СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА

Способ получения стирола, отличающийся тем, что 1-винил-циклогексен-3 пропускают при повышенной температуре над дегидрогенизирующими катализаторами.

Предлагаемое изобретение относится к способам получения стирола.

В литературе имеется много указаний на получение стирола из этилбензола действием дегидрирующих катализаторов, действие которых направлено на дегидрирование боковой цепи (Е. Р. №340587 - 1929 г., F: Р. №693876 - 1930 г., F. Р. №721597 - 1931 г.; Е. Р. №351310-1930 г.) и из ацетофенона.

Этими работами, однако, проблема дешевого получения стирола не разрешена, так как этилбензол представляет собой довольно ценный продукт.

Предлагаемый способ основан на использовании дивинила, имеющегося, благодаря работам С. В. Лебедева (сов. пат. №24393 - 1931 г.) в достаточном количестве. Кроме того, необходимо указать, что димер дивинила, в свою очередь, является побочным продуктом при полимеризации дивинила (так при полимеризации по способу Бызова димер образуется в количестве около 30%), и он также может быть использован для получения стирола.

Предлагаемый способ получения стирола из дивинила заключается в следующем: дивинил полимеризуется обычным образом в димер дивинила (1-винил-циклогексен-3), а последний, дегидрируясь, дает стирол (винилбензол).

Реакция идет в две фазы:

Полимеризация дивинила в димер при 150-180° идет полностью в течение 15-20 часов с выходом в 95-98%.

Дегидрирование димера дивинила проводится при 450°-650°, в присутствии дегидрирующих катализаторов: трудно восстанавливающихся окисей металлов (Са, Sr, Mg и др.) с добавкой легко восстанавливающихся окисей (Fe, Ni, Cu и др.). При этом реакцию можно вести под разрежением и с разбавлением инертными веществами - N₂, CO₂, водяным паром, бензолом и пр.

Выход стирола по предлагаемому способу достигает 30% на затраченный димер. На ряду со стиролом получаются бензол, толуол и этилбензол.