заявка
№ SU 38640
МПК C07C39/08

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОКАТЕХИНА

Авторы:
Угрюмов В.Д.
Номер заявки
127259
Дата подачи заявки
15.04.1932
Опубликовано
30.09.1934
Страна
SU
Как управлять
интеллектуальной собственностью
Формула изобретения

Способ получения пирокатехина путем обработки лигнина кислотами при повышенных давлениях и температуре, отличающийся тем, что реакцию ведут в присутсвии фенола или креозота, полученный пирокатехин экстрагируют эфиром.

Описание

[1]

Согласно настоящему изобретению предлагается способ получения пирокатехина из лигнина.

[2]

Лигнин при переработке древесины на целлюлозу является отбросом. Количество его составляет, в зависимости от погоды дерева, 8-20% от веса сухой древесины.

[3]

Переработка лигнина на пирокатехин, являющийся высокосортным проявителем, создает базу для наивыгоднейшего комбинирования переработки древесных отходов на спирт при обычных методах варки целлюлозы. При выходе из лигнина 20-25% пирокатехина может быть получено из тонны древесины 50 кг сырого или 40 кг очищенного кристаллического продукта.

[4]

Фишер, Шредер получали при щелочной варки лигнина протокатеховую кислоты, Гейзер при щелочном плавепирокатехин, Фукс относит лигно-сульфоновую кислоту к катеховой группе, наконец, Кросс и Бивен при обработке хлором лигнина получали продукты, близкие к пирогаллолу.

[5]

В шведском патенте №62831 описано получение пирокатехина путей обработки сырья, содержащего лигнин, кислотами в автоклаве при повышенной температуре.

[6]

Авторами настоящего изобретения предлагается проводить вышеописанную реакцию в присутствии растворителей креозота или фенола.

[7]

В автоклав загружают мелко измельченный лигнин в 3-5 кратном количестве (температуры кипения 80-200°). прибавляют тройное по объему количество 5%-ой соляной кислоты и нагревают автоклав при температуре 200-220° в течение 3-4 часов. После окончания реакции смесь обрабатывается по одному из нижеописанных способов.

[8]

Полученная реакционная смесь экстрагируется эфиром для извлечения пирокатехина. Эфирная вытяжка сушится прокаленной глауберовой солью. Эфир и фенол отгоняются в вакууме для получения сухого остатка.

[9]

Остаток обрабатывается бензолом при нагревании на водяной бане с обратным холодильником. При этом пирокатехин вместе с частью осмоляющих веществ переходит в бензольный раствор.

[10]

Охлажденный бензольный раствор обрабатывается три раза насыщенным раствором поваренной соли в объемах, равных объему бензольного раствора. При этом процессе пирокатехин экстрагируется полностью без примеси смол вследствие значительной большой растворимости пирокатехина в растворе поваренной соли. Сопровождающие примеси остаются в бензольном растворе.

[11]

Раствор поваренной соли экстрагируется эфиром, по удалении которого выделяется чистый кристаллический пирокатехин. По второму варианту эфирная вытяжка обрабатывается 10-15%-ным раствором уксусно-кислого свинца.

[12]

В осадке соль пирокатехина, в растворе - креозолы и прочие креозотовые компоненты.

[13]

Осадки промываются водой, спиртом, эфиром и растворяются в уксусной кислоте. Полученный раствор экстрагируется, бензолом или толуолом из которого пирокатехин выкристаллизовывается.

[14]

По третьему варианту эфирная вытяжка, заключающая в себе пирокатехин с другими примесями, подвергается фракционированной разгонке при вакууме 10-15 мм с пропусканием СО2. Фракции 240-250° (760 мм) собирают для извлечения пирокатехина. Так как Креозот - растворитель берется низкокипящий (не выше 210°), то освобождение продукта от сопровождающих примесей (из креозота) путем фракционной разгонки протекает полностью.

Как компенсировать расходы
на инновационную разработку
Похожие патенты