вакуумной ректификацией обезвоженного анилина.

[3]

Данный способ не может быть использован для очистки сырого анилина, содержащего более 0,1% бензола. Бензол с водой образует азеотроп и отгоняется вместе с азеотропом вода-анилин. В основном флорентине он растворяется в анилине и снижает его плотность. В результате во флорентине образуется нерасслаивающаяся эмульсия, что нарушает нормальный режим процесса очистки.

[4]

Известен способ очистки сырого анилина, по которому анилиновый слой из основного флорентина осушают гетероазеотропной ректификацией при атмосферном давлении. Полученный дистиллят расслаивают в дополнительном флорентине на органический и водный слои. Водный слой направляют на обработку вместе с другими анилиновыми водами. Органический слой направляют на орошение колонны обезвреживания. Часть органического слоя, содержащего углеводороды и около 10% анилина, отводят, поддерживая температуру верха колонны 75-95oC. Из обезвоженного кубового остатка выделяют чистый анилин
Недостатком данного способа является невозможность получения анилина с содержанием основного вещества выше 99,95% При увеличении в колонне обезвоживания числа тарелок в анилине возрастает содержание продуктов термодеструкции.

[5]

При уменьшении количества органического слоя, возвращаемого из дополнительного флорентина в колонну обезвоживания в виде флегмы, в дополнительном флорентине образуется нерасслаивающаяся эмульсия.

[6]

Целью изобретения является получение анилина с содержанием основного вещества не ниже 99,99% Поставленная цель достигается тем, что реакционную массу расслаивают в основном флорентине на водный и анилиновый слой, анилиновый слой осушают гетероазеотропной ректификацией, под разряжением, полученный дистиллят расслаивают в дополнительном флорентине, обезвоженный анилин подвергают вакуумной ректификации в двух последовательных колоннах, причем в отличие от известного способа нижний слой жидкости или нерасслоившуюся эмульсию из дополнительного флорентина возвращают в основной флорентин. Кроме того, нижний слой жидкости или нерасслоившуюся эмульсию из дополнительного флорентина перед возвратом в основной флорентин смешивают с дистиллятом второй колонны.

[7]

На чертеже представлена схема материальных потоков по предлагаемому способу очистки анилина.

[8]

Реакционную массу, поток I, подают в основной флорентин 1. Из него верхний водный слой, поток II, направляют на узел очистки воды от анилина. Нижний анилиновый слой подают в колонну азеотропной осушки 2.

[9]

Колонна азеотропной осушки 2 работает при остаточном давлении 30-300 мм рт.ст. благодаря чему температура в кубе не превышает 150oC, а вверху колонны не опускается ниже 30oC. Дистиллят колонны обезвоживания в дополнительном флорентине 3 расслаивают, из него верхний органический слой выводят на узел переработки, поток III, а нижний слой возвращают в основной флорентин 1.

[10]

Обезвоженный анилин из куба колонны 2 направляют на узел вакуумной ректификации с двумя последовательными колоннами 4 и 5. В укрепляющей колонне 4 дистиллятом получают чистый анилин, поток IV. В исчерпывающей колонне 5 извлекают оставшийся анилин из кубового остатка колонны 4. Полученный дистиллят возвращают в основной флорентин 1. Нижний слой жидкости из дополнительного флорентина 3 и дистиллят исчерпывающей колонны 5 перед возвратом в основной флорентин 1 смешивают в смесителе 6.

[11]

Остаток исчерпывающей колонны 5, содержащий высококипящие компоненты, направляют на утилизацию, поток V.

[12]

Особенностью предлагаемого способа очистки анилина является стабильное качество продукта при изменении содержания бензола в исходной реакционной массе. Такая стабильность обеспечивается возвратом нижнего жидкостного слоя из дополнительного флорентина 3 в основной флорентин 1.

[13]

При концентрации бензола в потоке 1 более 0,6-0,8% он непрерывно отводится потоком III. Когда содержание бензола в реакционной массе становится менее 0,6-0,8% дистиллят колонны 2 в дополнительном флорентине 3 образует нерасслаивающуюся эмульсию. Эта эмульсия полностью сливается в основной флорентин. При смешении с потоком реакционной массы 1 концентрация бензола в анилиновой фазе снижается и в основном флорентине 1 происходит нормальное расслоение. Из-за отсутствия слива органической фазы из дополнительного флорентина 3 в контуре флорентин 1 колонна 2 флорентин 3 накапливается бензол. Плотность органической фазы во флорентине 3 снижается, эмульсия начинает расслаиваться и избыток бензола выводится потоком III. Благодаря этому в питании колонны 2 автоматически поддерживается концентрация бензола на уровне 0,6/1,3% что обеспечивает стабильную работу всех ректификационных колонн и позволяет гарантированно получать продукт высокого качества.

[14]

Смешение нижнего жидкостного слоя из дополнительного флорентина 3 и дистиллята из исчерпывающей колонны 5 в смесителе 6 перед возвратом в основной флорентин способствует лучшему расслоению эмульсии.

[15]

Примеры осуществления процесса
Пример 1. В основной флорентин подавали реакционную массу, содержащую 1,21% бензола и нижний водный слой из дополнительного флорентина со следовыми количествами бензола. Анилиновый слой, содержащий 1,29% бензола, подали в колонну обезвоживания с 20 тарелками, в которой поддерживали остаточное давление 150 мм рт.ст. Температура куба составляла 130oC, верха колонны - 60oC.

[16]

В дополнительном флорентине дистиллят колонны обезвоживания расслаивался. Органический слой, содержащий 16,7% бензола, непрерывно отводили на извлечение бензола. Водный слой, содержащий 3,63% анилина, возвращали в основной флорентин 1.

[17]

Кубовый остаток колонны обезвоживания подали в укрепляющую колонну с 30 тарелками, в которой поддерживали остаточное давление 70 мм рт.ст. температуру куба 145oC и температуру верха колонны 110o C. Дистиллятом этой колонны получили анилин с содержанием основного вещества 99,92%
Кубовый остаток укрепляющей колонны, содержащий 53% анилина, подали в исчерпывающую колонну с 16 тарелками. При остаточном давлении 30 мм рт.ст. температуре верха колонны 90oC и куба колонны 150oC отогнали остатки анилина. Дистиллят вернули в основной флорентин. Кубовый поток содержал 8,3% анилина.

[18]

Пример 2. В основной флорентин подавали реакционную массу, содержащую 0,09% бензола, и эмульсию из дополнительного флорентина со среднерасходной концентрацией бензола 8, 7% После расслоения получили анилиновый слой, содержащий 0,61% бензола, который обезвоживали в условиях примера 1. В дополнительном флорентине получили дистиллят в виде нерасслаивающейся эмульсии, которую сливали в основной флорентин. Содержание бензола в потоке, подаваемом в колонну обезвоживания, постепенно увеличивалось. При достижении концентрации бензола в этом потоке до 0,84% в дополнительном флорентине началось расслаивание. Сливаемый из него верхний органический слой содержит 12-12,3% бензола. Концентрация бензола в анилиновом слое, подаваемом на обезвоживание, быстро снизилось до 0,6% В дополнительном флорентине расслоение прекратилось и описанный выше цикл повторился. Процесс вакуумной ректификации вели в соответствии с примером 1. Получили анилин с содержанием основного вещества 99,995±0,002%
Пример 3. Процесс вели в соответствии с примером 2, но нижний слой жидкости или нерасслаивающейся эмульсии перед возвратом в основной флорентин смешивали с дистиллятом исчерпывающей вакуумной колонны. Время, необходимое для расслоения в основном флорентине смеси на водный и анилиновый слои, уменьшилось в 1,5-2,0 раза. В результате получили готовый продукт, содержащий 99,994-99,996% анилина.

[19]

Пример 4 (сопоставительный). В основной флорентин подавали реакционную массу, содержащую 0,6% бензола, а из него анилиновый слой с концентрацией бензола 0,65% направили в колонну обезвоживания с 20 тарелками, в которой поддерживали остаточное давление 150 мм рт.ст. при температуре куба 130oC. Дистиллят колонны обезвоживания расслаивали в дополнительном флорентине. Основную массу верхнего органического слоя возвращали в колонну обезвоживания в виде флегмы, а оставшуюся часть выводили из системы.

[20]

При температуре верха колонны 30oC и содержании бензола в органическом слое 88,4% и последующей вакуумной ректификацией обезвоженного анилина получили продукт, содержащий 99,95% анилина. При уменьшении возврата флегмы в колонну обезвоживания температура верха колонны возрастала, содержание бензола в органическом слое уменьшилось. Вакуумной ректификацией получили 99,973± 0,002% продукта. При дальнейшем уменьшении доли возврата органической фазы на орошение колонны обезвоживания и температуре верха колонны 58oC дистиллят в дополнительном флорентине перестал расслаиваться.

[21]

Существенной особенностью предлагаемого способа является возврат в основной флорентин из дополнительного флорентина нижнего водного слоя или нерасслоившейся эмульсии. На установке непрерывного действия переход от слива водного слоя на слив эмульсии и обратно происходит самопроизвольно. Благодаря такому саморегулированию обеспечивается высокое качество анилина при изменении содержания бензола в реакционной массе в очень широких пределах.

Как компенсировать расходы
на инновационную разработку
Похожие патенты