[1]Изобретение относится к химической промышленности, а именно, к получению тетра-4-[(2-метоксифенокси)-5-нитро]фталоцианина с медью, с кобальтом или цинком, обладающих красящей способностью по отношению к полиметилметакрилату, полиэфирным и полиамидным текстильным материалам, и цинком, проявляющим люминесцентные свойства.
[2]Известен тетра-4-феноксифталоцианин меди [Быкова В.В., Усольцева Н.В., Ананьева Г.А., Майзлиш В.Е., Шапошников Г.П. Мезоморфизм тетра-4-арилоксизамещенных фталоцианина меди // Изв. АН. Серия физическая. 1998. Т. 62. №8. С. 1647-1651.]
[3]
[4]Однако данное соединение обладает ограниченной растворимостью в органических растворителях и при крашении полимерных материалов не позволяет получить насыщенный цвет и равномерную окраску независимо от количества красителя.
[5]Известен тетра-4-(4'-метоксифенокси) фталоцианин меди [Смирнова А.И. и др. Тетра-4-(4’-метоксифенокси) фталоцианин меди: синтез, мезоморфизм, спектральные и фотофизические свойства тонких пленок // Жидкие кристаллы и их практическое использование. - 2022. - Т. 22. - №.4. - С. 37-54].
[6]
[7]При этом в литературе отсутствуют сведения о проявлении тетра-4-(4'-метоксифенокси) фталоцианина меди красящей способностью по отношению к полистиролу, вискозе и капрону.
[8]Изобретательская задача состояла в поиске нового соединения, обладающего красящей способностью по отношению к полиметилметакрилату, полиэфирным и полиамидным текстильным материалам, а также дополнительно обладающего люминесцентными свойствами.
[9]Поставленная задача решена синтезом тетра-4-[(2-метоксифенокси)-5-нитро]фталоцианина меди, кобальта или цинка общей формулы:
[10]
[11]Структура этих соединений доказана данными элементного анализа, ИК и электронной спектроскопии, MALDI-TOF спектрометрии.
[12]В ИК-спектрах заявляемых соединений присутствуют полосы, характерные для валентных колебаний соответствующих функциональных групп: 1249 (Ar-O-Ar), 1497 (N=O вал.), 1265 (C-O-C вал.) [Дайер Дж.Р. Приложение абсорбционной спектроскопии органических соединений / Пер. с англ. Иванова В.Т. М.: Химия. 1970. 164 с]. В масс-спектрах синтезированных металлокомплексов фталоцианинов с кобальтом, цинком и медью обнаружены сигналы целевых молекулярных ионов с m/z = 1240; 1246, 1245 соответственно.
[13]Изобретение поясняется чертежами.
[14]На фиг. 1 изображен хромато-масс-спектр 4-(2-метоксифенокси)-5-нитрофталонитрила; на фиг. 2 - ИК спектр 4-(2-метоксифенокси)-5-нитрофталонитрила; на фиг. 3 -1Н ЯМР спектр 4-(2-метоксифенокси)-5-нитрофталонитрила, на фиг. 4 -13С ЯМР спектр 4-(2-метоксифенокси)-5-нитрофталонитрила, на фиг. 5 - ЭСП тетра-4-[(2-метоксифенокси)-5-нитро]фталоцианина меди в хлороформе; на фиг. 6 - изображен MALDI-TOF масс-спектр тетра-4-[(2-метоксифенокси)-5-нитро]фталоцианина меди; на фиг. 7 - ЭСП тетра-4-[(2-метоксифенокси)-5-нитро]фталоцианина кобальта в хлороформе, на фиг. 8 - MALDI-TOF масс-спектр тетра-4-[(2-метоксифенокси)-5-нитро]фталоцианина кобальта; на фиг. 9 - ЭСП тетра-4-[(2-метоксифенокси)-5-нитро]фталоцианина цинка в хлороформе; на фиг. 10 - MALDI-TOF масс-спектр тетра-4-[(2-метоксифенокси)-5-нитро]фталоцианина цинка; на фиг. 11 - образцы полиметилметакрилата, полученные по примеру 5, окрашенные (а) - тетра-4-[(2-метоксифенокси)-5-нитро]фталоцианином меди, (б) - тетра-4-[(2-метоксифенокси)-5-нитро]фталоцианином цинка, на фиг. 12 - образцы полиэфирных текстильных волокон, полученные по примеру 6, окрашенные тетра-4-[(2-метоксифенокси)-5-нитро]фталоцианином меди, где (а) - образец полиэфирной ткани; (б) - образец капрона, тетра-4-[(2-метоксифенокси)-5-нитро]фталоцианином цинка, где (в) - образец полиэфирной ткани; (г) - образец капрона.
[15]Для синтеза заявляемых соединений используют следующие вещества:
[16]- ацетат кобальта - ГОСТ 5861-79;
[17]- ацетат меди - ГОСТ 5852-79
[18]- ацетат цинка - ГОСТ 5823-78
[19]- 4-(2-метоксифенокси)-5-нитрофталонитрил - синтезирован следующим способом:
[20]Синтез 4-(2-метоксифенокси)-5-нитрофталонитрила:
[21]
[22]В 10 мл ДМФА растворяют 0,8 г (0,0032 моль) 4-бром-5-нитрофталонитрила и 0,4 г (0,0032 моль) 2-метоксифенола, к полученному раствору прибавляют раствор 1,3 г (0,0094 моль) K2CO3 в 3,3 мл воды и перемешивают при 30 °С в течение 1,5 часов. Полученный осадок отфильтровывают, промывают водой, перекристаллизовывают из ДМФА и высушивают на воздухе при 70-80 °С.
[23]Выход: 0,49 г (52 %).
[24]Найдено, %: С - 61,75, H - 3,15, N - 14,04; C15H9N3O4;
[25]Вычислено: C - 61,02, H - 3,07, N - 14,23.
[26]Масс-спектр, m/z = 295 [M], вычислено - 295,25 (Фиг. 1).
[27]ИК спектр, см-1: 2239 (C≡N), 1249 (Ar-O-Ar), 1496 (N=O вал.), 1280 (C-O-C вал.) (Фиг. 2).
[28]Спектр ЯМР1H (500 MHz; acetone-d6), δ, м.д.: 8,75 (s, 1H), 7,60 (s, Hz, 1H), 7,41 (td, J3 = 7,4 J4 = 2,2 Hz, 1H), 7,34 (dd J3 = 7,4 J4 = 2,0 Hz, 1H), 7,28 (dd J3 = 7,4 J4 = 2,0 Hz, 1H), 7,11 (td, J3 = 7,4 J4 = 2,2 Hz, 1H), 3,83 s (3H) (Фиг. 3).
[29]Спектр13C NMR (125,77 MHz, Acetone) δ 154,21, 150,97, 141,41, 140,79, 130,93, 128,31, 122,61, 122,36, 121,56, 120,33, 114,20, 114,04, 113,77, 108,85, 55,51 (Фиг. 4).
[30]Пример 1. Синтез тетра-4-[(2-метоксифенокси)-5-нитро]фталоцианина меди
[31]
[32]Тщательно растертую смесь 0,32 г (0,0001 моль) 4-(2-метоксифенокси)-5-нитрофталонитрила и 0,011 г (0,000055 моль) (CH3COO)2Cu⋅H2O нагревают при 180 °С в течение 3 часов. По окончании процесса реакционную массу охлаждают, тщательно растирают, промывают концентрированной соляной кислотой, а затем водой до рН 7, высушивают на воздухе при 70 °С. Целевой продукт экстрагируют хлороформом и подвергают колоночной хроматографии на силикагеле М60, элюируя хлороформом. Получено твердое вещество темно-зеленого цвета, не растворимое в воде, хорошо растворимое в хлороформе.
[33]Выход: 0,023 г (44 %).
[34]Найдено, %: С - 58,52, H - 3,09, N - 13,02; C60H36CuN12O16;
[35]Вычислено, %: C - 57,90, H - 2,92, N - 13,51.
[36]Масс-спектр, m/z = 1244,73 [M]+, вычислено - 1244,56 (Фиг. 6).
[37]ИК спектр, (KBr)/см-1: 1249 (Ar-O-Ar), 1497 (N=O вал.), 1265 (C-O-C вал.).
[38]ЭСП в хлороформе, λmax, нм: 699 (Фиг. 5).
[39]Пример 2. Синтез тетра-4-[(2-метоксифенокси)-5-нитро]фталоцианина кобальта
[40]
[41]Тщательно растертую смесь 0,32 г (0,0001 моль) 4-(2-метоксифенокси)-5-нитрофталонитрила и 0,013 г (0,000052 моль) (CH3COO)2Co⋅4H2O нагревают при 180 °С в течение 3 часов. По окончании процесса реакционную массу охлаждают, тщательно растирают, промывают концентрированной соляной кислотой, а затем водой до рН 7, высушивают на воздухе при 70 °С. Целевой продукт экстрагируют хлороформом и подвергают колоночной хроматографии на силикагеле М60, элюируя хлороформом. Получено твердое вещество темно-зеленого цвета, не растворимое в воде, хорошо растворимое в хлороформе.
[42]Выход: 0,013 г (25%).
[43]Найдено, %: С - 57,95 , H - 3,01, N - 13,22; C60H36CoN12O16;
[44]Вычислено, %: C - 58,12, H - 2,93, N - 13,56.
[45]Масс-спектр, m/z = 1240,8 [M]+, вычислено - 1239,95 (Фиг. 8).
[46]ИК спектр, (KBr)/см-1: 1198 (Ar-O-Ar), 1458 (N=O вал.), 1265 (C-O-C вал.).
[47]ЭСП в хлороформе, λmax, нм: 687 (Фиг. 7)
[48]Пример 3. Синтез тетра-4-[(2-метоксифенокси)-5-нитро]фталоцианина цинка
[49]
[50]Тщательно растертую смесь 0,32 г (0,0001 моль) 4-(2-метоксифенокси)-5-нитрофталонитрила и 0,010 г (0,000045 моль) (CH3COO)2Zn⋅2H2O нагревают при 180 °С в течение 3 часов. По окончании процесса реакционную массу охлаждают, тщательно растирают, промывают концентрированной соляной кислотой, а затем водой до рН 7, высушивают на воздухе при 70 °С. Целевой продукт экстрагируют хлороформом и подвергают колоночной хроматографии на силикагеле М60, элюируя хлороформом. Получено твердое вещество темно-зеленого цвета, не растворимое в воде, хорошо растворимое в хлороформе.
[51]Выход: 0.026 г (49%).
[52]Найдено, %: С - 57.21, H - 3.05, N - 13.22; C60H36N12O16Zn;
[53]Вычислено, %: C - 57.82, H - 2.91, N - 13.49.
[54]Масс-спектр, m/z = 1247 [M+H]+, вычислено - 1246,40 (Фиг. 9).
[55]ИК спектр, (KBr)/см-1: 1197 (Ar-O-Ar), 1497 (N=O вал.), 1265 (C-O-C вал.).
[56]ЭСП в хлороформе, λmax, нм: 699 (Фиг. 10)
[57]Пример 4. Возможность использования тетра-4-[(2-метоксифенокси)-5-нитро]фталоцианинов меди, цинка или кобальта в качестве жирорастворимого красителя для крашения полиметилметакрилата.
[58]0,1 г полиметилметакрилата в виде гранул растворяют при нагревании в 1 мл хлороформа и добавляют 1 мл хлороформа, в котором растворено 0,002 г тетра-4-[4-(2-метоксифенокси)-5-нитро]фталоцианина меди, цинка или кобальта. Раствор кипятят в течение 3 минут и полученную массу выливают в форму.
[59]Образцы прилагаются (Фиг. 11).
[60]Пример 5. Возможность использования тетра-4-[(2-метоксифенокси)-5-нитро]фталоцианинов меди, цинка или кобальта в качестве красителя для волокон.
[61]0,002 г тетра-4-[4-(2-метоксифенокси)-5-нитро]фталоцианина меди, цинка или кобальта растворяют при нагревании в 5 мл хлороформа, добавляют 25 мг синтетического волокна (полиэфирное волокно) и 4 мг салициловой кислоты. Раствор кипятят в течение 3 минут, окрашенное волокно отжимают и сушат на воздухе.
[62]Образцы прилагаются (Фиг. 12).
[63]Пример 6. Возможность использования тетра-4-[(2-метоксифенокси)-5-нитро]фталоцианина цинка в качестве материала, проявляющего люминесцентные свойства.
[64]Квантовые выходы флуоресценции соединений оценивали путем сравнения со стандартами известных квантовых выходов с использованием уравнения (1). В качестве стандарта использовали фталоцианин цинка[Ogunsipe A., Maree D., Nyokong T. Solvent effects on the photochemical and fluorescence properties of zinc phthalocyanine derivatives //Journal of Molecular Structure. - 2003. - Т. 650. - №. 1-3. - С. 131-140].
[65]
[66]Где Φ - квантовый выход флуоресценции, S - интегральная площадь под спектром излучения, A - поглощение на длине волны возбуждения, n - показатель преломления растворителя. Индексы x и st относятся к неизвестному и эталонному решениям соответственно.
[67]Квантовый выход флуоресценции для тетра-4-[(2-метоксифенокси)-5-нитро]фталоцианина цинка составил 31%.
