патент
№ RU 2413458
МПК A61B5/02

СПОСОБ ОЦЕНКИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОГО РИСКА У БОЛЬНЫХ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ

Авторы:
Дафалла Али Абдалла Бабикер Кузьмин Александр Алексеевич Филист Сергей Алексеевич
Все (4)
Номер заявки
2009117010/14
Дата подачи заявки
04.05.2009
Опубликовано
10.03.2011
Страна
RU
Как управлять
интеллектуальной собственностью
Чертежи 
3
Реферат

Изобретение относится к медицине, кардиологии. У больных артериальной гипертензией строят регрессионные модели сердечно-сосудистого риска. Учитываются немодифицируемые и модифицируемые факторы риска: возраст, пульсовое артериальное давление, скорость распространения пульсовой волны. Определяют фактор, характеризующий вязкость крови и вязкоупругие свойства сосудов по оригинальной математической формуле, учитывающей максимальный модуль спектральной составляющей в цуге i-й гармоники пульсовой волны дистального и проксимального датчиков, коэффициент, характеризующий долю энергии пульсовой волны в i-м цуге дистального датчика и расстояние между датчиками. Способ позволяет неинвазивно производить анализ функционального состояния сердечно-сосудистой системы и может быть использован при коррекции антигипертензивной терапии. 3 табл., 3 ил.

Формула изобретения

Способ оценки сердечно-сосудистого риска у больных артериальной гипертензией, заключающийся в построении регрессионных моделей сердечно-сосудистого риска по немодифицируемым и модифицируемым факторам риска, в которые включены: возраст, пульсовое артериальное давление и скорость распространения пульсовой волны, отличающийся тем, что для вычисления скорости пульсовой волны используют проксимальный сфигмодатчик, установленный на лучевой артерии, и дистальный сфигмодатчик, установленный на подушечке большого пальца той же руки, в течение тридцати секунд оцифровывают сигналы с этих датчиков, затем вычисляют оконное преобразование Фурье этих сигналов и определяют параметр, характеризующий вязкость крови и вязкоупругие свойства сосудов, согласно выражению

где N - число отсчетов в сигнале дистального датчика,
- максимальный модуль спектральной составляющей в цуге i-й гармоники пульсовой волны дистального датчика,
- максимальный модуль спектральной составляющей в цуге i-й гармоники пульсовой волны проксимального датчика;
γi - коэффициент, характеризующий долю энергии пульсовой волны в i-м цуге дистального датчика, который рассчитывают по формуле:

Описание

[2]

Изобретение относится к медицине, а именно к неинвазивным способам качественно-количественного анализа функционального состояния сердечно-сосудистой системы, и может быть использовано в интеллектуальных системах поддержки принятия решений при назначении антигипертензивной терапии.

[3]

Известен способ оценки сердечно-сосудистого риска, согласно которому все пациенты, в зависимости от пульсового артериального давления, по степени риска делятся на четыре группы (см. Benetos A., Safar М., Rudnichi A. et al. Pulse pressure: a predictor of long-term cardiovascular mortality in a French male population // Hypertension. - 1997. - Vol.30. - P.1410-1415).

[4]

Однако этот способ диагностики недостаточно эффективен в силу того, что на сердечно-сосудистый риск, кроме пульсового давления, оказывают влияние множество немодифицируемых и модифицируемых факторов, которые не учтены в данном способе.

[5]

Известен способ оценки суммарного риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, заключающийся в том, что строят регрессионную модель пропорционального риска, в который в качестве факторов риска используют возраст индивидуума, систолическое артериальное давление, частоту сердечных сокращений, уровни общего холестерина и холестерина липопротеинов высокой плотности, индекс относительной массы тела, статус стенокардии напряжения и типичной для инфаркта миокарда боли, оценку электрокардиограммы в покое, закодированную по Миннесотскому коду, статусы курения и употребления алкоголя, определяемых в порядковой шкале, и рассчитывают риск сердечно-сосудистых заболеваний для конкретного индивида (см. заявку на изобретение №2007116057. Способ оценки суммарного риска развития сердечно-сосудистых заболеваний - специфический для российского населения).

[6]

Недостатком данного способа является то, что для оценки риска предлагается одна нелинейная регрессионная модель, а в настоящее время нет эффективного аппарата для построения и оценки адекватности модели множественной нелинейной регрессии.

[7]

Наиболее близким к изобретению является способ оценки сердечно-сосудистого риска у больных артериальной гипертензией, заключающийся в построении регрессионных моделей для четырех классов сердечно-сосудистого риска по немодифицируемым и модифицируемым факторам риска, в которые включены возраст, пульсовое артериальное давление и скорость распространения пульсовой волны (см. Simon S.C.G., Algra A., Bots M.L. et al. For the SMART Study Group. Common carotid intima-media thickness and arterial stiffness indicators of cardiovascular risk in high-risk patients. The SMART Study (Second Manifestations of Arterial disease) // Circulation. - 1999. - Vol.32. - P.951-957).

[8]

Недостатком этого способа является то, что в факторах сердечно-сосудистого риска больных артериальной гипертензией не учтены признаки, характеризующие вязкость крови.

[9]

Задачей изобретения является снижение сердечно-сосудистого риска больных артериальной гипертензией при назначении антигипертензивной терапии за счет повышения достоверности прогноза сердечно-сосудистого риска.

[10]

Для этого в известном способе оценки сердечно-сосудистого риска у больных артериальной гипертензией, заключающемся в построении регрессионных моделей сердечно-сосудистого риска по немодифицируемым и модифицируемым факторам риска, в которые включены: возраст, пульсовое артериальное давление и скорость распространения пульсовой волны, в группу модифицируемых факторов добавлен фактор, характеризующий вязкость крови и вязкоупругие свойства сосудов, который оценивают показателем NW, определяемым как

[11]

[12]

где - максимальный модуль спектральной составляющей в цуге i-й гармоники пульсовой волны дистального датчика, - максимальный модуль спектральной составляющей в цуге i-й гармоники пульсовой волны проксимального датчика; γi - коэффициент, характеризующий долю энергии пульсовой волны в i-м цуге дистального датчика, ℓ - расстояние между датчиками.

[13]

На фиг.1 показана структурная схема устройства, реализующего данный способ.

[14]

На фиг.2 показаны эпюры сигналов, снимаемых с проксимального и дистального датчиков.

[15]

На фиг.3 показаны эпюры амплитудных спектров Фурье сигналов, показанных на фиг.2.

[16]

Способ осуществляется с помощью устройства, структурная схема которого показана на фиг.1. Устройство состоит из двух сфигмодатчиков 1 и 2, проксимальный датчик 1 - пьезоэлектрический датчик - устанавливается на лучевую артерию, а дистальный датчик 2 - фотоэлектрический датчик - устанавливается на подушечку большого пальца той же руки, на которую установлен проксимальный датчик, двухканального аналого-цифрового интерфейса, к двум входам которого подключены выходы датчиков 1 и 2, ЭВМ 4, к системной шине которой подключен аналоговый интерфейс 3, клавиатуры 5, подключенной к порту ЭВМ 4, и монитора 6, подключенного к выходу ЭВМ 4.

[17]

Способ осуществляется следующим образом. На одну из рук пациента накладывают два сфигмодатчика. Проксимальный пьезоэлектрический датчик накладывают на лучевую артерию, а дистальный фотоэлектрический датчик накладывают на подушечку большого пальца той же руки. Датчики подключают к двухканальному аналого-цифровому преобразователю, который оцифровывает сигналы, поступающие на него от датчиков, и вводит их в ЭВМ (см. фиг.1). Пример получаемых при этом сигналов показан на фиг.2.

[18]

После тридцатисекундной оцифровки сигналов вычисляют скорость распространения пульсовой волны Wν, которая характеризует эластичность сосудов мышечного типа, как

[19]

[20]

где - средний сдвиг между началами анакротических фаз пульсовых волн дистального и проксимального датчиков, вычисленный за десять кардиоциклов.

[21]

Для повышения точности отнесения пациента к одному из классов сердечно-сосудистого риска необходимо учитывать не только эластические свойства артерий, которые характеризует скорость распространения пульсовой волны, но и вязкоупругие свойства стенок сосудов и вязкость крови (см. Андреев С.В., Кубатиев А.А. Система регуляции агрегатного состояния крови в норме и патологии. Барнаул. - 1982. - 462 с.; Hamsten A. The hemostatic system and coronary heart disease // Thromb. res. - 1993. - Vol.70. - P.1-38; Sweetnam PM, Thomas HF, Yarnell JWG, et al. Fibrinogen, viscosity and the 10-year incidence of ischemic heart disease. The Caerphilly and Speedwell Studies. European Heart Journal 1996; 17:1814-20).

[22]

Для оценки вязкости крови и вязкоупругих свойств стенок сосудов воспользуемся тем фактом, что наличие у крови вязкости приводит к уменьшению скорости распространения волн давления и к увеличению их затухания (см. фиг.3).

[23]

Известно, что на затухание пульсовой волны оказывает влияние параметр Уомерсли α, который определяется как

[24]

[25]

где d - диаметр сосуда, ω - угловая частота колебаний, ν - кинематическая вязкость жидкости.

[26]

С ростом α затухание на длине волны е-k уменьшается, но затухание на единицу длины сосуда растет с уменьшением длины волны, поэтому высокочастотные составляющие волны при прохождении ими определенного расстояния вдоль сосуда затухают сильнее, чем низкочастотные (см. Механика кровообращения / К.Каро, Т.Педли, Р.Шротер, У.Сид: Пер. с англ. М.: Мир. 1981. 624 с. и фиг.3).

[27]

Амплитуда каждой гармонической составляющей пульсовой волны при прохождении расстояния ℓ по сосудам уменьшается в exp(-kℓ/λ) раз. При α>6 коэффициент затухания и затухание i-й гармоники пульсовой волны составит

[28]

Если в точку установки проксимального датчика i-я и (i+1)-я гармоники придут с одинаковыми амплитудами , то разность их амплитуд в точке установки дистального датчика составит

[29]

где и - скорости распространения i-й и (i+1)-й гармоник соответственно.

[30]

Так как расстояние ℓ много меньше длины волны λ, то экспоненциальные функции в (4) могут быть представлены двумя первыми членами их разложения в степенной ряд и выражение (4) примет следующий вид:

[31]

[32]

Скорость i-й гармоники пульсовой волны определяется как

[33]

[34]

где с0 - скорость волны, рассчитанная по формуле Моенса-Кортевега.

[35]

В этом случае знаменатели (5) можно вычислить как

[36]

[37]

Принимая во внимание, что на частотах 1…6 Гц αi=2…10, а с0=6…10 м/с, можем принять, что

[38]

[39]

С учетом (8) уравнение (5) примет вид:

[40]

[41]

Подставляя в (9) (3), получим:

[42]

[43]

Из уравнения (10) можем определить ν. Хотя этот показатель не зависит от частоты, но каждая гармоника пульсовой волны даст, в общем случае, свое значение вязкости (учитывая погрешности и упрощения), поэтому для показателя вязкости тоже будем использовать индекс, который определяет соответствующую пару гармонических составляющих, по которым он был определен. Таким образом

[44]

[45]

Учитывая, что частота пульса человека близка к 1 Гц, то fi+1-fi=1, и выражение (11) можем представить в виде

[46]

[47]

Эта формула нуждается в модификации. Во-первых, она была получена в предположении, что все амплитуды гармоник пульсовой волны на проксимальной стороне одинаковы. Поэтому амплитуды гармоник сигнала дистального датчика должны быть умножены на коэффициент . Во-вторых, значение параметра, характеризующего вязкость крови, при построении классификационной модели интересно с точностью до мультипликативной составляющей, поэтому коэффициенты, которые сохраняются от измерения к измерению для разных объектов могут быть опущены. В-третьих, уравнение (12) должно быть нормировано, так чтобы амплитуды гармоник сигналов проксимального и дистального датчиков были независимы от параметров, не связанных с пульсовой волной (механического контакта с биообъектом, температура тела, коэффициентов усиления измерительных трактов и т.д.). Нормирующие коэффициенты - амплитуды первых гармоник сигналов соответствующих датчиков. В свете этих замечаний уравнение (11) будет модифицировано следующим образом:

[48]

[49]

Так как при использовании компьютерных технологий определяется спектр Фурье дискретного сигнала, который является непрерывным, то каждая гармоника представлена цугом частот, как это показано на фиг.3. Из цуга частот i-й гармоники сигнала пульсовой волны выбирают одну частоту fi. Чтобы учесть этот факт, а также то, что каждая гармоника дает свой показатель вязкости, которые необходимо усреднить по определенному правилу, выражение (12) записывают следующим образом:

[50]

[51]

Для определения амплитуд гармоник в (13) определяют амплитудные спектры Фурье сигналов пульсовой волны проксимального и дистального датчиков, затем на этих спектрах выделяют шесть цугов, соответствующих шести первым гармоникам кардиоцикла, и в каждом i-м цуге сигнала проксимального датчика определяют i-ю гармонику кардиоцикла fi согласно выражению

[52]

[53]

где - левая граница i-го цуга в отсчетах, - правая граница i-го цуга в отсчетах, j - номер отсчета, - множество амплитудных значений спектра Фурье сигнала проксимального датчика в i-м цуге.

[54]

Коэффициенты γi вычисляются согласно выражению

[55]

[56]

где N - число отсчетов в сигнале дистального датчика.

[57]

После определения параметров Wν и NW в компьютер вводят величину пульсового давления и возраст.

[58]

Затем полученный вектор признаков подставляют в одну из четырех моделей множественной линейной регрессии, построенных на обучающих выборках больных артериальной гипертензией с соответствующими классами сердечно-сосудистого риска.

[59]

В табл.1 приведены средние значения признаков, полученных по обучающим выборкам из четырех классов. Модели множественной линейной регрессии по этим данным могут быть получены в одном из стандартных пакетов статистической обработки данных.

[60]

Например, для классификации сердечно-сосудистого риска в выбранном признаковом пространстве используют дискриминантный анализ в пакете STATISTICA 6 (см. Боровиков В. STATISTICA. Искусство анализа данных на компьютере: Для профессионалов. 2-е изд. (+СD). - СПб.: Питер, 2003. - 688 с.).

[61]

Для каждой совокупности объектов определенного класса (выборке) можно определить точку, координаты которой представляют средние для всех переменных в многомерном пространстве, определенных в рассматриваемой модели. Эти точки называются центроидами классов и их координаты в многомерном пространстве для конкретных обучающих выборок приведены в столбцах таблицы 1.

[62]

Затем для полученного наблюдения вычисляют его расстояние Махаланобиса до каждой центроиды (до каждого класса). Наблюдение признается принадлежащим к тому классу, к которому оно ближе, т.е. для которого расстояние Махаланобиса минимально (см. Боровиков В. STATISTICA. Искусство анализа данных на компьютере: Для профессионалов. 2-е изд. (+СВ). - СПб.: Питер, 2003. - 688 с. CD, раздел «Дискриминантный анализ»).

[63]

В общем случае пациент считается принадлежащим к тому классу, для которого расстояние Махаланобиса минимально. Однако врач, анализируя числовые значения расстояний Махаланобиса, может вводить свои критерии и отнести пациента к другому классу, с близким, но не минимальным значением расстояния Махаланобиса.

[64]

Предлагаемый способ был апробирован более чем на 300 больных с заболеваниями артериальной гипертензией различной степени тяжести и разных возрастов. При формировании обучающих выборок оценка риска развития сердечно-сосудистых осложнений проводилась в соответствии с методикой, изложенной в рекомендациях WHO-ISH (см. World Health Organization-International Society of Hypertension. 1999 WHO-ISH guidelines for the management of hypertension // J. Hypertension. - 1999. - Vol.17. - P.151-183). При этом пациентам с низким риском развития осложнений присваивали оценку в 1 балл, со средним - 2 балла, с высоким - 3 балла, с очень высоким - 4 балла.

[65]

Конкретные примеры.

[66]

Пример 1. Пациентка Т., 59 лет, обратилась в клинику с жалобами на повышение уровня АД (150/95 мм рт. ст.), сердцебиение, головные боли, иногда приливы жара, повышенную потливость, раздражительность, чувство беспокойства, сухость кожи, лишний вес.

[67]

Из анамнеза известно, что в течение последних двух лет отмечаются эпизоды повышения АД, в связи с чем обращалась к кардиологу, но практически не лечилась. В течение последнего года присоединились эпизоды сердцебиения, раздражительность, чувство беспокойства, сухость кожи. Менопауза с 56 лет. С этого же времени отмечает постепенное нарастание массы тела (на момент обращения на 15 кг), приливы жара, повышенную потливость. При обследовании по месту жительства однократно уровень глюкозы крови составлял 5,8 ммоль/л.

[68]

Пациентка курит в течение 5 лет (1/2 пачки в день). Случаев раннего развития ССЗ у ближайших родственников не выявлено.

[69]

При физикальном обследовании: состояние удовлетворительное. Рост 164 см, вес 89 кг (ИМТ 33,09 кг/м2, индекс ОТ/ОБ 0,93). Кожные покровы чистые, отеков нет. Частота дыхания 18 в 1 мин. Аускультативная картина в легких и сердце без особенностей. ЧСС 82 в мин, АД 130/80 мм рт. ст., живот при пальпации мягкий, безболезненный, печень не увеличена.

[70]

По результатам клинического анализа крови и общего анализа мочи патологических изменений не выявлено. ЭКГ: ритм синусовый с ЧСС 80 в 1 мин. Отклонение электрической оси сердца влево.

[71]

По данным ЭхоКГ: существенных отклонений от нормы не выявлено.

[72]

Регрессионная модель для оценки риска была построена на основе табл.1. Результаты обследования в выбранном признаковом пространстве приведены в табл.2.

[73]

Согласно табл.2 уровень риска сердечно-сосудистых осложнений составил 3 балла (третий класс).

[74]

Пациентке были даны подробные рекомендации по изменению образа жизни, диетические рекомендации, разъяснена важность контроля АД, уровня глюкозы крови.

[75]

После проведенного обследования пациентке был назначен моксонидин (Физиотенз, Solvay Pharma) в суточной дозе 0,4 мг, который она принимала в течение 12 недель.

[76]

При анализе полученных результатов можно отметить, что, помимо достижения целевого уровня АД по данным СМАД, уменьшилась выраженность вазомоторных и психоэмоциональных нарушений. Пациентка субъективно отметила улучшение общего состояния, снизился вес тела на 6 кг, уменьшились головные боли. Кроме того, снизился индекс ОТ/ОБ на 4,1%, а также ИМТ на 6,77% от исходного. Уровни общего холестерина и триглицеридов снизились на 5,92 и 11,4% соответственно. Уровень тощаковой глюкозы на фоне лечения моксонидином 0,4 мг/сут также снизился на 12,7% от исходных цифр, кроме того, улучшились показатели перорального глюкозотолерантного теста.

[77]

Пример 2. Пациент А., 67 лет. Диагноз: АГ II стадии, третьей степени, кризовое течение. Обследование осуществляется с помощью выявления факторов риска и лабораторного исследования показателей холестерина, триглицеридов и β-липопротеидов. В табл.3 приведены параметры признакового пространства и результаты моделирования, определяющие сердечно-сосудистый риск.

[78]

Согласно табл.3 уровень риска сердечно-сосудистых осложнений составил 4 балла (четвертый класс), что говорит о высоком риске развития АГ. На момент обследования у пациента действительно был уже установлен диагноз АГ.

[79]

Данный способ является простым, экономичным для оценки показателя риска развития АГ на основе выбранных факторов риска. Он может использоваться при диспансеризации и профилактических осмотрах лиц от 20 до 76 лет в амбулаторных и стационарных условиях.

[80]

Полученные с помощью данного способа результаты позволяют помочь врачу общей практики, терапевту провести раннюю профилактику, направленную на предупреждение развития заболевания, тем самым способствуя снижению случаев первичной заболеваемости АГ.

[81]

Положительный эффект заключается в том, что способ позволяет спрогнозировать риск развития АГ на основе наличия факторов риска. Обладая достаточной доступностью и простотой, способ имеет высокую степень информативности и может применяться при диспансеризации населения.

[82]

Таблица 1
Показатель Средние значения признаков (М±m) по классам сердечно-сосудистого риска
1 - класс (n=80)2 - класс (n=84)3 - класс (n=98)4 - класс (n=95)
Возраст, лет 49,3±2,256,3±2,260,3±2,264,3±2,2
Пульсовое АД, мм рт. ст. 41,2±1,848,2±0,857,2±1,872,2±2,8
СРПВ, м/с 7,5±0,859±0,7111,5±1,1614±1,34
Показатель вязкости крови 585±26590±34610±63640±56
Оценка риска, баллы 1,4±0,22,3±0,22,7±0,23,6±0,2

[83]

Таблица 2
ПоказательРасстояние Махаланобиса
1 - класс2 - класс3 - класс4 - класс
Возраст, лет591607045140
Пульсовое АД, мм рт. ст.55
СРПВ, м/с7,5
Показатель вязкости крови620

[84]

Таблица 3
ПоказательРасстояние Махаланобиса
1 - класс2 - класс3 - класс4 - класс
Возраст, лет67200985510
Пульсовое АД, мм рт. ст.74
СРПВ, м/с14,5
Показатель вязкости крови710

Как компенсировать расходы
на инновационную разработку
Похожие патенты