патент
№ RU 2828379
МПК C22B7/00

ГИДРОТЕРМИЧЕСКИЙ СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ОТРАБОТАННЫХ ХИМИЧЕСКИХ ИСТОЧНИКОВ ТОКА (ХИТ)

Авторы:
Калинин Александр Валерьевич
Номер заявки
2023123273
Дата подачи заявки
06.09.2023
Опубликовано
10.10.2024
Страна
RU
Как управлять
интеллектуальной собственностью
Чертежи 
5
Реферат

[153]

Изобретение относится к области переработки вторичного сырья и может быть использовано при утилизации отработанной смеси, содержащей марганцево-цинковые, щелочные, кадмийсодержащие и литийсодержащие химические источники тока. Способ включает механическое измельчение в дезинтеграторах, оборудованных плоскими ножами, отработанной смеси. Выщелачивание механически измельченных ХИТ в вибрационных мельницах мокрого помола в присутствии воды с температурой 50-60°С с образованием раствора, содержащего хлорид аммония, дихлорид цинка, гидроксид калия, и выщелоченного продукта, который термически обрабатывают в вагранках. Обеспечивается высокая производительность, экологическая безопасность утилизации отработанной смеси с использованием известного, широко используемого промышленного оборудования. 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 3 пр.

Формула изобретения

1. Способ утилизации отработанной смеси, содержащей марганцево-цинковые, щелочные, кадмийсодержащие и литийсодержащие химические источники тока (ХИТ), включающий механическое измельчение в дезинтеграторах, оборудованных плоскими ножами, выщелачивание механически измельченных ХИТ в вибрационных мельницах мокрого помола в присутствии воды с температурой 50-60°С с образованием раствора, содержащего хлорид аммония, дихлорид цинка, гидроксид калия, и выщелоченного продукта, который термически обрабатывают в вагранках.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что раствор после выщелачивания ХИТ обезвоживают, восстанавливая кристаллическую структуру аммония хлорида, дихлорида цинка, гидроксид калия.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в вагранках одновременно производят энергоноситель - генераторный газ, пригодный для использования в качестве газообразного топлива.

4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что выходящий из вагранки генераторный газ, содержащий пары цинка, кадмия, лития и ртути, охлаждают с получением порошков.

Описание

[1]

Изобретение относится к области переработки вторичного сырья и может быть использовано при утилизации отработанной смеси, содержащей марганцево-цинковые, щелочные, кадмийсодержащие и литийсодержащие химические источники тока.

[2]

Анализ патентной информации

[3]

Известен способ утилизации электрических батареек, печатных плат с радиодеталями и элементами электронных схем (SU 1621818 A3), в котором неразобранную смесь батареек и элементов подвергают пиролизу при температуре 450…650°С, шлаки обрабатывают борфтористоводородной кислотой с последующим электролизом жидкой субстанции и с отделением осажденных материалов. Пиролизный газ сжигается.

[4]

Недостатки известного способа:

[5]

- отсутствует действующее промышленное оборудование, пригодное для реализации изобретения;

[6]

- применяется дорогостоящая борфтористоводородная кислота;

[7]

- пиролиз при температуре 450…650°С, не способствующий испарению цветных металлов;

[8]

- сжигаемый пиролизный газ содержит хлор, азотные токсины и требует тщательной очистки.

[9]

Известен способ утилизации отработанных химических источников тока (RU 2164955 С1), включающий измельчение, обжиг сырья, магнитную сепарацию, кислотное выщелачивание с последующим электролизом, осаждение цинка на катоде, а диоксида марганца на аноде.

[10]

Недостатки известного способа:

[11]

- отсутствует действующее промышленное оборудование, пригодное для реализации изобретения;

[12]

- изобретение узконаправленное, рассчитанное на утилизацию только «марганцево-цинковых» систем;

[13]

- не предусмотрена утилизация хлорсодержащих солей, содержащихся в «марганцево-цинковых» ХИТ.

[14]

Известен способ переработки отработанных солевых и щелочных элементов питания (RU 2763076 С1), включающий измельчение, термическую обработку измельченной массы, выщелачивание в растворе щелочи, катодное осаждение цинка из щелочного раствора, удаление из раствора хлоридов. Термическая обработка измельченной массы осуществляется при температурах от 500 до 800°С в течение до двух часов, используя в качестве окислителя пироксид натрия, расход которого составляет до 65% от сухой массы.

[15]

Недостатки известного способа:

[16]

- отсутствие действующего промышленного оборудования, пригодного для реализации изобретения;

[17]

- применение в больших количествах дорогого, токсичного продукта - пироксида натрия.

[18]

Известен японский способ переработки отработанных источников тока (JP61- 261443). Способ включает дробление элементов и прокаливание при температурах от 400 до 1000°С в течение трех часов, при этом горючие материалы (бумага, угольные стержни, графит, сажа, пластмассы, крахмал, смолы) сгорают. Прокаленную массу вторично измельчают, извлекая металлический лом. Порошок обрабатывают соляной кислотой. В растворе содержатся марганец, цинк, железо, латунь. Раствор нейтрализуют аммиачной водой. Растворенные элементы извлекают химическими методами.

[19]

Недостатки известного способа:

[20]

- продолжительный по времени энергозатратный процесс, негативно влияющий на производительность;

[21]

- для сжигания горючих составляющих элементов необходим окислитель (воздух), каким образом он используется неизвестно;

[22]

- продукты сгорания горючих веществ токсичны, подавление вредностей не предусмотрено.

[23]

Известен способ переработки электродной массы отрицательных электродов никель-кадмий-железистых щелочных аккумуляторов (RU 2015101917 А), включающий выщелачивание гидроксида кадмия раствором сульфаминовой кислоты при температуре 25…95°С, его промывку и сушку с последующей прокалкой при 540…610°С. Недостатки известного способа:

[24]

- не существует действующего промышленного оборудования, пригодного для реализации известного способа;

[25]

- производственный процесс завершается получением оксида кадмия, т.к. для получения металлического кадмия способ не предусматривает процесс восстановления, для которого необходимо задействовать углерод или оксид углерода;

[26]

- известный способ рассчитан на применение в значительном количестве сульфаминовой кислоты, усложняющей процесс из-за токсичности, требует защиты окружающей среды;

[27]

- многооперационный трудоэнергозатратный способ ограничивается единственным извлечением оксида кадмия, отправляя в отходы производства оставшуюся массу аккумуляторов, представляющую материальную и коммерческую ценность.

[28]

Известен способ утилизации литийсодержащих отходов (RU 2108644 С1), относящийся к области электрохимии, включающий операцию предварительного смешивания литийсодержащих отходов с высшими спиртами: н-бутиловый, втор-бутиловый или амиловый. Продуктом извлечения лития из отходов является карбонат лития.

[29]

Недостатки известного способа:

[30]

- известный способ не предусматривает получения металлического лития из карбоната лития;

[31]

- известный способ использует реагенты, относящиеся ко II и III классам опасности, но не регламентирует мероприятия по охране окружающей среды.

[32]

Известен способ утилизации отработанных источников тока (RU 2723168 С1), принятый за прототип, включающий дробление элементов с последующим нагреванием до температур от 850 до 1200°С с получением газообразной, твердой и жидкой (расплав) фаз. В газообразной фазе находятся пары цинка, которые при охлаждении превращаются в закристаллизованный металл. После удаления газообразной фазы разогревают твердого и расплава до 1400°С, обеспечивая восстановление марганца.

[33]

Недостатки известного способа:

[34]

- отсутствие промышленного оборудования, пригодного для реализации изобретения;

[35]

- область использования изобретения ограничена марганцево-цинковыми системами;

[36]

- парообразный цинк легко окисляется, в известном изобретении не предусмотрены мероприятия по предотвращению окисления паров цинка;

[37]

- восстановление металлического марганца возможно только в присутствии сильного восстановителя, например, аморфного углерода (древесный уголь), графитные стержни, содержащиеся в элементах слабые восстановители.

[38]

Известен способ переработки смеси аккумуляторов (CN 102110825 A), принятый за прототип, включающий следующие стадии:

[39]

- классификацию и ферментацию отходов;

[40]

- удаление угольных стержней;

[41]

- растворение оставшихся веществ;

[42]

- добавление серной кислоты и посторное растворение;

[43]

- промывка оставшихся веществ;

[44]

- сжигание отфильтрованногоосадка.

[45]

Таким образом осуществляют ликвидацию вредных продуктов.

[46]

Недостатки известного способа:

[47]

- извлеченные угольные стержни на первой стадии обработки применения не нашли;

[48]

- низкая производительность процесса при значительном расходе соляной и серной кислот, гидроксида натрия и аммиачной воды;

[49]

- не предусмотрено извлечение ценных цветных металлов.

[50]

Анализ патентной информации с 2001 года по МПК: С22В 3/04, 7/00, 9/00,19/00 показал, что доминирующее количество технических решений по утилизации ХИТ включают следующие операции: измельчение, магнитную сепарацию, выщелачивание, гидролиз, нагрев. Заявленные технические решения не связаны с действующим, пригодным для внедрения реальным технологическим оборудованием, характеризуются существенными трудо- и энергозатратами при относительно невысокой производительности утилизационного процесса, производят негативное воздействие на человека и окружающую среду.

[51]

Цель заявляемого изобретения - создание высокопроизводительного, экологически безопасного способа утилизации отработанной смеси, содержащей марганцево-цинковые, щелочные, кадмийсодержащие и литийсодержащие химические источники тока с использованием известного, широко используемого промышленного оборудования.

[52]

Технический результат заключается в достижении поставленной цели.

[53]

Технический результат достигается тем, что способ утилизации отработанной смеси, содержащей марганцево-цинковые, щелочные, кадмийсодержащие и литийсодержащие химические источники тока (ХИТ), включает механическое измельчение в дезинтеграторах, оборудованных плоскими ножами, выщелачивание механически измельченных ХИТ в вибрационных мельницах мокрого помола в присутствии воды с температурой 50-60°С с образованием раствора, содержащего хлорид аммония, дихлорид цинка, гидроксид калия, и выщелоченного продукта, который термически обрабатывают в вагранках.

[54]

При этом раствор после выщелачивания ХИТ обезвоживают, восстанавливая кристаллическую структуру аммония хлорида, дихлорида цинка, гидроксид калия.

[55]

В вагранках одновременно производят энергоноситель - генераторный газ, пригодный для использования в качестве газообразного топлива.

[56]

Выходящий из варганки генераторный газ, содержащий пары цинка, кадмия, лития и ртути, охлаждают с получением порошков.

[57]

Результат применения гидротермического способа утилизации отработанных химических источников тока: полная ликвидация любых видов отработанных ХИТ с получением восстановленных химически чистых кристаллических солей, цветных металлов для повторного применения и марганцевого конгломерата, пригодного для использования в качестве микроудобрения и катализатора. Кроме этого, реализация заявляемого способа сопровождается одновременным синтезом газообразного энергоносителя, пригодного для использования как газообразного топлива.

[58]

Заявляемый гидротермический способ утилизации отработанных ХИТ поясняется следующими графическими материалами:

[59]

Фигура 1: Схема превращения любых видов отработанных ХИТ во вторичные, востребованные продукты;

[60]

Фигура 2: Схема двухстадийного технологического процесса по гидротермическому способу утилизации отработанных ХИТ;

[61]

Фигура 3: Схема процесса утилизации отработанных марганцево-цинковых электрических элементов;

[62]

Фигура 4: Схема процесса утилизации отработанных щелочных электрических элементов;

[63]

Фигура 5: Технологическая схема с элементами материального баланса процесса практического применения гидротермического способа утилизации отработанных ХИТ.

[64]

Описание технологического процесса гидротермического способа утилизации отработанных химических источников тока (ХИТ)

[65]

Гидротермический способ утилизации отработанных химических источников тока (ХИТ) универсален, т.к. утилизировать все существующие в настоящее время разновидности отработанных ХИТ с возвращением элементов составляющих ХИТ к исходному первозданному состоянию, пригодному для многократного повторного применения.

[66]

На фигуре 1 представлена схема превращения видов отработанных химических источников тока (ХИТ) во вторичные, востребованные продукты: соли, гидроксид, цветные металлы и марганцевый конгломерат с содержанием марганца более 80%, что позволяет применять его без какой-либо дополнительной обработки в качестве микроудобрения или катализатора «Гопкалита».

[67]

Гидротермический способ утилизации отработанных ХИТ двухстадийный.

[68]

Первая стадия - выщелачивание, вторая стадии - термическое извлечение цветных металлов из выщелоченных ХИТ.

[69]

На фигуре 2 показана схема двухстадийного технологического процесса.

[70]

Поступившие на утилизацию отработанные ХИТ без какой-либо предварительной обработки пропускают через ножевой дезинтегратор (обычный типовой дезинтегратор, в котором ударные цилиндрические пальцы заменены на ножи). Дезинтегратор укомплектован смывным устройством, обеспечивающим очистку оборудования от налипания электродных паст.

[71]

Из дезинтегратора выходит водо-твердая пульпа с влажностью, примерно 50%, которая помещается в камеру вибрационной мельницы «мокрого» помола. Вибрационное выщелачивание, совместно с горячей водой, подаваемой в камеру мельницы, ускоряют процесс. Экспериментально установлено (авторами), что за 10…12 минут тиксотропного воздействия на обрабатываемую пульпу удается достичь 96…98% выщелачивания NH4Cl, ZnCl2, КОН.

[72]

Водный раствор выщелоченных продуктов с концентрацией не менее 15%, направляется в типовой промышленный кристаллизатор. Благодаря большой разнице в растворимости выщелачиваемых соединений (при t=50…60°С NH4Cl=50,2 г; ZnCl2=470…495 г; КОН=141,4…147,5 г в 100 г воды) процесс выщелачивания протекает быстро и качественно с получением закристаллизованных продуктов высокой химической чистоты.

[73]

Выщелоченные ХИТ передаются на вторую термическую стадию утилизации.

[74]

Термическая обработка выщелоченных ХИТ осуществляется в двух типовых промышленных аппаратах: воздушном газогенераторе или металлургической вагранке.

[75]

Цель термической обработки заключается в испарении и отгонке из выщелоченных ХИТ цветных металлов.

[76]

Температуры испарения цветных металлов (не считая ртуть): кадмий 767°С, цинк 910°С, литий 1350°С.

[77]

Промышленный газогенератор превращает твердое топливо (древесина, торф, уголь и т.д.) в генераторный газ с температурой в активной зоне (окисление углерода) 1100…1200°С. Если топливо, предпочтительно высококалорийное: древесный уголь или коксе, смешать с выщелоченными ХИТ и пропустить эту смесь через воздушный газогенератор, то образовавшийся воздушный генераторный газ окажется обогащенным парами кадмия и цинка, выкристаллизовывать которые из газовой субстанции доступно охлаждением в «мокром» скруббере.

[78]

Марганцевый конгломерат из газогенератора выйдет в виде пористого спека, что связано с относительно низкой температурой термической обработки.

[79]

В промышленных вагранках с температурой в активной зоне 1500…1600°С генераторный газ образуется, как сопутствующий, побочный продукт плавки стали и чугуна. Если в промышленных вагранках заменить сталь и чугун на выщелоченные ХИТ, то произойдут превращения аналогичные, описанным выше, дополняя процесс испарением высококипящего лития.

[80]

Таким образом, вторая стадия утилизации завершается «разложением» выщелоченного ХИТ на порошковые чистые в химическом отношении металлы и марганцевый конгломерат, который в сравнении с газогенераторным спеком представлен расплавом, который целесообразно гранулировать немедленно в водяной ванне по аналогии с расплавом металлургического процесса.

[81]

Для более глубокого понимания физико-химических процессов, сопровождающих гидротермические превращения в ХИТ, ниже приведены три примера для наиболее распространенных в мире и РФ марганцево-цинковых элементов и щелочных элементов.

[82]

Примеры практического применения заявляемого гидротермического способа утилизации отработанных ХИТ

[83]

Пример 1. Утилизация отработанных марганцево-цинковых элементов

[84]

Исходный средний состав отработанных элементов (процент по массе):

[85]

[86]

На фигуре 3 показана схема технологического процесса утилизации отработанных 100 кг марганцево-цинковых элементов.

[87]

В результате механического измельчения батареек в роторно-ударных механизмах (молотковая мельница, дезинтегратор) получают дробленку элементов (рабочее тело), которую загружают в барабан вибрационной мельницы, куда закачивают нагретую до температуры 50…60°С воду. Амплитуда колебаний вибромельницы должна быть в пределах 1,2…1,5 см, частота колебаний не регламентируется. Время вибрации определяется опытным путем по достижения концентрации растворенных NH4Cl и ZnCl2 не менее 15% водного раствора, что соответствует, примерно, 95% выщелоченных солей. Примерный состав щелочного отбора (кг/процент по массе):

[88]

[89]

Учитывая различную растворимость солей, их возможно качественно разделить, вернув кристаллическое состояние обычным выпариванием.

[90]

Поскольку на кальций кристаллический «кг» солей приходится 10,8 кг физической воды, прогнозные энергозатраты на выпаривание 1 кг солей составят - 6830 ккал.

[91]

В результате водного горячего вибропомольного выщелачивания 100 кг исходной массы рабочее тело уменьшится до 80,7 кг, следующего состава (кг/процент по массе):

[92]

[93]

Полученное таким образом рабочее тело направляется на термическую обработку в газогенератор.

[94]

Топливом в газогенераторе служит древесный уголь, выжженный при температуре не ниже 1000°С (для уменьшения количества летучих и повышения теплотворной способности) при следующем, примерном, составе (процент по массе):

[95]

[96]

Теплотворная способность такого топлива не менее Q=7800 ккал/кг (32,6 МДж/кг);

[97]

Рабочее тело 80,7 кг, содержащее собственную горючую массу (углеродсодержащий компонент) до 31% в газогенератор вперемешку с топливом (древесный уголь). Соотношение рабочего тела и древесного угля, гарантирующее получения в активной зоне газогенератора температуру 1100°С при высоком выходе генераторного газа составляет 1:2 (исследование авторов).

[98]

То есть если количество рабочего тела 80,7 кг, то содержание древесного угля должно составить:

[99]

80,7*2→161,4 кг (углерода 153,6 кг).

[100]

К этому количеству углерода следует добавит собственный углерод рабочего тела - 25 кг.

[101]

Общее количество углерода, участвующего в синтезе генераторного газа: 25 кг+153,6 кг=278,6 кг.

[102]

Для получения воздушного генераторного газа в прямом процессе на 278,6 кг углерода требуется 1040 кг воздуха. В активной зоне газогенератора температура около 1000°С, попавший туда цинк испаряется и в виде пара вместе с «сырым» синтезированным воздушным генераторным газом 1229,8 кг направляется в конденсатор для охлаждения и очистки. В конденсаторе выпадает закристаллизованный дисперсный порошок цинка 3,6 кг и отмытый «мусор» 4,9 кг. Отходит очищенный воздушный генераторный газ в количестве 1221,3 кг следующего состава (кг/ процент по объему):

[103]

[104]

При промывке «сырого» генераторного газа в конденсаторе отойдет: 0,4 кг HCI (результат термического распада NH4Cl); 0,5 кг ZnCl2.

[105]

Водяной пар генераторного газа унесен с промывной водой конденсатора.

[106]

Плотность товарного воздушного генераторного газа в нормальных условиях - 1,25 кг/м3.

[107]

Низшая теплотворная способность - 1100 ккал/нм3.

[108]

Из газогенератора отойдет спек в количестве 50,9 кг, состоящий из (процент по массе):

[109]

[110]

Таким образом, в результате полной ликвидации 100 кг отработанных марганцево-цинковых ХИТ, получены: кристаллические продукты, пригодные к вторичному использованию (NH4Cl, ZnCl2, Zn); энергоноситель (генераторный газ); марганцево-железистый спек (микроудобрение, катализатор).

[111]

Затраты: 160 кг древесного угля и электрическая энергия, которую возможно получать собственными силами, располагая энергией генераторного газа.

[112]

Пример 2. Утилизация отработавших щелочных электрических элементов

[113]

Исходный состав отработанных элементов (процент по массе):

[114]

[115]

На фигуре 4 показана схема технологического процесса утилизации отработанных 100 кг щелочных элементов.

[116]

Операции измельчения и выщелачивания осуществляются аналогично процессу, описанного на фигуре 1. Однако в результате выщелачивания с водным раствором отойдет только калия гидроксид. Обезвоживание раствора с целью получения кристаллического КОН требует энергетических затрат в размере до 3560 ккал на 1 кг сухого КОН.

[117]

Выщелоченная дробленка массой 97,7 кг имеет следующий состав (кг/процент по массе):

[118]

Термическую стадию операции проводим в вагранке. Вагранка отличается от воздушного генератора единственно устройством, обеспечивающим жидкое (расплав) удаление шлако-марганцевого конгломерата. Максимальная температура в активной зоне 1600°С. Но в вагранке возможно установить более низкие температуры, сокращая расход энергоносителя.

[119]

Количество древесного угля, обеспечивающее в активной зоне требуемую температуру, принято из соотношения 1:2 (см. фигуру 3):

[120]

97,7*2→194,4 кг (содержание углерода в древесном угле 186 кг).

[121]

Количество углерода в дисперсном графите - 11,2 кг.

[122]

Общее количество углерода, участвующего в синтезе генераторного газа - 197,2 кг.

[123]

Аналогично Примеру 1 выполняем расчет количества дутьевого воздуха для осуществления процесса газификации составляет 1252,4 кг (970 нм3).

[124]

В результате термической обработки в газогенераторе с температурой в активной зоне не менее 1000°С образовался воздушный генераторный газ 1473,6 кг, включающий пары цинка 14,6 кг и латуно-железо-марганцевый расплав в количестве 66,9 кг.

[125]

«Сырой» генераторный газ, пропущенный через «мокрый» скруббер выделяет 14,6 кг порошкообразного кристаллического цинка, при этом количество товарного воздушного генераторного газа образуется 1463 кг. Состав и калорийности полученного генераторного газа, близкого к примеру 1.

[126]

В показанном газогенераторном процессе могут утилизироваться элементы и аккумуляторы, содержащие кадмий, температура испарения которого 767°С.

[127]

Утилизация электрических источников, содержащих литий, температура испарения которого 1350°С не может выполняться в газогенераторе, но для утилизации лития следует использовать высокотемпературные аппараты - вагранки. В этом случае спек, образующийся в газогенераторном процессе, в вагранке будет представлен расплавом, который немедленно гранулируется сливом в водяную ванну.

[128]

Пример 3. Организация промышленного процесса применения гидротермического способа утилизация отработанных ХИТ

[129]

Мусоросортировочный завод твердых коммунальных отходов (МСЗ ТКО) имеет производительность 200000 т/год по ТКО (23 т/час).

[130]

В результате сортировки извлечено отработанных ХИТ, примерно 1,3% от общей массы ТКО, т.е. 2600 т/год (0,3 т/час).

[131]

Ориентировочный состав извлеченных отработанных ХИТ (процент по массе/кг в час):

[132]

[133]

Термическая часть утилизации выполняется в вагранке с рабочей температурой 1500°С, обеспечивая испарение, помимо кадмия и цинка, наиболее тугокипящего лития (tкип=1350°С).

[134]

Участок утилизации укомплектован следующим типовым технологическим оборудованием:

[135]

- дезинтегратор ножевой;

[136]

- вибромельница мокрого помола;

[137]

- кристаллизатор;

[138]

- вагранка;

[139]

- «мокрый» скруббер.

[140]

На фигуре 5 показана схема технологического процесса участка с элементами материального баланса.

[141]

Извлеченные из ТКО 300 кг/час отработанные ХИТ без разбора пропускаются через ножевой дезинтегратор оборудованный водяным смывом, обеспечивающим ликвидацию налипания катодной пасты на ножах и приготавливая рабочую пульпу при соотношении «твердое+вода», принятую «50/50». Вода горячая с температурой 50…60°С.

[142]

Полученная пульпа заливается в вибромельницу мокрого помола. В результате высокой растворимости соединений, содержащихся в ХИТ, применение горячего раствора и интенсификации выщелачивания тиксотропным воздействием, процесс происходит быстро, в течение не более 15 минут. Выходная концентрация раствора должна соответствовать не менее 15%.

[143]

Таким образом, в течение часа из 300 кг смешанной измельченной сборки отработанных ХИТ образуется 260,2 кг твердого выщелоченного продукта и 265 кг водного раствора, который пропускается через кристаллизатор с получением кристаллических NH4Cl, ZnCl2, КОН высокой химической чистоты.

[144]

Твердый выщелоченный продукт выгружается из вибромельницы и продувается воздухом для подсушки (остаточная влажность не более 2%), после чего помещается в вагранку, выполняющую одновременно плавление и испарение ингредиентов ХИТ и синтез воздушного генераторного газа.

[145]

Количество товарного генераторного газа «кг» синтезируется из расчета к выщелоченному продукту как 1:0,12.

[146]

В рассматриваемом примере, для получения 2690 нм3/час товарного газа необходимого задействовать 270 кг/час древесного угля и 1830 кг/час воздуха.

[147]

Из вагранки выходит около 2200 кг/час «сырого» генераторного газа, содержащего пары цинка, кадмия, лития.

[148]

Температура «сырого» генераторного газа высокая не менее 1000°С с соответствующей значительной энтальпией, причем пар лития уже превратился в туман, состоящий из ультра дисперсных капель жидкого лития. Для получения кристаллических, химически чистых порошков металлов, их пары быстро охлаждают в распыленной водной среде, создаваемой скруббером Вентури. Полученная при этом тепловая энергия может использоваться в технологическом процессе.

[149]

Из вагранки выходит расплав марганцевого конгломерата с содержанием марганца более 80%.

[150]

В таблице 1 представлены данные материального баланса рассмотренного примера.

[151]

[152]

Технологический процесс описанного участка может быть полностью автоматизирован и обслуживаться в смену тремя операторами.

Как компенсировать расходы
на инновационную разработку
Похожие патенты