СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФЕНОЛОВ В ВОДЕ путем обработки анализируемой пробы азотной кислотой, добавления щелочи с последующим фотометрированием
окрашенных растворов, отличающийся
тем, что, с целью повышения чувствительности способа, в качестве азотной кислоты используют 25-30%-ный раствор азотной
кислоты и обработку ведут при 13-15°С.
со О5 О bi:
1 Изобретение относится к аналитической
химии, а именно к способам определения фенолов в поверхностных водах суши.
Известен способ определения фенолов в воде путем подкисления ан
лизируемой пробы, добавления диазотированной сульфаниловой кислоты, щелочи с последующим фотометрированием
окрашенного раствора { 1}. Недостатком данного способа является малая чувствительность (нижняя
граница определенных концентраций 1 10 мапь/л). Наиболее близким к изобретению
по технической сущности и достигаемым результатам является способ опр деления фенолов в воде путем обрабо
ки анализируемой пробы 4%-ной азотной кислотой, нагревания до )00°С, добавления щелочи с последующим
фотометрированием окрашенного раствора 2 , Недостаток известного способа
состоит в его малой чувствительности . Целью изобретения является повышение
чувствительности способа. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения
фенолов в воде путем обработки анализируемой пробы азотной киоютой , добавления щелочи с последуюиам
фОтометрированием окрашенных растворов , в качестве азотной кислоты используют )Ш раствор азотной
кислоты и обработку ведут при 13-15°С. Пример 1. В двугорлую колб
с мешалкой напивают 100 мл анализир мого раствора, содержимое колбы охл дают до и при перемешивании
прибавляют из KantiJibHoA воронки 40 м 25%-ной азотной киаюты в течение
30 мин. Через I ч отбира от 10 мл ре lUiOHHoA массы, помещают в стакан емкостью 50 мл, добавляют 5%-ный
раствор аммиака до нейтральной реак ции, а затем еще 5 мл этого раствор
Доводят общлй объем водой до 25 мл и oKpaiueHHbtfi раствор фотометрируют (А 340 нм, см). Содержание фе
нола находят по градуировочному графику, построенному в идентичных .условиях,
Результаты анализа представлены в табл . 1 . 04
Таблица I Условня проведеПример ния анализа аналогичны описан1 ым в примере 1. Температура анализа 15°С,
концентрация азотной кислоты 30%. Результаты анализа представлены в т абл . 1 .
При температуре выше 15 С и концентрации азотной кислоты больше 30% происходит как в первом, так
и во втором случае, наряду с процессом нитрования процесс окисления
фенолов с образованием о- и п-хинона . Раствор окрашивается в коричневый
цвет и определение нитрофенолов з)ачительно усложняется, необходимо гтроводить разделение смесей
хинона и нитрофенолов. При температуре Р1иже 13° С и концентрации азотной кислоты меньше
25% процесс нитрования идет очень медленно. Равновесие наступает только через 2 ч у монометилфенолов,
для Гсшогензамещенных фенолов проij;ecc нитрования еще более продолжителен .
Пример 3. Определение концентрации растворов 2-(Д)-хлорфенола при 14°С и концентрации азотной
кислоты 27%. Количество анализов при каждой концентрации равно трем, оС 0,95. в табл. 2 гфиведены результаты определяемых концентраций различных
фенолов предлагаемэ1м способом. Таблица 2 0,094 - 0,00094
0,13 - 0,0013 0,17 - 0,0017 0,22 - 0,0022 Продолжение табл.2 2-(4)-Метил0 ,11 - 0,00И
фенол 2,4-Ди хлор0 ,16 - 0,0016
фенол Салициловая 0,14, - 0,0014
кислота 2,4-Диметил 5 фенол0,12 - 0,0012 Таким образом, предлагаемый способ позволяет на порядок повысить его чувствительность (нижняя граница
определяемых концентраций у предлагаемого способа 1 10 моль/л, у известного
I 10 моль/л).
сл с