Способ получения N-(3,5-дигалогенфенил)-имидов

13 Результаты, полученные ори осущестзгеliiin этого способа, приводятся в табл. 2. Пример 3. М-(3-5-Ди.лорфенил)-глутаримиа . Смесь, состоящую из 27,6 г мо} оамида .-(3,5-дихлорфенил)-глутаровой кнслоты, 50 г уксусного ангидрида и I г безводного ацетата натрия, загружают в четьирехгорлую колбу на 100 мл и .нагревают при перемешивании при 80-90° С в течение 1 час. Затем уксусную кислоту и уксусный антидрид отгоняют в вакууме , остаток промьшают водой и сушат; получают 24,8 г соединения в виде белых кристаллов с т. ,пл. 172,5-174,5° С. Вычислено для CuHsOzNCla, %: С 51,19; Н 3,51; N 5,43; С1 27,47. Найдено, %: С 51,22; Н 3,24; N 5,49; С1 27,47. Пример 4. -(3,5-Дибрамфеннл)-глутаримид . 36,5 г .молоамида К-(3.5-1Дибромфе ил)- Глутаровой кислоты загружают или в колбу Клайзепа на 50 лгл и нагревают при 170-180° С в течен ие 30 .мин, образовавшуюся воду отгоняют . Получанный сырой .продукт парекристаллизовывают из смеси этанол-беизол и получают 28,4 г соединения в виде белых кристаллов с т. пл. 161,5-163,5° С. Вычислено для CnHgOoNBrg, %: С 38,07; П2,62; N 4,06; Вг 46,06. Найдено, %: С 37,94; Н 2,66; N 4,13; Вг 46,09. Пример 5. К-(3,5-Дииодфенил)-глутари лид . Смесь 23,0 г моноа.мида К-(3,5-дииодфеннл )нглутаровой кислоты, 50 г уксусного ангидрида и 1 г безводного ацетата натрия загружают В четырехгорлую колбу на 100 .мл, нагревают щ перемешизанин пр,и 80-90° С в течение I час. После этого уксусную кислоту и уксусный ангидрид отгоняют ,в вакууме, остаток промььвают водой и :Сушат, получают 21,2 г соединения в внде белых кристаллов с т. пл. 177-178,5° С. Вычислено для CiiHj02N42, %: С 29,96; Н 2,06; N 3,18; I 57,55. Найдено %: С 29,81; Н 2.32; N 3,16; I 57,39. П|р1и.меры 6, 21-23. Омесь 0,1 моль пролззодн .ого Моноавгкгда Х-феннлфталевой кислоты , 50 г уксуоного а,н плдрида 1И 1 г безводного адетага натр|ия :з.агружают в четырехгорлую колбу «а 100 мл и нагревают при (леремс-ши .Ба1н:и,и iB течежие 1 час при 80-100° С. Затем уксусную мислоту 1и ук1сусный а«ги;дрИд отго1НЯЮТ в вакууме, остаток .промывают водой н сушат, пр1и эт,0;М 1иолуч,ают «ужиое п.роизводное N-фe нlилфiтaлимlидa с хорош|им выходом. Если нужно, то получают очищекный продукт переКр ,исталли1за1цией ,из этанола.

14 Согласно -прописи прИ1.мера 6 получены соединения , указан ые IB табл. 3. Исходное про зводное моноам ида N-фенилфталевоЛ кислоты легко получают обычным спссобо-м из фталевого ан-гидрида и анилина. Типи;;1ые примеры фталевого ангидрида ,и акиллиа представлены :нии-;е, они, однако, не ограничивают суш,ность .изобретения. iПoлyчaют следуюии е фталевые ангидриды: 1,2-диг)Дрофталевый; 1,4-дпгидрофталевый; 1,6-дигидрофталевый; 3.4-дигпдрофталевый; 3,6-д.игидрофталевый; 4,5-диг1гдрофталевый; 1,2,3,4-тетраг,идрофталевый; 1.2,3,6-тетрагидрофта левый; 1,4,5,6-тетрагидрофталевый; 3,4,5,6-тетрагидрофталевый; гексагидрофта левый. Анилины: 3,5-дифтораиил1ип; 3,5-днхлораш1лпн; 3,5-диб ром анилин; 3,5-дпиодаиилин. П р и м е р 1. Стандартный способ. Смесь 0,1 .моль производного маноамида N- (3.5-дигалоидфе1шл) -янтарной кислоты, 50 г уксусного ангидр.ида и 1 г безводного ацетата натрия загружают в четырехгорлую колбу на 100 .мл и нагревают при перемеш.иванин при 80-100° С в течение 1 час. Затем уксусн}ю кислоту и уксусный ангидрид отгоняют в вакууме, остаток промывают водой ,и сушат. Получают производное Ы-(3,5-дигалоидфеннл )-сукциниМИда с хорошим выходом. Если нужно, то ведут очистку перекрнсталлизац .ией из этанола. Исходный моноамнд Х-(3.5-дигалоидфеил )-ЯНтарной кислоты легко получают обычным способом из соответствующих янтарного ангидрида и анилина. Типичные примеры янтарного ангидрида и алилина приводятся ниже, они не ограничивают существа изобретения. Янтарные ангидриды: 2-фторЯ11тарной; 2-.хлорянтарной; 2-бромянтарный; 2-иодянтарный; 2.3-диф10рянтар 1ый; 2,3ндихлорянтариой; 2,3-д1юром янтарный; 2,3-дииодянтарный. Анилины: 3,5-д.ифторанилин; 3,5-дихлОранили.н; 3,5-диброманилин; 3,5-дииоданнлин. Результаты синтезов таких соединений приводятся в табл. 4.

Таблица 2

17

18

и

О

ч о о.

с

12

21 -Моноамид К-(3,5Д11гало11дфеипл )-ян11.;ной Структурная формула кислоты

С1-СНСООН /

CHnCONH

Cl

С1 о

II,- I

-M-/f ; 128,5-129,5

3

ru - у

V-Hv

о1

Cl

Ci-снсоун у сносоон а

Br-CHCONH-( СНОСООН С

о

Br

иС1

СН-Сх /

™,

Вг-СНСООН .С1

CH CONH- T Cl о

С1 о

С1-СНСООН ,С1

II

С1-СНСОЯН- / С1 CH-Cv

I сн-сС1 11

С1-СНСООН .Вг

CH-jCONH- / Вг

0

Cl

11 CH-C

61

L. „;N4

CHj-C/ 0

j.Br

I ci-cHcoNH- : /

Br

Br 0

Br-CHCOOH Cl и

CH-Cx

Br-CHCOKH

-4

CH-C

/ II

Cl Br 0

99.

Таблица 4

Анализ, %

С1

Н

Вычислено 43,12

2,17

5,03 38,19

94

Найдено 42,9

37,97

2,04

5,17

4,34

Вычислено 37,19

1,87

93

132 -136

4,26

2,01

Найдено 37,25

4,48

Вычислено 38,38

1,61

45,31

С1

188 -190

90

Cl

45,57

4,32

Найдено 38,31

3,81

Вычислено 32,69

1,65

Br

153,0-156,0

90

Br

1,53

Найдено 32,53

3,51

3,49

Вычислено 29,8

,ci

186 -190

91

CJ

3,47

Найдено 29,74

1,38 . -(3,5-ди;-алО11дфе111 л)-1р,;11,т Т. ил., °С

23

П р и м ер 8 . 0,1 моль полуамида N-(3,5дигалолдфепил )-янтарной кислоты загружают в четырехгорлую колбу на 100 мл. Затем в колбу постепенно по каплям добавляют при перемешивании 50 г тионилхлорида, затем перемешивание продолл ают е обратной перегонкой еше 1 час. По окончании реакц.ии реакционную смесь выливают в ледяную воду для разложения избытка тиоиилхлорида. В этом случае выпавшие кристаллы выделяют фильтрован-ием и сушат после промывки их водой. Получают производное М-(3,5-дигалоидфенил )-3-хлорсукц,инимида с хорошим выходом. После перекристаллизации из смеси бензол-этанол :1юлучают чистый продукт. П р -е д М е Т .изобретения 1. Способ получения N-(3,5-Дигалоге«фе1ил )-ими1дов обш,ей формулы де X и X - галотен; - замещенная этиленовая группа формулы €Н-Т1, сн-к-, де RI - алкил с I-4 углеродными атомами, алоген, алкилтиогруппа с 1-10 углеродными томами, низшая aлкeнИv тиo-, низшая алкил24

Примерами полуамида л-{3,5-д.игалоидфеппл )-малеи:иовой кислоты являются:

полуамйд -(3,5-дифторф0нил)-малешшВОЙ К1 СЛОТЫ,

полуамид 1 -{3,5-дихлорфенил)-малеиновой кислоты, полуамид N- (3,5-дибро : Ьенил) -малеиновой кислоты, полуамид N-(3,5-дииодфен1ил)-малеиповой

кислоты.

Результаты синтезов по указанному способу приводятся в табл. 5.

Таблица 5 20 25 ло 35 Т.ИО-, аралкилтио-, фенилтио-, галогеиированная фенилтио-, метилированная фенилтио-, фенилтиогругопа , замещенная NOg, диалкиламино- с 1-6 углеродными атомами, циклическая вторичная аминогруппа с С 4-5, морфолиногруппа; R2 - водород, алкил с 1-4 углеродными атомами или галоген при услО|Вии, что RI - алкил, если R2 - R, - галоген, если R2 - галоген, и Ri отличен от алкила, если R2 - водород; А также может представлять собой циклопропиленовую группу формулы 3 -fx-n. -Г «

25

где Rs, R4, Rs Re - водород или алкил с 1-4 углеродными атоимами, или А-триметилен, Щ клогексилен-1,2-циклогексеНилен - 1,2-;Ц:И1Клогексадиенилен - 1,2- или о-фенилен, отличающийся тем, что моно-(3,5-дигалоге1{феиил)алигдаикар бановой Jiиглoты общей формулы:

.vH ел-гООН

X

где X, X, А имеют вышеуказанные значения, подвергают дегидратации при температуре 20-250° С.

2. СпоСоб ло ;п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в присутстви.и .дегидратирующего агента, например ангидрида кислоты, в среде инертнаго органического растворителя.

19.03.69 согласно заявке № 21529/69 при RJ - ал«илтио- с 1-ilO атомами углерода, аралкилтио-, фенилтио-, галогенированный феНИЛТИО- , метилированный фенялтио-, ;нитрованный фенилт ио-, диалкила-миногруппа с С 1-6, циклическая вторичиая амииогруппа С 4-5 ;ил,и 1мо;рфолиногруппа; - водород; а X и X - галоген;

26

02.04.69, Л 25795/69 при Rs, R4, Rs и Rj каждый обозначает водород или алкил 1-4 атомов углерода, а X и X - галоген;

11.04.69, Л 28585/69 при X и X - галоген, А - СН,; СПг,/

19.04.69, № 30455/69 при А - циклогексиле«-1 ,2, ц;- хлогексен;1лгн - 1,2. циклогексадиеНИлен - 1,2 лли о-и;ен:1лек; а . -л X- галоген;

09.05.69, :w 35919/69, при АСН-RI

СН -RO,

где RI и RO каждый обоз-начаег алкил I-4 атэмов углерода, а X :i X - галоген; 27.05.69, № 41501/69 при А CH-R,

где RI - галоген; Ro - водород ;пл; галоген, а X ;П X обозначают галоген:

18.03.70, Ль 1413337/23-4 np:i А СН-R,

i СН-RS,

Где R: - алкенилтиогруппа; R; - водород; X и X - галоген.

R.

X

r- VT

Re

где R.T, R4, Rs, Rg - водород или алкил с 1-4 углеродными атомами, или А - триметилеи, д;кклоге1шилен- ,2-:Ц1И1клогек€ен;иле н - 1,2-1,ИКлогексадибнилеи-1 ,2 или о-фен.илен.

Способ состоит в том, что моно- N-(3,5-4Hгалогенфе1нил )-амиддикарбо1103ой кислоты общей формулы

О -NH-CA-COOH

подвергают дегидратации при температуре 20-250° С.

В качестве дигидрат.ирующего агента можно применять ангидрид кислоты, пят.ихлористый фосфор, хлорокись фосфора, пятиокись фосфора, ацетилхлорид -или тионилхлорид. Процесс МОЖ1НО вести в присутствии инертного органического растворителя.

Соединения, полученные согласно изобретению , обладают повышенной биологической активностью по сравнению с известными.

Пример 1. Смесь, состоящую из 0,1 моль полуам.ида N- (3,5-дигалоидфенил) -янтарной кислоты, 50 мл уксусного ангидр.ида и 1 г безводного ацетата натрия загружают в четырехгорлую колбу на 100 мл и нагревают при перемешивании при 100° С в течение I час. После этого уксусную кислоту и уксус:1ый ангидрид отгОНяют в вакууме, остаток промывают водой и сушат, при этом получают N- {3,5-дигалоидфенил )-сукЦ|Инимид с хорошим выходом . Если нужно, то ведут перекристалллзацию из этанола для получения чистого продукта .

Полуамид N-фенилянтарной кислоты легко получают из соответствующего производного ангидрида янтарной кислоты и производного ащилина. Типичные представители янтарного ангидрида и анилина приводятся ниже.

Получают следующие ангидриды янтарной кислоты;

2-метилтиоянтарный;

2-этилтиоянтарный;

2-н-прО:П,илтиоянтарный;

2-изопропилт1Иоянтаряый;

2-н-.бутилтиоянтарный;

2-изобутилтиоянтарлый;

2-ого/р-бутилтиоянтарный;

2-г/5ег-бутилтиоя«тарный;

2-н-амилтиоянтарный;

2-изоамилтиоянтарный;

2-т;5ег-амилтиоянтарный;

2-гексилтиоянтарный;

2-гептилтиоянтар1НЫЙ;

2-октилтиоянтарный;

2-ноНИлтиоя1Нтарный;

2-децилтиоянтарный;

:2-фенилтиоя«тарный;

2- (о-хлорфеиилтио) -янтарный;

2- (л1-хлорфенилтио) -янтарный;

2- («-хлорфенилтио) -янтарный;

2- (о-метилфенилтио) -янтарный;

2-(.дг-метилфенилтио)-янтарный;

2- (п-метилфенилтио) -янтарный;

2-(л-иитрофеиилтио)-яитарный;

2-бензилтиоянтарный;

2-диметиламиноянтарный;

2-(ди-н-пропиламино)-янтарный;

2-(ди-изоцропил а мино)-янтарный;

2-(ди-н-бутиламино)-янтарный;

2- (ди-изобутиламино) -янтарный;

2- (ди-н-амилоамино) -янтарный;

2-(ди-изоа мил а мино)-янтарный;

2 - д и ге КС и л а м И1н о я I-:T ар i ы и;

2-1 ирролид1 нянт;1 П ЫЙ:

2- илер1 Динянтарный;

2-морфолинянтариый.

Получены также следующие анилины:

3,5-дифтораиилин;

3,5-дихлор анилин;

3,5-диброма1 илии;

3,5-дииоданили1Н.

Таким образом иолучают соединения, указанные в табл. 1.

Пример 2. Смесь, состоящую из 0,1 моль производного моноа-мида N-фeнилц,ИKЛOпpoпандикарбоновой кислоты, 50 г уксусного аигидрида и 1 г безводного ацетата натрия, загружают в четырелгорлую колбу на 100 жл и нагревают при перемешивании и 100° С в течение 30 мин. Потом уксусный ангидрид и укс/сную кислоту отгоняют в вакууме, остаток промывают водой и сушат. При этом (получают N-фe илциклoпpoпa,ндикapбoкcимiИднoe производное . Для получения чистого продукта ведут нерекристаллизацию из этанола.

Произво-Д|ное моноамида Ы-фенилциклоп-ропaидикapбo 0iвoй кислоты, применяемое в этом способе, легко получают ио обычно му способу, из соответствующих ангидрида ЦИКлопропандижарбоновой кислоты и анилина. Ти.пичны-ми представителями циклопронандиKapGCiHOBoro ангидрида и анилина я-вляются приведенные ниже соединения, но они не ограничивают сущность этого изобретения. Ангидриды:

1-метилциклопропандикарбоновый;

3-метилциклонропандикарбоновый;

1,2-,диметил1ЦИ1КЛОПрапандика рбойовый;

1,3-диметилци КЛ01Пропа1НД1икарбоновый;

3,3-диметилцикло1пропандикарбоновый;

1,3,3-триметнлциклопропандикарбоновый;

1,2,3,3 - тетраметилциклопропандикарбо-но1ВЫЙ .

Анилины: 3,5-дихлоранилин; 3,5-диброма,нили1н; 3,5-дииоданилин; 3,5-дифторанилин.

ю

сч

со

со