Способ получения бутена-2

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТЕНА-2

1

Изобретение относится к синтеЗУ бутена-2 изомеризацией.

Бутен-2 используется для производства высокооктановых алкилбензинов , окиси бутилена, ацетальдегида и т.д.

Известен способ получения бутена-2 изомеризацией бутена-1 на окиси алюминия и модифицированной НС1 и КОН окиси алюминия Cl .

Недостатком способа является высокая температура процесса (350450 0 ), при которой эффективно работает катализатор.

Наиболее близок к предлагаемому способ получения бутена-2 путем изомеризации бутена-1 в присутствии окисного катализатора, содержащего окислы никеля и вольфрама на окиси алюминия. Процесс проводят при атмосферном давлении в интервале температур 50-200°С Конверсия бутена-1 в .бутен-2 при- 150°С достигает 63,2. При этом выход целевого продукта 0,76 г/мл.часНедостатком способа является низ-, кий выход бутена-2 с единицы объема

использованного катализатора вследствие эффективной работы его лишь при малой объемной скорости.

Целью настоящего изобретения является повышение производительности

10 процессаПоставленная цель достигается настоящим способом получения бутена-2 путем изомеризации бутена-1 при 138-210°С на окисном катализаторе,

15 содержащем окислы алюминия, вольфрама , железа и/или хрома следующей эмпирической формулы:

Al2o yi%0x.

20 где Me - Fe, Сг, FeCr;

при Me --Fe m 2-4, n 4; : при Ме-Сг , при Me - FeCr m 1-4, n 1-2.

X соответствует валентности металлов .

Катализатор, используемый в процессе , получают путем термического разложения при 200-300 с в течение ч азотнокислых солей алюминия, хрома, железа и паравольфрамата аммония.

Пример. Способ осуществляют в проточной установке, состоящей из стеклянного реактора, помещенного в кварцевую печь, системы непрерывного получения бутена-1 (путем дегидратации н-бутилового спирта над

Изо14еризация бутена-1 и бутена-2

окисью алюминия; при этом содержание бутена-2 в сырье не превышает 2%), системы дозированной подачи сырьяи регулирования температуры. В реактор помещают 6 мл катализатора. Ре- i зультаты осуществления способа при различной температуре в зависимости от скорости подачи сырья приведены в таблице 1.

В таблице 2 показано увеличение выхода бутена-2 с единицы объема катализатора по сравнению с выходом бутена-2 , достигнутым по известному способу при 150°С.

Таблица 1

0,76 - выход бутена-2 на 1 мл алюмоникельвольфрамевого катализатора (г/мл.час) при 150°С по известному способу. Формула изобретения Способ получения бутена-2 путём изомеризации бутёна-1 при повышенной темпе|5атуре на окисном катализаторе, включакяцем окислы алюминия и вольфра ма,отличающийся тем, что, с цепью увеличения производительности процесса, используют окйсный катализатор, дополнительно содер жащий окислы железа и/или хрома еледующей эмпирической формулы: , где Не-- Fe, Сг, FeCr, при Me - Fe m 2-Ц, п k; при Me - Сг m 1-6, n 3; при Me - FeCr m 1-4 n 1-2. X - соответствует валентности металлов и процесс проводят при 138-210°С. Источники информации, принятыеВО внимание при экспертизе 1. Жоров Ю.Н., Панченков Г.М., Волохова Г.С. Изомеризация олбфинов , М., Химия, 1977, с.Ц6, 2. Патент США № 3268617, кл. 2бО83 .2, опублик.19б6 прототип ,