ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОСТАВЫ ИНГИБИТОРОВ HIF-ГИДРОКСИЛАЗЫ

1. Фармацевтический состав для лечения, предварительного лечения или задержки возникновения или прогрессирования состояний, связанных с анемией, содержащий [(4-гидрокси-1-метил-7-феноксиизохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусную кислоту, более одного фармацевтически приемлемого вспомогательного вещества и эффективное количество фотостабилизирующего агента, при этом указанный фотостабилизирующий агент препятствует прохождению света в диапазоне длин волн от 200 нм до 550 нм, и указанный фотостабилизирующий агент содержит диоксид титана и алюминиевый лак краситель красный очаровательный АС.

2. Твердая лекарственная форма, содержащая фармацевтический состав по п. 1, причем указанная твердая лекарственная форма представляет собой таблетку, содержащую ядро и покрытие, при этом ядро таблетки содержит [(4-гидрокси-1-метил-7-феноксиизохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусную кислоту и более одного фармацевтически приемлемого вспомогательного вещества, а покрытие содержит эффективное количество фотостабилизирующего агента, при этом указанный фотостабилизирующий агент содержит от 0,1 ±10% до 2 ±10% мг/см² диоксида титана и от 0,1±10% до 0,4±10% мг/см² алюминиевого лака красителя красного очаровательного АС, где указанное количество фотостабилизирующего агента приведено из расчета на площадь поверхности ядра таблетки.

3. Твердая лекарственная форма по п. 2, отличающаяся тем, что покрытие присутствует в количестве от 4%, 4,5%, 4,75%, 5,5%, 7,5% по массе от массы ядра таблетки.

4. Твердая лекарственная форма по пп. 2, 3, где указанное ядро таблетки содержит 25% мас./мас. [(4-гидрокси-1-метил-7-феноксиизохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусную кислоту в расчете на массу ядра таблетки и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.

5. Твердая лекарственная форма по п. 4, где указанное фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество содержит моногидрат лактозы, микрокристаллическую целлюлозу, повидон, кроскармеллозу натрия и стеарат магния.

6. Твердая лекарственная форма по п. 4, где указанное ядро таблетки содержит 20, 50, 70, 100, 150 мг [(4-гидрокси-1-метил-7-феноксиизохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты.

7. Твердая лекарственная форма по п. 4, где покрытие содержит от 0,1 ± 10% до 0,4 ± 10% мг/см² диоксида титана и от 0,12±10% до 0,32±10% мг/см² алюминиевого лака красителя красного очаровательного АС, где указанное количество диоксида титана и красителя красного очаровательного АС в алюминиевом лаке приведено из расчета на площадь поверхности ядра таблетки.

8. Твердая лекарственная форма по п. 4, где указанное ядро таблетки содержит 20 мг, 50 мг или 100 [(4-гидрокси-1-метил-7-феноксиизохинолин-3-карбонил)-амино]-уксусной кислоты, моногидрат лактозы, микрокристаллическую целлюлозу, повидон, кроскармеллозу натрия и стеарат магния, и при этом указанный фотостабилизирующий агент содержит от 0,1 ± 10% до 0,4 ± 10% мг/см² диоксида титана и от 0,12 ±10% до 0,32 ±10% мг/см² красителя красного очаровательного АС в алюминиевом лаке, где указанное количество диоксида титана и красителя красного очаровательного АС в алюминиевом лаке приведено из расчета на площадь поверхности ядра таблетки.