[1]Изобретение относится к микробиологии
и предназначено для ускоренного определения плазмокоагулирующей активности
стафилококков при их идентификации.
[2]Цель изобретения - улучшение качества
препарата за счет повышения его чувст- вительности, упрощение и ускорение
процесса определения, а также увеличение срока годности.
[3]Используемый для определения плазмокоагулирующей активности твердофазный
препарат- плазмокарандаш постоянно готов к быстрому применению на стекле,
содержит сухую цитратную кроличью плазму и дополнительно полиэтиленгликоль, бычий
сывороточный альбумин, сахарозу и глицерин при следующем соотношении ингредиентов , мас.%:
Сухая цитратная кроличья плазма36,54- 39,62
[5]с мол. м, 4000 Бычий сывороточный
[10]3.84-5.66 3,77-5.77
Остальное
[11]Твердый препарат имеет форму карандаша и обладает пишущими свойствами по
стеклу, пластмассе, фарфору.
[12]В качестве ингредиентов в препарате
используют: сухую цитратную кроличью плазму - порошок белого цвета; полиэтиленгликоль
с мол.м. 4000 - кристаллы белого цвета; бычий сывороточный альбумин - ли-
офилизированный порошок белого цвета; сахарозу ЧДА - кристаллический порошок
белого увета: глицерин чистый - бесцветную прозрачную жидкость.
[13]Сухую цитратную кроличью плазму вводят в препарат в качестве специфического
субстрата, полиэтиленгликоль - в качестве
[21]твердофазного носителя субстрата, консерванта и стабилизатора, обусловливающего
форму и пишущие свойства препарата, бычий сывороточный альбумин - в качестве
связывающего агента, улучшающего пишу- 5 щие свойства препарата, сахарозу как стабилизатор
и связывающий компонент и глицерин как агент, регулирующий консистенцию , пластичность и способствующий
сохранению физико-химических свойств 10 препарата.
[22]Препарат получают следующим образом
.
[23]В фарфоровую ступку последовательно вносят подиэтиленгликоль, сухую цитрат- 15
ную кроличью плазму, бычий сывороточный альбумин, сахарозу и растирают до гюлуче-
ния белой пудры, затем каплями добавляют глицерин и перемешивают до образования
однородной массы вязкой консистенции, 20 которую формуют в виде карандаша, используемого
впоследствии многократно для определения плазмокоагулирующей активности стафилококков на предметном
стекле.25
[24]П р и м е р. В фарфоровую ступку последовательно
вносят 2 г полиэтиленгликоля е мол.м. 4000, 2 г сухой цитратной кроличьей
плазмы, 0,25 г бычьего сывороточного альбумина , 0,25 г сахарозы и тщательно расти- 30
рают в течение 20 мин до получения мелкой пудры. Затем каплями при постоянном перемешивании
добавляют 0,75 мл глицерина до образования однородной массы вязкой
консистенции, которой придают форму ка- 35 рандаша. Полученный плазмокарандаш
вводят в пластмассовый футляр и хранят в холодильнике при 4°С, По мере надобности
плазмокарандаш используют в работе (срок наблюдения 3 года).40
[25]В табл. 1 приведены показатели качества плазмокарандаша в зависимости от содержания
ингредиентов; в табл. 2 - оценка экономичности определения плазмокоагулирующей
активности стафилококков с по- 45 мощью известного и предлагаемого
репаратов; в табл. 3 - оценка скорости определения плазмокоагулирующей активности
стафилококков с помощью известного и предлагаемого препаратов.50
[26]Как видно из табл. 1, все плазмокаран- даши, содержащие ингредиенты в пределах
граничных значений, обладают хорошими пишущими свойствами, пластичностью и длительной сохранностью.55
[27]Плазмокарандаш применяют следующим образом.
[28]На чистое предметное стекло наносят плазмокарандашом 2-3 пересекающихся
[29]штриха, каждый длиной до 1 см. Затем на штрихи наносят каплю физраствора и в ней
тщательно эмульгируют бактериальную петлю 18-24-часовой исследуемой культуры
стафилококка. Контролем служат любые ко- агулазоотрицательные микробы. Предметное
стекло помещают во влажную камеру и инкубируют в термостате при 37°С. Через
каждые 15 мин учитывают результаты.
[30]В опытной капле через 30-40 мин наступает
частичная, а через 60-90 мин полная коагуляция плазмы. Окончательный результат
можно учитывать через 2 ч. Контрольная капля через 2 ч остается жидкой.
[31]Применение плазмокарандаша в качестве препарата для определения плазмокоагулирующей
активности стафилококков является более экономичным, чем применение
сухой цитратной плазмы, так как позволяет использовать минимальное количество
сухой цитратной плазмы и других реагентов без потерь, что снижает себестоимость препарата (табл. 2).
[32]Кроме того, применение плазмокарандаша по сравнению с использованиемюухой
цитратной плазмы позволяет ускорить выдачу окончательного ответа о плазмокоагулирующей
активности исследуемой культуры в среднем в 5 раз (табл. 3).
[33]Таким образом, технико-экономическая эффективность предлагаемого препарата
состоит в уменьшении себестоимости препарата , увеличении срока его годности, упрощении
и ускорении определения плазмокоагулирующей активности стафилококков .
[35]Препарат для определения плазмокоагулирующей
активности стафилококков, содержащий сухую цитратную кроличью плазму, отличающийся тем, что, с
целью улучшения качества препарата за счет повышения его чувствительности, упрощения
и ускорения процесса определения , а также увеличения срока годности, он
дополнительно содержит полиэтиленгли- коль с мол.м. 4000, бычий сывороточный
альбумин, сахарозу и глицерин при следующем соотношении компонентов, мас.%: Сухая цитратная
[36]кроличья плазма36,54-39,62
[38]с мол. м. 4000 35,85-40,38
[39]бычий сывороточный альбумин3,84-5,66
[42]Таблица 2
[43]
