патент
№ RU 2672886
МПК G01N33/48

СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПСИХОСОМАТИЧЕСКИХ И СОМАТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Авторы:
Дерюгина Анна Вячеславовна Ким Елена Родионовна Абаева Ольга Петровна
Все (5)
Номер заявки
2017136607
Дата подачи заявки
17.10.2017
Опубликовано
20.11.2018
Страна
RU
Как управлять
интеллектуальной собственностью
Реферат

Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности к клинико-экспериментальной диагностике по измерению характеристик крови, и касается способа дифференциальной диагностики психосоматических и соматических заболеваний. Способ включает проведение гематологического исследования для определения значений электрофоретической подвижности эритроцитов крови (ЭФПЭ) и скорости оседания эритроцитов (СОЭ). На основании значений ЭФПЭ и СОЭ осуществляют расчет психосоматического показателя (ПСП) по формуле ПСП=1/(ЭФПЭ х СОЭ). На основании величины психосоматического показателя (ПСП) оценивают состояние пациента по одной из следующих категорий: ПСП=0,12-0,15 - норма, ПСП<0,12 - гипофункция, опосредующая развитие соматической патологии, ПСП>0,15 - гиперфункция стресс-реализующих систем, вызывающая развитие психосоматических дисфункций организма. Техническим результатом от использования изобретения является упрощение процедуры и сокращение времени исследования, повышение достоверности диагностики и эффективности проводимого лечения, исключение травматичности для человека, возможность использования в любой клинической лаборатории. 5 пр.

Формула изобретения

Способ дифференциальной диагностики психосоматических и соматических заболеваний, включающий проведение гематологического исследования для определения значений электрофоретической подвижности эритроцитов крови (ЭФПЭ) и скорости оседания эритроцитов (СОЭ), на основании которых осуществляют расчет психосоматического показателя (ПСП) по формуле ПСП=1/(ЭФПЭ × СОЭ), а на основании величины психосоматического показателя оценивают состояние пациента по одной из следующих категорий:

ПСП=0,12-0,15 - норма,

ПСП<0,12 - гипофункция, опосредующая развитие соматической патологии,

ПСП>0,15 - гиперфункция стресс-реализующих систем, вызывающая развитие психосоматических дисфункций организма.

Описание

[1]

Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности к клинико-экспериментальной диагностике по измерению характеристик крови, касается способа дифференциальной диагностики психосоматических и соматических заболеваний.

[2]

Психосоматические заболевания - это заболевания, причиной возникновения которых служат различные психологические состояния (стресс, эмоции, депрессия и т.п.). В их основе лежит нарушение психологической деятельности человека. Меняется субъективная оценка человеком какого-либо события или состояния в сторону негатива. В итоге может развиться навязчивый невроз, хронические заболевания нервной системы и прочее, т.е. соматическое заболевание вплоть до патологии. Важно учитывать, что современному человеку предъявляются нагрузки, от которых нет программ генетической защиты, и приспособление к среде зависит от психических возможностей человека во много раз больше, чем от его физических способностей. Эмоции человека, изначально призванные мобилизовать организм на защиту, теперь чаще подавляются, встраиваются в социальный контекст, а со временем извращаются, перестают признаваться их хозяином и могут стать причиной разрушительных процессов в организме. Человек, находящийся в гармоничных отношениях со своей средой, может перенести экстремальные соматические и психические нагрузки, избежав болезни. При наличии эмоционального переживания, которое не блокируется психологической защитой, а, соматизируясь, поражает соответствующую ему систему органов, функциональный этап поражения перерастает в деструктивно-морфологические изменения в соматической системе, происходит генерализация психосоматического заболевания. Таким образом, психический фактор выступает как повреждающий.

[3]

По данным ВОЗ, от 38 до 42% всех пациентов, посещающих кабинеты соматических врачей, относятся к группе психосоматических больных.

[4]

Важность правильной и своевременной диагностики в случае психосоматических заболеваний обусловлена тем, что психосоматические расстройства часто путают с соматической патологией, и человек может попасть в вынужденный «замкнутый круг» диагностических обследований и различных способов лечения, часто весьма вредных для его здоровья. К тому же клиническую картину при психосоматических заболеваниях часто трудно распознать. В отличие от неврозов, где симптомы четко фиксированы в психической сфере, при психосоматических нарушениях, первично связанных с органными функциями, их связь с психическими процессами часто не вполне отчетлива. В тяжелых случаях проявления психосоматического расстройства человек не выделяет в своем состоянии никаких изменений в психическом состоянии, все его внимание направлено на борьбу с симптоматикой. Нередко не только пациент, но и врачи пытаются бороться с симптомами, забывая о том, что бороться нужно с причиной. Только в этом случае симптомы при отсутствии причины уйдут сами. Именно этим обусловлена важность правильной и своевременной диагностики психосоматических заболеваний.

[5]

Диагностика психосоматического заболевания не приводит к отрицанию основного диагноза. При этом, именно в силу недостаточной разработанности на настоящий момент вопросов диагностики, лечение не включает комплекса медикаментозных и психотерапевтических мер, направленных на важнейшие звенья патогенеза психосоматического расстройства, что способствует хронизации как психических, так и соматических нарушений.

[6]

Известен способ диагностики по тестам и опросникам (диагностическая беседа и психологическое тестирование) (И.Г. Малкиной-Пых. Психосоматика: Справочник практического психолога. - М.: Изд-во Эксмо, 2005. - 992 с).

[7]

Недостатком способа является достаточно субъективная оценка пациента своей болезни, что может дать искаженное понимание болезни, неверную трактовку и иметь серьезнейшие последствия для здоровья.

[8]

Известен способ прогнозирования риска развития психосоматических заболеваний у лиц летного состава и опасных профессий (RU 2201712 С1, кл. А61В 5/16, опубл. 10.04.2003 г.). Прогноз осуществляют путем установления у пациента сходства интеркорреляционных связей показателей психологических и психофизиологических тестов с показателями одной из эталонных групп и уточняют путем выявления специфических для прогнозируемого заболевания достоверных различий с остальными эталонными группами.

[9]

Недостатком данного способа является сложность эксперимента с затратой большого количества времени.

[10]

Известен способ объективной диагностики психосоматических соотношений при гипертонической болезни (RU 2284145 С2, кл. А61В 5/0476, опубл. 27.09.2006 г.), который основан на проведении электроэнцефалографического (ЭЭГ) исследования со стандартными пробами: открытие-закрытие глаз и гипервентиляция. Дополнительно проводят психологическую пробу в виде первых трех шагов психотерапевтической техники «взмах». При отсутствии достоверных различий с одной из стандартных проб при статистической обработке результатов ЭЭГ, а также при повышении у пациента артериального давления после ЭЭГ исследования диагностируют психосоматические соотношения.

[11]

Недостатками данного способа являются необходимость специально обученного медицинского персонала и использование дорогостоящего оборудования для получения результатов исследования.

[12]

Известен способ диагностики психосоматических расстройств у подростков в условиях общесоматического стационара (RU 2362480 С1, кл. А61В 5/00, опубл. 27.07.2009), используемый для оценки степени вероятности развития психосоматических расстройств у подростков общесоматического профиля. Производят изучение анамнеза и клинический осмотр. Далее проводят обследование в соответствии с соматическими жалобами, включающее электрокардиографию, кардиоинтервалографию, фиброгастроскопию, иригографию, реогастроскопию, измерение показателей внешнего дыхания, пикфлоуметрию. Следующим этапом проводят нейрофизиологическое исследование: электроэнцефалографию, реоэнцефалографию и при наличии показаний компьютерную томографию головного мозга. В заключение проводят психодиагностику. Полученные результаты исследований оценивают по введенной балльной шкале. Способ обеспечивает повышение точности диагностики психосоматических расстройств при обследовании различных групп больных с соматическими жалобами.

[13]

Недостатками данного способа являются сложность, трудоемкость, необходимость использования специального дорогостоящего оборудования для проведения анализа.

[14]

Кроме того, во всех вышепредставленных способах диагностики психосоматических заболеваний отсутствует исследование состояния стрессовой системы организма. Учитывая, что значительная роль в формировании психосоматических расстройств отводится действию стрессовых факторов и для эффективной борьбы с подобного рода заболеваниями необходима своевременная диагностика стресса (Чуева М.Ю., Николаев Ю.И. Психосоматика: история становления психосоматической медицины // Международная научная школа психологии и педагогики / Ежемесячный научный журнал. №6 (14). Новосибирск: МНШ ПиП, 2015. - С. 67-71.) авторами данного изобретения для диагностики психосоматических заболеваний предлагается проводить двухфакторный анализ состояния организма: исследовать стрессовую реактивность организма, на фоне которой возникает неблагоприятный психологический фактор, и наличие (отсутствие) неспецифического воспалительного процесса.

[15]

Основываясь на том, что хроническому стрессу и депрессии свойственны повышенная секреция кортикостероидов (гормонов коры надпочечников) и хронический гиперкортицизм (Нуллер Ю.Л. Депрессия и деперсониолизация. Л.: Медицина, 1981. - 207 с.) в качестве ближайшего аналога измерения стресс-реактивности организма выбран способ оценки состояния коры надпочечников (RU 2466410 С2, кл. G01N 33/555, G01N 33/49, опубл. 10.11.2012 г.). В данном способе определяют состояние изменения функций коры надпочечников по изменению электрофоретической подвижности эритроцитов (ЭФПЭ). Электрофоретическая подвижность эритроцитов является функцией клеточной мембраны и зависит от ее морфофункциональных показателей, характеристика которых, в свою очередь, определяется состоянием организма в целом и регулируется эндокринными механизмами в ответ на экстремальное воздействие. Повышение концентрации гормонов коры надпочечников, зависящее от ее функциональной активности, коррелирует с изменением уровня электрофоретической подвижности эритроцитов, что обуславливает валидность данного метода для диагностики стрессовой реакции и психического напряжения организма.

[16]

В свою очередь, психоэмоциональные нагрузки вызывают напряжение соматических функций организма и могут быть причиной развития патологического процесса. Общепризнанным клиническим диагностическим маркером патологического процесса в организме является индекс оседания эритроцитов (СОЭ). СОЭ не является показателем, специфическим для какого-либо заболевания, однако ускорение оседания всегда указывает на наличие патологического процесса (Кост Е.А. Справочник по клинически лабораторным методам исследования. М.: Медицина, 1975 - 360 с, СПРАВОЧНИК Лабораторные методы исследования в клинике. Под редакцией профессора В.В. Меньшикова М.: Медицина, 1987 - 368 с.).

[17]

Таким образом, в задачу изобретения положено создание нового способа дифференциальной диагностики психосоматических и соматических заболеваний, позволяющего учитывать зависимость между изменением ЭФПЭ и СОЭ от психосоматического процесса.

[18]

Техническим результатом от использования изобретения является упрощение процедуры и сокращение времени исследования, повышение достоверности диагностики и эффективности проводимого лечения, исключение травматичности для человека, возможность использования в любой клинической лаборатории.

[19]

Поставленная задача достигается тем, что способ дифференциальной диагностики психосоматических и соматических заболеваний включает проведение гематологического исследования для определения значений электрофоретической подвижности эритроцитов крови (ЭФПЭ) и скорости оседания эритроцитов (СОЭ), на основании которых осуществляют расчет психосоматического показателя (ПСП) по формуле ПСП=1/(ЭФПЭ х СОЭ), а на основании величины психосоматического показателя оценивают состояние пациента по одной из следующих категорий: ПСП=0,12-0,15 - норма, ПСП<0,12 - гипофункция, опосредующая развитие соматической патологии, ПСП>0,15 - гиперфункция стресс-реализующих систем, вызывающая развитие психосоматических дисфункций организма.

[20]

ЭФПЭ измеряется с помощью микрометода (измерение скорости перемещения эритроцитов в электрическом поле в микрокамере с помощью секундомера и окулярной сетки). Установка для измерения ЭФПЭ включает горизонтальную микрокамеру, микроскоп и источник постоянного тока (Харамоненко С.С., Ракитянская А.А., Электрофорез клеток крови в норме и патологии. - Минск: Беларусь, 1974. - 164 с). Источник постоянного тока соединен с микрокамерой через электроды системы Ag/AgCI. В микрокамере измеряется перемещение эритроцитов (0,1% суспензия эритроцитов в трис-HCI буфере, рН=7.4) в электрическом поле при силе тока в 8 мА на расстояние 100 мкм. в двух направлениях, изменяя знак заряда на электродах полярным переключателем. Величина ЭФПЭ определяется по формуле:

[21]

где

[22]

S - расстояние, на которое перемещается эритроцит,

[23]

Т - время перемещения клеток на расстояние S,

[24]

Н - градиент потенциала.

[25]

Величина градиента потенциала определяется по формуле:

[26]

где

[27]

Y - сила тока,

[28]

g - поперечное сечение микрокамеры,

[29]

X - удельная электропроводимость среды.

[30]

СОЭ измеряется стандартным клиническим методом по показателю оседания эритроцитов стабилизированной крови в капиллярной пипетке и рассчитывается в мм/ч (СПРАВОЧНИК Лабораторные методы исследования в клинике. Под редакцией профессора В.В. Меньшикова М.: Медицина, 1987 - 368 с.).

[31]

Предлагаемый способ подтверждается клинико-лабораторными исследования. В работе проведено обследование 30 пациентов на базе «Приволжский окружной медицинский центр» Федерального медико-биологического агентства ФБУЗ ПОМЦ ФМБА России Клиническая больница №2.

[32]

Ниже представлены примеры осуществления предлагаемого изобретения в виде выписок из истории болезни. Представлен расчет психосоматического показателя (ПСП) по формуле ПСП=1/(ЭФПЭ х СОЭ) по анализу которого проводится оценка психосоматических дисфункций организма и соматических заболеваний. Технический результат подтверждается диагнозом, поставленным врачом в соответствии с общепринятыми клиническими критериями, на основании собранного анамнеза, лабораторных и клинических исследований.

[33]

Пример 1: психосоматическое заболевание.

[34]

Выписной эпикриз

[35]

ФИО пациента: Больной 1

[36]

Дата рождения, возраст: 43 года

[37]

Находился(-лась) на

[38]

стационарном лечении с:

[39]

Жалобы на общую слабость, утомляемость, приступы паники, тревоги по ночам с ощущением холода и жара, дрожью, нарушение сна, частые позывы к мочеиспусканию, дискомфорт в области мочевого пузыря.

[40]

Анамнез заболевания: В 2016 г оперирована артроскопически по поводу травмы мениска правого коленного сустава, в связи с чем не могла работать хореографом. На фоне гиподинамии, психоэмоциональной перегрузки, перенесенного затяжного риносинусита с приемом назальных сосудосуживающих препаратов, АБ появились внезапные приступы паники по ночам. Обследована в госпитале по м\ж, патологии со стороны сердечнососудистой системы и легких по рентгенограмме и ЭКГ, биохимическим и общим показателям крови не выявлено Назначена терапия эсциталопрамом и бромозепамом, имованом с положительной динамикой. Около 7 лет наблюдается у уролога по поводу частых мочеиспусканий, до 10-12 раз в день, изменяющихся в зависимости от психоэмоционального состояния. Диагностировано нейрогенное расстройство мочевыводящих путей. Болезненность в области крестца отмечает в последнее время, по рентгенографии КПС без особенностей.

[41]

Анамнез жизни

[42]

Перенесенные заболевания: ОРВИ, риносинусит

[43]

Венерические заболевания: отрицает

[44]

В контакте с инфекционными больными: не был

[45]

Аллергологический анамнез: спокойный

[46]

Наследственность: не отягощена,

[47]

Гемотрансфузии: отрицает,

[48]

Операции: артроскопия правого коленного сустава с пластикой мениска.

[49]

Сопутствующие заболевания:

[50]

Предыдущие обследования: см анамнез

[51]

Экспертный анамнез

[52]

Не работает

[53]

Данные объективного осмотра

[54]

Состояние: удовлетворительное;

[55]

Положение активное;

[56]

Сознание: ясное;

[57]

Телосложение: нормостеник;

[58]

Кожные покровы: физиологической окраски, чистые;

[59]

Лимфатические узлы: не увеличены; Сердечно-сосудистая система: тоны сердца ритмичные;

[60]

АД: 105/70;

[61]

Пульс, ЧСС: ритмичный;

[62]

Дыхание: везикулярное, хрипов нет;

[63]

Органы брюшной полости: живот мягкий, безболезненный при пальпации;

[64]

Мочевыделительная система: без особенностей

[65]

Неврологический статус

[66]

Особенности ВНД: астенизирована, снижен фон настроения, HADS 9/8;

[67]

Менингеальные симптомы: отрицательные;

[68]

Ориентация: полностью ориентирован;

[69]

Внимание: не изменено;

[70]

Память: не изменена; С

[71]

чет: не нарушен;

[72]

Речь: не изменена;

[73]

Праксис: сохранный;

[74]

Гнозис: сохранный;

[75]

Обонятельный нерв: обоняние не нарушено;

[76]

Зрительный нерв, зрение не нарушено;

[77]

Глазодвигательные: движение глазных яблок в полном объеме, зрачковый рефлекс сохранный;

[78]

Тройничный нерв: чувствительность на лице сохранна;

[79]

Лицевой нерв: лицо симметрично, вкус на передних 2/3 сохранен;

[80]

Преддверно-улитковый нерв: слух сохранен;

[81]

Языкоглаточный и блуждающий нервы: глотание, фонация, артикуляция, вкус с передней 1/3 языка - сохранны;

[82]

Добавочный нерв: сила трапециевидной и грудиноключичнососцевидной мышц сохранны;

[83]

Языкоглоточный нерв: язык по средней линии, гипотрофии и фибрилляций нет;

[84]

Ортопедический статус: норма;

[85]

Походка: нормальная;

[86]

Активные движения: в полном объеме;

[87]

Пассивные движения: в полном объеме;

[88]

Пальпация: Болезненная пальпация КПС;

[89]

Наличие триггерных точек: нет;

[90]

Симптомы натяжения нервных стволом: нет;

[91]

Мышечный тонус: не изменен;

[92]

Сухожильные рефлексы с рук: живые, равные;

[93]

Сухожильные рефлексы с ног: живые, равные;

[94]

Мышечная сила: в норме;

[95]

Патологические рефлексы: отсутствуют;

[96]

Брюшные рефлексы: живые, равные;

[97]

Чувствительности: сохранена;

[98]

Координация движений: в позе Ромберга устойчива, координаторные пробы выполняет верно;

[99]

Функции тазовых органов: контролирует

[100]

Данные лабораторного исследования

[101]

Биохимия:

[102]

[103]

[104]

Гематологические исследования:

[105]

[106]

Диагностика сифилиса:

[107]

[108]

Исследование мочи:

[109]

[110]

[111]

Исследование ЭФПЭ:

[112]

ЭФПЭ 1,24 мкм •см/В •с

[113]

Клинический диагноз: психосоматическое расстройство с наклонностью к вегетативным кризам, инсомнией, нейрогенной дисфункций мочевыводящих путей. Дорсопатия.

[114]

Расчет психосоматического показателя (ПСП) проведенный по формуле ПСП=1/(ЭФПЭ х СОЭ) показал

[115]

ПСП=1/5⋅1,24=0,16, где 1,24 - ЭФПЭ, 5 - СОЭ.

[116]

Таким образом, ПСП составил 0,16. Согласно предложенного изобретения при ПСП>0,15 регистрируется гиперфункция стресс-реализующих систем, вызывающая развитие психосоматических дисфункций организма.

[117]

По ПСП можно сделать заключение о наличие психосоматического заболевания, что подтверждает клинический диагноз, сделанный врачом на основе жалоб пациента, анамнеза заболевания и анализа неврологического статуса. Хотя лабораторные методы исследования свидетельствуют, что показатели находятся в пределах физиологической нормы. Согласно диагнозу в лечение используются антидепрессанты.

[118]

Лечение: эсциталопрама (антидепрессант), комбилипен, цитофлавин, мексидол.

[119]

Выписывается с улучшением общего самочувствия.

[120]

Рекомендовано:

[121]

Продолжить прием эсциталопрама по 10 мг утром 3 месяца, затем повторная консультация невролога.

[122]

При нарушении сна - гипнотики (имован, золпидем, ивадал) или атаракс 25 мг при тревоге по 1 т вечером

[123]

Цитофлавин по 2 т 2 раза в день 25 дней + мексидол по 1 т 3 раза в день 1 месяц.

[124]

ЛФК, режим труда и отдыха.

[125]

Повторный прием через 3 месяца - состояние удовлетворительное.

[126]

Пример 2: психосоматическое заболевание.

[127]

Выписной эпикриз

[128]

ФИО пациента: Больной 2

[129]

Дата рождения, возраст: 47 лет

[130]

Находился (-лась) на стационарном лечении с:

[131]

Жалобы на головные боли, утомляемость, общую слабость, головокружения, приступы внезапного плохого самочувствия, "предобморочного состояния", сопровождающиеся подъемом АД, тахикардией, мышечной дрожью, ощущением нехватки воздуха, тревогой. Анамнез заболевания: состояние ухудшилось, внезапно случился приступ в магазине. Вызывалась СМП, после приема феназепама, коронала и каптоприла АД стабилизировалось, однако, подобные приступы повторяются ежедневно, но менее интенсивные. Начала введение мексидола по 2 мл в\м №5, затем перешла на прием мексидола внутрь. По совету психотерапевта начала титрование дозы ципралекса 10 мг. В 2015 г панические атаки, полгода принимала ципралекс и коронал, состояние стабилизировалось до настоящего времени. Обследована. По МРТ ГМ - единичные сосудистые изменения. МРА - снижение интенсивности кровотока, вариант развития Вилизиева круга.

[132]

Анамнез жизни

[133]

Перенесенные заболевания: грипп, ОРВИ

[134]

Венерические заболевания:отрицает

[135]

В контакте с инфекционными больными: не была

[136]

Аллергологический анамнез: пищевые аллергические реакции, точного аллергена не выявлено.

[137]

Наследственность: не отягощена,

[138]

Гемотрансфузии: отрицает,

[139]

Операции: отрицает

[140]

Неврологический статус: астенизирована, снижен фон настроения, HADS 9/12, ЧМН без особенностей, сухожильные рефлексы симметричные, патологических знаков нет, объем движений в суставах и позвоночнике достаточный, дефицита силы мышц нет, мышечный тонус диффузно снижен, мозжечковых, чувствительных нарушений, менингеальных знаков нет, тазовые функции контролирует. АД 100/70.

[141]

Данные объективного осмотра

[142]

Состояние: удовлетворительное;

[143]

Положение активное;

[144]

Сознание: ясное;

[145]

Телосложение: нормостеник;

[146]

Кожные покровы: физиологической окраски, чистые;

[147]

Лимфатические узлы: не увеличены;

[148]

Сердечно-сосудистая система: тоны сердца ритмичные;

[149]

АД: 100/70;

[150]

Пульс, ЧСС: ритмичный 66 в мин;

[151]

Дыхание: везикулярное, хрипов нет;

[152]

Органы брюшной полости: живот мягкий, безболезненный при пальпации;

[153]

Мочевыделительная система: без особенностей

[154]

Неврологический статус

[155]

Особенности ВНД: снижен фон настроения, тревожна;

[156]

Менингеальные симптомы: отрицательные;

[157]

Ориентация: полностью ориентирован;

[158]

Внимание: ослаблено;

[159]

Память: не изменена;

[160]

Счет: не нарушен;

[161]

Речь: не изменена;

[162]

Праксис: сохранный;

[163]

Гнозис: сохранный;

[164]

Обонятельный нерв: обоняние не нарушено;

[165]

Зрительный нерв: зрение не нарушено;

[166]

Глазодвигательные: движение глазных яблок в полном объеме, зрачковый рефлекс сохранный;

[167]

Тройничный нерв: чувствительность на лице сохранна;

[168]

Лицевой нерв: лицо симметрично, вкус на передних 2/3 сохранен;

[169]

Преддверно-улитковый нерв: слух сохранен;

[170]

Языкоглаточный и блуждающий нервы: глотание, фонация, артикуляция, вкус с передней 1/3 языка - сохранны;

[171]

Добавочный нерв: сила трапециевидной и грудиноключичнососцевидной мышц сохранны;

[172]

Языкоглоточный нерв: язык по средней линии, гипотрофии и фибрилляций нет;

[173]

Ортопедический статус: сглажен шейный физиолордоз;

[174]

Походка: нормальная;

[175]

Активные движения: в полном объеме;

[176]

Пассивные движения: в полном объеме;

[177]

Пальпация: Болезненная пальпация паравертебральных точек шейного отдела позвоночника;

[178]

Наличие триггерных точек: нет;

[179]

Симптомы натяжения нервных стволом: нет;

[180]

Мышечный тонус: диффузно снижен;

[181]

Сухожильные рефлексы с рук: живые, равные;

[182]

Сухожильные рефлексы с ног: живые, равные;

[183]

Мышечная сила: в норме;

[184]

Патологические рефлексы: отсутствуют;

[185]

Брюшные рефлексы: живые, равные;

[186]

Чувствительности: сохранена;

[187]

Координация движений: в позе Ромберга пошатывается, координаторные пробы выполняет удовлетворительно;

[188]

Функции тазовых органов: контролирует

[189]

Данные лабораторного исследования

[190]

Биохимия:

[191]

[192]

[193]

Гематологические исследования:

[194]

[195]

Гемостаз:

[196]

[197]

Исследование мочи:

[198]

[199]

[200]

Исследование ЭФПЭ:

[201]

ЭФПЭ 1,08 мкм •см/В •с

[202]

Данные инструментального исследования

[203]

Эхокардиография

[204]

Камеры сердца не расширены. Диастолическая дисфункция ПЖ 1 типа.

[205]

Насосная функция ЛЖ удовлетворительная.

[206]

Дополнительная трабекула в средней трети ЛЖ.

[207]

Незначительная трикуспидальная регургитация.

[208]

Суточное мониторирование артериального давления

[209]

По данным СМАД, проведенного в стационарных условиях на фоне гипотензивной терапии (конкор, артериальная гипертензия в течение всего времени исследования не регистрируется. Вариабельность СМАД и ДАД не нарушена. Среднее пульсовое АД в норме. Суточный ритм не изменен).

[210]

Осмотр кардиолога: плановой терапии не требуется.

[211]

Клинический диагноз: начальные проявления недостаточности мозгового кровоснабжения с наклонностью к вегетативным кризам, цефалгиями, вестибулопатией, астено-депрессивным синдромом

[212]

Расчет психосоматического показателя (ПСП) проведенный по формуле ПСП=1/(ЭФПЭ х СОЭ) показал

[213]

ПСП=1/6⋅1,08=0,154, где 1,08 - ЭФПЭ, 6 - СОЭ.

[214]

Таким образом, ПСП составил 0,154. Согласно предложенного изобретения при ПСП>0,15 регистрируется гиперфункция стресс-реализующих систем, вызывающая развитие психосоматических дисфункций организма.

[215]

По ПСП можно сделать заключение о наличие психосоматического заболевания, что подтверждает клинический диагноз о наличии астено-депрессивного синдрома, который, в свою очередь, провоцирует развитие соматических процессов: прогрессирования общемозговой симптоматики. В лечение включены дополнительно седативные средства.

[216]

Лечение: Цитофлавин, мексидол, феназепам. Выписывается с улучшением в виде уменьшения астеновегетативных проявлений.

[217]

Рекомендовано:

[218]

- ЛФК, режим труда и отдыха.

[219]

- Купирование вегетативного криза психоседативными средства - феназепам 0,001 или атаракс 25 мг под язык + анаприлин 20-40 мг при сердцебиениях и дрожи.

[220]

- Цитофлавин по 2 т 2 раза в день 25 дней

[221]

- Мексидол по 1 т 3 раза вдень 1 месяц.

[222]

Повторное обследование: состояние стабилизировалось.

[223]

Пример 3: соматическое заболевание.

[224]

Выписной эпикриз

[225]

ФИО пациента: Больной 3

[226]

Дата рождения, возраст: 33 года

[227]

Находился (-лась) на стационарном

[228]

лечении:

[229]

Анамнез заболевания: Впервые симптоматика в 2005 г на 7-м месяце беременности в виде выраженного шума в ушах, снижения слуха справа, головокружений, головных болей, не могла передвигаться, лежать, спать, фото и фонофобиями, длительностью до 2 недель. Состояние расценено как синдром Меньера. Повторный эпизод после родов. Стац лечение в ОКБ им Семашко с д-зом болезнь Меньера. затем подобные проявления 2 раза в год осенью и весной со значительным ухудшением в течение 2-3 дней и затем остаточными явлениями разной длительности. В 2016 г почувствовала увеличение объема головы, дискомфорт в голове, в ночь с воскр на понедельник - значительное ухудшение в виде тошноты и рвоты, и еще 2 ночи с подобными проявлениями, не могла активно передвигаться. МРТ ГМ и МРА от 2011 без особенностей.

[230]

В неврологическом статусе: эмоционально-лабильна, снижение слуха справа, легкая атаксия в усложненной позе Ромберга, элементы вегетативной дисфункции - акрогипергидроз.

[231]

Данные лабораторного исследования

[232]

Биохимия:

[233]

[234]

Гематологические исследования:

[235]

[236]

Исследование мочи:

[237]

[238]

КЩС (кровь венозная):

[239]

[240]

Исследование ЭФПЭ:

[241]

ЭФПЭ 0,72 мкм •см/В •с

[242]

Данные инструментального исследования

[243]

Электрокардиограмма

[244]

Ритм синусовый, регулярный с ЧСС=74уд. в мин. Вертикальное положение ЭОС.

[245]

Дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий с цветным допплеровским картированием кровотока

[246]

1. Скоростные показатели кровотока по средним, передним мозговым артериям - не снижены, в пределах возрастной нормы.

[247]

2. Скоростные показатели кровотока в основной артериям повышены с признаками ангиоспазма.

[248]

3. Признаки умеренно выраженной внутричерепной гипертензии - ЛСК в вене Галена - 22 см/сек.

[249]

Признаки нарушения венозного оттока: расширены вены позвоночного сплетения.

[250]

Триплексное исследование сосудов шеи

[251]

Аномалий строения внечерепных отделов БЦС не выявлено.

[252]

Признаки экстравазальных влияний на позвоночные артерии билатерально преимущественно на уровне С6-С3.

[253]

Ротационные пробы с поворотами головы положительные.

[254]

Флебэктазия. Расширены вены позвоночного сплетения с усилением кровотока по позвоночным венам до 40 см/сек.

[255]

Клинический диагноз: Вегетативно-сосудистая дистония по гипотоническому типу с рецидивирующим вестибулоатактическим синдромом, кохлеарными нарушениями, цефалгиями, астений, наклонностью к вегетативным кризам. Анемия легкой степени.

[256]

Расчет психосоматического показателя (ПСП) проведенный по формуле ПСП=1/(ЭФПЭ х СОЭ) показал

[257]

ПСП=1/13⋅0,72=0,106, где 0,72 - ЭФПЭ, 13 - СОЭ.

[258]

Таким образом, ПСП составил 0,106. Согласно предложенного изобретения ПСП<0,12 регистрируется гипофункция, опосредующая развитие соматической патологии.

[259]

Клинический диагноз на основе анамнеза подтверждает наличие соматического заболевание. Дополнительная консультация сурдолога -болезнь Меньера. Назначено лечение, направленное на терапию основной симптоматики заболевания.

[260]

Лечение: ЛФК, ФТЛ, грандаксин и пирацетам, мильгамма, цитофлавин, мексидол, эуфиллин + дексаметазон, бетагистин

[261]

Выписывается с улучшением общего самочувствия.

[262]

Рекомендовано:

[263]

Цитофлавин по 2 т 2 раза в день 25 дней

[264]

Мильгамма композитум по 1 т 2 раза в день 1 месяц

[265]

ЛФК, режим труда и отдыха. Вестибулярная гимнастика.

[266]

Пример 4: соматическое заболевание.

[267]

Выписной эпикриз

[268]

ФИО пациента: Больной 4

[269]

Дата рождения, возраст: 42 года

[270]

Находился (-лась) на стационарном

[271]

лечении с:

[272]

Жалобы на головные боли постоянного ноющего характера до 56 по ВАШ с эпизодами выраженного обострения до 10 баллов 2-3 раза в месяц с тошнотой, мельканием мушек перед глазами, неэффективностью анальгетиков, шум и заложенность в ушах, плохой сон, трудности засыпания и частые пробуждения, эмоциональную неустойчивость, боли, скованность и напряжение ш.в.з. и спины.

[273]

Анамнез заболевания: Головные боли беспокоят с 15-летнего возраста. Нарастание цефалгий около 20 лет. Обследовалась в 2011 г - по МРТ ГМ без очаговых изменений. По УЗДГ - затруднение венозного оттока, вертеброгенные влияния на кровоток. С детства - миопия и астигматизм, очки носит только во время работы. Ранее для купирования цефалгий принимала пиралгин, в наст время пенталгин до 3 т в день. Появились боли и напряжение мышц шеи и спины.

[274]

Объективно: в неврологическом статусе без очаговой симптоматики, болезненны и напряжены п\в мышцы в ш.о.п. и г.о.п.

[275]

Анамнез жизни

[276]

Перенесенные заболевания: грипп, ОРВИ

[277]

Венерические заболевания: отрицает

[278]

В контакте с инфекционными больными: не был

[279]

За пределы Нижегородской области за последние 6 мес не выезжала

[280]

Аллергологический анамнез: спокойный

[281]

Наследственность: не отягощена,

[282]

Гемотрансфузии: отрицает,

[283]

Сопутствующие заболевания:

[284]

Экспертный анамнез

[285]

Работает

[286]

Данные объективного осмотра

[287]

Состояние: удовлетворительное;

[288]

Положение активное;

[289]

Сознание: ясное;

[290]

Телосложение: нормостеник;

[291]

Кожные покровы: физиологической окраски, чистые;

[292]

Лимфатические узлы: не увеличены;

[293]

Сердечно-сосудистая система: тоны сердца ритмичные;

[294]

АД: 120/80;

[295]

Пульс, ЧСС: ритмичный;

[296]

Дыхание: везикулярное, хрипов нет;

[297]

Органы брюшной полости: живот мягкий, безболезненный при пальпации;

[298]

Мочевыделительная система: без особенностей

[299]

Неврологический статус

[300]

Особенности ВНД: эмоционально лабильна;

[301]

Менингеальные симптомы: отрицательные;

[302]

Ориентация: полностью ориентирован;

[303]

Внимание: не изменено;

[304]

Память: не изменена;

[305]

Счет: не нарушен;

[306]

Речь: не изменена;

[307]

Праксис: сохранный;

[308]

Гнозис: сохранный;

[309]

Обонятельный нерв: обоняние не нарушено;

[310]

Зрительный нерв: без особенностей;

[311]

Глазодвигательные: движение глазных яблок в полном объеме, зрачковый рефлекс сохранный;

[312]

Тройничный нерв: чувствительность на лице сохранна;

[313]

Лицевой нерв: лицо симметрично, вкус на передних 2/3 сохранен;

[314]

Предцверно-улитковый нерв: слух сохранен;

[315]

Языкоглаточный и блуждающий нервы: глотание, фонация, артикуляция, вкус с передней 1/3 языка - сохранны;

[316]

Добавочный нерв: сила трапециевидной и грудиноключичнососцевидной мышц сохранны;

[317]

Подъязычный нерв: язык по средней линии, гипотрофии и фибрилляций нет;

[318]

Ортопедический статус: норма;

[319]

Походка: нормальная;

[320]

Активные движения: в полном объеме;

[321]

Пассивные движения: в полном объеме;

[322]

Пальпация: Болезненная пальпация паравертебральных точек шейного и грудного отделов позвоночника;

[323]

Наличие триггерных точек: в надлопаточной области;

[324]

Симптомы натяжения нервных стволом: симптом шейный Нери положительный;

[325]

Мышечный тонус: повышен паравертебрально в шейном и грудном отделе позвоночника;

[326]

Сухожильные рефлексы с рук: равные;

[327]

Сухожильные рефлексы с ног: равные;

[328]

Мышечная сила: в норме;

[329]

Патологические рефлексы: отсутствуют;

[330]

Брюшные рефлексы: равные;

[331]

Чувствительности: сохранена;

[332]

Координация движений: в позе Ромберга устойчива, координаторные пробы выполняет верно;

[333]

Функции тазовых органов: контролирует

[334]

Данные лабораторного исследования

[335]

Биохимия:

[336]

[337]

Гематологические исследования:

[338]

[339]

[340]

Исследование мочи:

[341]

[342]

Исследование ЭФПЭ:

[343]

ЭФПЭ 0,94 мкм •см/В •с

[344]

Данные инструментального исследования

[345]

Рентгенография шейного отдела позвоночника

[346]

о/х шоп 2 ст

[347]

Электрокардиограмма

[348]

ЧСС=58 уд/мин. Горизонтальное положение ЭОС.

[349]

Клинический диагноз: Вертеброгенная стойкая цервикокраниалгия, торакалгия с мышечно-тоническими и вегетативно-сосудистыми изменениями. Хронические головные боли напряжения. Мигрень со зрительной аурой.

[350]

Расчет психосоматического показателя (ПСП) проведенный по формуле ПСП=1/(ЭФПЭ х СОЭ) показал

[351]

ПСП=1/11⋅0,94=0,096, где 0,94 - ЭФПЭ, 11 - СОЭ.

[352]

Таким образом, ПСП составил 0,096. Согласно предложенного изобретения ПСП<0,12 регистрируется гипофункция, опосредующая развитие соматической патологии.

[353]

Клинический диагноз на основе анамнеза, неврологического статуса и инструментальных методов лечения подтверждает наличие соматического заболевание. Назначено лечение, направленное на терапию основной симптоматики заболевания. Выписывается с улучшением в виде значительного уменьшения болевого мышечно-тонического синдрома, частоты и интенсивности цефалгий, повышения общего тонуса, нормализации сна.

[354]

Рекомендовано:

[355]

ЛФК, режим труда и отдыха. Водные процедуры, контрастный душ.

[356]

Кавинтон форте по 10 мг 2 раза в день 2 месяца

[357]

Мексидол по 1 т 2 раза в день 1 месяц.

[358]

Повторный осмотр 04.06.17 - состояние удовлетворительное.

[359]

Пример 5: соматическое заболевание.

[360]

Выписной эпикриз

[361]

ФИО пациента: Больной 5

[362]

Дата рождения, возраст: 36 лет

[363]

Находился (-лась) на стационарном лечении с:

[364]

Жалобы

[365]

Жалобы на головные боли полиморфные давящего х-ра, иногда локализованные приступообразные с тошнотой, рвотой.

[366]

Анамнез заболевания: Симптоматика в течение 2 лет отчетливая, ранее редкие мигренозные приступы. Постепенное прогрессирование связывает со статическими и эмоциональными перегрузками. Лечение актовегин в\м - без эффекта. МРТ ГМ от 2015 г картина локального расширения височного рога правого бокового желудочка.

[367]

Анамнез жизни

[368]

Перенесенные заболевания: грипп, ОРВИ

[369]

Венерические заболевания:отрицает

[370]

В контакте с инфекционными больными: не была

[371]

За пределы Нижегородской области за последние 6 мес не выезжала

[372]

Аллергологический анамнез: спокойный

[373]

Гемотрансфузии: отрицает, Операции: отрицает

[374]

Сопутствующие заболевания:

[375]

Данные объективного осмотра

[376]

Состояние: удовлетворительное; Положение активное; Сознание: ясное; Телосложение: нормостеник; Кожные покровы: физиологической окраски, чистые; Лимфатические узлы: не увеличены; Сердечно-сосудистая система: тоны сердца ритмичные;

[377]

АД: 105/70; Пульс, ЧСС: ритмичный; Дыхание: везикулярное, хрипов нет; Органы брюшной полости: живот мягкий, безболезненный при пальпации; Мочевыделительная система: без особенностей

[378]

Неврологический статус

[379]

Особенности ВНД: тревожна; Менингиальные симптомы: отрицательные; Ориентация: полностью ориентирован; Внимание: не изменено; Память: не изменена; Счет: не нарушен; Речь: не изменена; Праксис: сохранный; Гнозис: сохранный; Обонятельный нерв: обоняние не нарушено; Зрительный нерв: зрение не нарушено; Глазодвигательные: движение глазных яблок в полном объеме, зрачковый рефлекс сохранный; Тройничный нерв: чувствительность на лице сохранна; Лицевой нерв: лицо симметрично, вкус на передних 2/3 сохранен; Преддверно-улитковый нерв: слух сохранен; Языкоглаточный и блуждающий нервы: глотание, фонация, артикуляция, вкус с передней 1/3 языка - сохранны; Добавочный нерв: сила трапециевидной и грудиноключичнососцевидной мышц сохранны; Языкоглоточный нерв: язык по средней линии, гипотрофии и фибрилляций нет; Ортопедический статус: сглажен шейный физиолордоз; Походка: нормальная; Активные движения: в полном объеме; Пассивные движения: в полном объеме; Пальпация: Болезненная пальпация паравертебральных точек шейного отдела позвоночника; Наличие триггерных точек: нет; Симптомы натяжения нервных стволом: нет; Мышечный тонус: повышен паравертебрально в шейном отделе позвоночника; Сухожильные рефлексы с рук: живые, равные; Сухожильные рефлексы с ног: живые, равные; Мышечная сила: в норме; Патологические рефлексы: отсутствуют; Брюшные рефлексы: живые, равные; Чувствительности: сохранена; Координация движений: в позе Ромберга устойчив, координаторные пробы выполняет верно; Функции тазовых органов: контролирует

[380]

Данные лабораторного исследования

[381]

Биохимия:

[382]

[383]

Гематологические исследования:

[384]

[385]

Исследование мочи:

[386]

[387]

Исследование ЭФПЭ:

[388]

ЭФПЭ 1,01 мкм •см/В •с

[389]

Данные инструментального исследования

[390]

Электрокардиограмма

[391]

Ритм синусовый, регулярный с ЧСС=64уд. в мин. Нормальное положение ЭОС.

[392]

Триплексное исследование сосудов шеи

[393]

1. Деформация хода правой ПА в канале поперечных отростков ШОП с изгибами на уровне С5-С4 и локальными нарушениями гемодинамики.

[394]

2. S-образная извитость правой ВСА, без локальных нарушений гемодинамики.

[395]

С-образная извитость экстравертебрального отдела обеих ПА.

[396]

С-образная извитость правой ВСА гемодинамически незначимая.

[397]

3. Флебэктазия справа.

[398]

4. Признаки гипоплазии обеих ВСА.

[399]

Дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий с цветным допплеровским картированием кровотока

[400]

1. Скоростные показатели кровотока по средним, передним и задним мозговым артериям - не снижены, практически симметричны. Индексы периферического сопротивления незначительно снижены.

[401]

2. Скоростные показатели кровотока по основной и позвоночным артериям на интракраниальном уровне - не снижены с повышением уровня периферического сопротивления, что вероятно обусловлено вертеброгенной компрессией ПА. Ротационные пробы положительные.

[402]

4. Признаков венозной внутричерепной гипертензии не выявлено.

[403]

Клинический диагноз: Вегетативно-сосудистая дистония с цефалгиями напряжения. Мигрень без ауры с частыми приступами.

[404]

Расчет психосоматического показателя (ПСП) проведенный по формуле ПСП=1/(ЭФПЭ х СОЭ) показал

[405]

ПСП=1/23⋅1,01=0,043, где 1,01 - ЭФПЭ, 23 - СОЭ.

[406]

Таким образом, ПСП составил 0,043. Согласно предложенного изобретения ПСП<0,12 регистрируется гипофункция, опосредующая развитие соматической патологии.

[407]

Клинический диагноз на основе анамнеза и инструментальных методов исследования подтверждает наличие соматического заболевание. Назначено лечение, направленное на терапию основной симптоматики заболевания.

[408]

Лечение: ФТЛ, цитофлавин, глюкоза, тиамин, пиридоксин.

[409]

Выписывается с улучшением, досрочно по семейным обстоятельствам.

[410]

Рекомендовано:

[411]

ЛФК, режим труда и отдыха.

[412]

Цитофлавин по 2 т 2 раза в день 25 дней, затем беррока плюс по 1 т 1 раз в день 1 месяц.

[413]

Купирование приступа в начале развития головной боли (анальгетики).

[414]

Повторный осмотр через 1 месяц - состояние удовлетворительное.

Как компенсировать расходы
на инновационную разработку
Похожие патенты