[1]1. Твердая фармацевтическая композиция для лечения циклооксигеназа-2-зависимого нарушения или состояния,
включающая от приблизительно 200 до приблизительно 400 мг 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной кислоты, причем уровни остаточной влаги композиции составляют от приблизительно 1,5% до
приблизительно 5%.
[2]2. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, включающая приблизительно 200 мг 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной кислоты, причем уровень остаточной влаги
композиции составляет от приблизительно 2% до приблизительно 5%.
[3]3. Твердая фармацевтическая композиция по п.2, уровень остаточной влаги которой составляет от приблизительно 2,1% до
приблизительно 4,5%.
[4]4. Твердая фармацевтическая композиция по п.3, уровень остаточной влаги которой составляет приблизительно 3,5%.
[5]5. Твердая фармацевтическая композиция
по п.1, включающая приблизительно 400 мг 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной кислоты, причем уровень остаточной влаги композиции составляет от приблизительно 1,5% до приблизительно 4%.
[6]6. Твердая фармацевтическая композиция по п.5, включающая приблизительно 400 мг 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной кислоты, причем уровень остаточной влаги композиции составляет
от приблизительно 1,7% до приблизительно 3,5%.
[7]7. Твердая фармацевтическая композиция по п.6, уровень остаточной влаги которой составляет приблизительно 2,5%.
[8]8. Твердая
фармацевтическая композиция по п.3, представляющая собой таблетку.
[9]9. Твердая фармацевтическая композиция по п.4, представляющая собой таблетку.
[10]10. Твердая
фармацевтическая композиция по п.6, представляющая собой таблетку.
[11]11. Твердая фармацевтическая композиция по п.7, представляющая собой таблетку.
[12]12. Способ стабилизации
5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной кислоты в твердой фармацевтической композиции, предусматривающий приготовление твердой фармацевтической композиции, включающей
5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусную кислоту, причем композиция имеет уровень остаточной влаги от приблизительно 1,5% до приблизительно 5%.
[13]13. Способ по п.12, в котором
твердая фармацевтическая композиция включает приблизительно 200 мг 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной кислоты, причем уровень остаточной влаги композиции составляет от приблизительно 2% до
приблизительно 5%.
[14]14. Способ по п.13, в котором твердая фармацевтическая композиция содержит приблизительно 200 мг 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной кислоты, причем
уровень остаточной влаги композиции составляет от приблизительно 2,1% до приблизительно 4,5%.
[15]15. Способ по п.14, в котором твердая фармацевтическая композиция содержит приблизительно
200 мг 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной кислоты, причем уровень остаточной влаги композиции составляет от приблизительно 3% до приблизительно 4%.
[16]16. Способ по п.15, в
котором твердая фармацевтическая композиция включает приблизительно 200 мг 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной кислоты, причем уровень остаточной влаги композиции составляет приблизительно
3,5%.
[17]17. Способ по п.12, в котором твердая фармацевтическая композиция включает приблизительно 400 мг 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной кислоты, причем уровень остаточной
влаги композиции составляет от приблизительно 1,5% до приблизительно 4%.
[18]18. Способ по п.17, в котором твердая фармацевтическая композиция включает приблизительно 400 мг
5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной кислоты, причем уровень остаточной влаги композиции составляет от приблизительно 1,7% до приблизительно 3,5%.
[19]19. Способ по п.18, в
котором твердая фармацевтическая композиция включает приблизительно 400 мг 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной кислоты, причем уровень остаточной влаги композиции составляет от
приблизительно 2% до приблизительно 3%.
[20]20. Способ по п.19, в котором твердая фармацевтическая композиция включает приблизительно 400 мг 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусной
кислоты, причем уровень остаточной влаги композиции составляет приблизительно 2,5%.
[21]21. Сухой гранулированный препарат, включающий 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусную кислоту,
микрокристаллическую целлюлозу, моногидрат лактозы, кроскармеллозанатрий, причем уровень остаточной влаги гранулированного препарата составляет от приблизительно 2,5% до приблизительно 4,5%.
[22]22. Сухой гранулированный препарат по п.21, уровень остаточной влаги которого составляет от приблизительно 3% до приблизительно 3,75%.
[23]23. Сухой гранулированный препарат по
п.22, уровень остаточной влаги которого составляет приблизительно 3,5%.
[24]24. Сухой гранулированный препарат, включающий 5-метил-2-(2’-хлор-6’-фторанилин)фенилуксусную кислоту,
кроскармеллозанатрий, повидон, причем уровень остаточной влаги гранулированного препарата составляет от приблизительно 1,5% до приблизительно 4%.
[25]25. Сухой гранулированный препарат по
п.24, уровень остаточной влаги которого составляет от приблизительно 1,7% до приблизительно 3,5%.
[26]26. Сухой гранулированный препарат по п.25, уровень остаточной влаги которого
составляет от приблизительно 2% до приблизительно 3%.
[27]27. Сухой гранулированный препарат по п.26, уровень остаточной влаги которого составляет приблизительно 2,5%.
[28]28.
Твердая фармацевтическая композиция, включающая сухой гранулированный препарат по п.21.
[29]29. Твердая фармацевтическая композиция, включающая сухой гранулированный препарат по п.22.
[30]30. Твердая фармацевтическая композиция, включающая сухой гранулированный препарат по п.25.
[31]31. Твердая фармацевтическая композиция, включающая сухой гранулированный препарат
по п.26.
