Изобретение относится к адсорбционным способам выделения параксилола или метаксилола из жидкого потока, содержащего изомеры ксилола и этилбензол, и позволяет снизить содержание параксилола и этилбензола в рафинате. Способ предусматривает
контактирование жидкого сырьевого потока с цеолитным адсорбентом в адсорбционной зоне, для того, чтобы селективно адсорбировать пара-ксилольный или мета-ксилольный изомер, вывод потока рафината, содержащего неадсорбированные изомеры ксилола и
этилбензол, десорбцию адсорбированных пара-ксилола или мета-ксилола десорбентом и вывод потока экстракта, содержащего десорбированный пара-ксилол или мета-ксилол, при этом с целью облегчения выделения неадсорбированного мета-ксилола или этилбензола
в потоке рафината выводят промежуточный поток рафината, содержащего неадсорбированные изомеры ксилола и этилбензол из средней точки между верхней и нижней границами адсорбционной зоны. 3 табл.
Баланс материалов 100 Т а б л и ц а 1 19,61 30,.66 9,73 ТаблицаЗ Баланс материалов Параксилол Метаксилол
Ортоксилол Зтилбензол Табли цэ2 20 5 15 20
00 19,50 0,02
0,02 0,0 0,50
44,98 Й.98 19,93 19,61 80,39
Изобретение относится к способам разделения веществ путем адсорбции -
десорбции. Целью изобретения является снижение содержания параксилола и этилбензола
в рафинате. Способ осуществляют следующим образом . Поток жидкости, содержащей разделяемые компоненты, пропускают через
колонну с адсорбентом в одном направлении , причем колонна содержит по
меньшей мере три зоны, выполняющие раздельные рабочие функции в этой колонне
и последовательно соединенные с конечными зонами колонны для обеспечения непрерывной связи между зонами . Адсорбционная, зона в колонне определяется
адсорбентом, расположенным между входным потоком сырья на входной границе зоны и выходным потоком
рафината на выходной границе зоны. Зона очистки на входе адсорбционной
зоны определяется адсорбентом, расположенным между выходным потоком экстракта
на входной границе зоны очистки и входным потоком сырья на выходной границе зо ны очистки. Десорб-
ционная зона на входе зоны очистки определяется адсорбентом, расположенным
между входным потоком десорбента СП .Ј
Јь 4 Ј Ы на входной границе зоны и выходным потоком экстракта на выходной границе зоны. Пропускают поток сырья в адсорбционную зону при таких адсорбционных условиях, чтобы обеспечить селективную
адсорбцию первого компонента адсорбентом в адсорбционной зоне, и выводят выходной поток рафината из
адсорбционной зоны. Пропускают десорбент в десорбцион-
ную зону при таких десорбционных условиях , чтобы обеспечить вытеснение первого компонента из адсорбента в
десорбционной зоне. Выводят поток экстракта , содержащего первый компонент
и десорбентный материал, из десорбционной зоны. Выводят выходной поток рафината, содержащего третий
компонент и десорбентный материал, из адсорбционной зоны на выходной ее
границе. Выводят промежуточный поток рафината, содержащего смесь второго
компонента, третьего компонента и десорбентного материала, из адсорбционной
зоны в месте, находящемся примерно на половине расстояния между входной и выходной границами зоны. В способе используют периодическое продвижение по колонне адсорбента в
направлении хода потока текучей среды в адсорбционной зоне, входного сырьевого
потока, выходного потока рафината , входного потока десорбента, выходного потока экстракта и выходного
промежуточного потока рафината для обеспечения перемещения эок по
адсорбенту и получения выходного потока экстракта, выходного потока рафината
и выходного промежуточного по тока рафината. ,„ Ниже представлены два варианта разделения. По одному из вариантов
первым компонентом является паракси- лол, вторым компонентом - этилбензол
и третьим компонентом - смесь мета- ксилола и ортоксилола. По другому варианту
первым компонентом является параксилол, вторым компонентом - смесь параксилола и ортоксилола и
третьим компонентом - этипбензол, П р и м е р 1. По первому из вариантов
s качестве десорбента используют парадиэтилбенэол, а в качестве адсорбента - цеолит ВаХ. Селективность
системы имеет следующие значения: 10 20
-jj 30 35 40 45 50 Параксилол1 ,8
Этилбензол1,0 Метаксилол0,5 Ортоксилол0,5 Вес адсорбента составляет 160 т, а общий объем слоя - 200 м3. Процесс
проходит при 150-185°С и давлении И атм. Расход жидкости в каждом потоке
составляет, м3/ч: исходный материал 7, десорбент 58,01; рафи- нат 31|82 промежуточный рафинат
5,12,- экстракт 29,01 . В табл, 1 приведен баланс материалов
, характерный для описываемого варианта. П р и м е р 2. Поток представляет
собой смесь этилбензола с ортоксило- лом; в качестве десорбента используют
толуол, а в качестве адсорбента - цеолит N4Yt Такая система обладает следующими
значениями относительной селективности : Метаксилол1,80 Параксилол1,00 Ортоксилол1,00 Этилбензол0,й Согласно данному варианту первым компонентом является метаксилол, вторым
- смесь параксилола с ортоксило- лом и третьим - этилбензол. Первый
компонент представляет собой поток экстракта, смесь второго и третьего
компонентов - поток промежуточного рафината и третий компонент - поток рафината. Восстановленный десорбент рецирку- лирует в колонну для адсорбента,
вследствие чего, за исключением малых количеств добавочного десорбента, в
процесс сепарации поступает только исходный материал. Точки добавления
и удаления периодически перемещаются в нижнюю часть колонны с адсорбентом
для имитации движущегося слоя адсорбента . Такая периодичность работы
обеспечивает непрерывную подачу рафината , промежуточного рафината и экстракта
в сепаратор для разделения десорбента и компонентов потока. Вес адсорбента 160 метрич. т, общий объем слоя 200 м3. Процесс проходит
при 150-175°С и давлении И атм. Расход жидкости в каждом потоке, мэ/ч: исходный материал 9, Де-
сорбент 58,01} рафинат 31,83; промежуточный рафинат 5,12; экстракт 29,01. 5W В табл. 2 представлен баланс материалов
, характерный для данного варианта . Поскольку образующий поток рафина-
та этилбензол практически не содержит метаксилола и является практически чистым, поток рафината может быть
пропущен в блок изомеризации для превращения этилбензола в ксилол. ПримерЗ (по прототипу). Условия процесса не отличаются от описанных в примере 1, однако в процессе
не используется поток промежуточного рафината. Таким образом, в про-
цессе участвуют практически три потока: исходного материала, экстракта и рафината. Б табл. 3 представлен баланс материалов . Из приведенного баланса следует,
что смесь ортоксилола и метаксилола в потоке рафината содержит большое
количество параксилола. Кроме того, в смеси ортоксилола и метаксилола со-
держится значительное количество этилбензола. Следовательно, исключе-
|на возможность отделения метёксилола от рафината посредством простого
фракционирования. Для отделения мета- ксилола от рафината приходится применять
более дорогостоящие и сложные методы. Таким образом, изобретение позволяет
значительно упростить процесс отделения целевого метаксилола, а также получить практически чистый це , Q $ 0 5 о 5 левой этилбензол для последующего превращения в изомеры ксилола. Формула изобретения Способ выделения параксилола или метаксилола из жидкого потока, содержащего
изомеры ксилола и этилбензол, включающий пропускание потока через
цеолит в адсорбционной зоне с периодическим продвижением точек доступа
жидкости для моделирования продвижения адсорбента в направлении потока
, выведение потока, содержащего неадсорбированные изомеры ксилола и
этилбензол, из нижней границы адсорбционной зоны, десорбцию адсорбированного параксилола или метаксилола
десорбирующим агентом с выводом потока экстракта, содержащего десорби-
рованные параксилол и метаксилол, отличающийся тем, что, с целью снижения содержания параксилола
и этилбензола в рафинате, из средней точки между верхней и нижней границами
адсорбционной зоны дополнительно выводят промежуточный поток рафината, содержащий неадсорбированные
изомеры ксилола и этилбензол, причем при выделении параксилола в качестве цеолита используют цеолит
ВаХ, в качестве десорбирующего агента - парадиэтилбензол, а при выделении
метаксилола в качестве цеолита используют цеолит N4Y, а десорбирующего
агента - толуол и процесс ведут при 150-185°С и давлении, обеспечивающем
поддержание процесса в жидкостных условиях.