патент
№ RU 2385899
МПК C11B11/00

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОСКА

Авторы:
Кислов Сергей Васильевич
Номер заявки
2008152688/13
Дата подачи заявки
29.12.2008
Опубликовано
10.04.2010
Страна
RU
Как управлять
интеллектуальной собственностью
Реферат

Изобретение относится к способу выделения воска из продуктов переработки и очистки растительных масел. Способ предусматривает вакуумную сушку при температуре 76-120°С и остаточном давлении 10-200 мм рт.ст. жировосковой смеси. Охлаждение ее до температуры 4-40°С в течение 5-72 часов и отделение выпавших кристаллов воска. Изобретение позволяет провести утилизацию без использования химических добавок. 5 з.п. ф-лы.

Формула изобретения

1. Способ выделения воска из продуктов переработки и очистки растительных масел, заключающийся в том, что жировосковую смесь подвергают вакуумной сушке при температуре 76-120°С и остаточном давлении 10-200 мм рт.ст., затем охлаждают до температуры 4-40°С в течение 5-72 ч и отделяют выпавшие кристаллы воска.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что жировосковую смесь подвергают вакуумной сушке при температуре 90-98°С и давлении 70-150 мм рт.ст.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что жировосковую смесь охлаждают до температуры 20-30°С.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что жировосковую смесь охлаждают в течение 8-9 ч до температуры 20-30°С.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что выпавшие кристаллы отделяют на фильтр-прессе.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что выпавшие кристаллы отделяют центрифугированием.

Описание

[1]

Изобретение относится к способу выделения воска из продуктов переработки и очистки растительных масел. Полученный продукт может быть использован как компонент сырья при получении парфюмерной продукции, фармацевтической, пищевой, кожевенной и др.

[2]

Известен способ извлечения восковых веществ из растительных масел (Технология переработки жиров. / Н.С.Арутюнян, Е.П.Корнена, А.И.Янова и др. Под ред. Н.С.Арутюняна. - М.: Пищепромиздат, 1998, с.452), основанный на способности воскоподобных веществ при относительно низких плюсовых температурах образовывать в масле кристаллы, с последующим нагреванием смеси для агрегации мелкодисперсной взвеси в более крупную и фильтрованием масла.

[3]

Недостатками указанного способа являются большие потери продукта, узкий диапазон рабочих температур, весьма длительное время течения процесса.

[4]

Известен способ вымораживания восковых веществ из растительных масел, частично или полностью прошедших стадии рафинации, включающий охлаждение, кристаллизацию, экспозицию, нагревание и фильтрование масла, при этом охлаждение масла проводят при введении в него паров криоагента (патент РФ №2180681, С11В 11/00, 2002 г.). При охлаждении криоагентом происходит понижение температуры масла до 8°С и начинается кристаллизация восковых веществ, которая заканчивается при 2°С.

[5]

Известен способ выделения воска из продуктов переработки масложирового и эфиромасличного сырья, включающий нагрев осадка подсолнечного масла, растворение его в органическом растворителе, охлаждение и отделение кристаллов воска (а.с. СССР №926003, С11В 11/00, 1982 г.).

[6]

Наиболее близким по выполнению является способ выделения воска из фильтрационного осадка охлажденного очищенного масла. К осадку при перемешивании добавляют раствор мыла в воде. После отстаивания образуется в том числе слой - смесь масла с воском. Подсолнечное масло отфильтровывают от воска на фильтр-прессах (патент РФ №2215025, С11В 3/00, 2001 г.).

[7]

Недостатком способа является использование химических добавок.

[8]

Техническим результатом изобретения является проведение утилизации без использования химических добавок.

[9]

Технический результат достигается тем, что отход переработки и очистки растительных масел - жировосковую смесь, подвергают вакуумной сушке при температуре 76-120°С и остаточном давлении 10-200 мм рт.ст., затем охлаждают до температуры 4-40°С в течение 5-72 часов и отделяют выпавшие кристаллы воска.

[10]

Оптимальные результаты получают при проведении вакуумной сушки с температурой 90-98°С и давлением 70-150 мм рт.ст., с последующим охлаждением сухой горячей жировосковой смеси в течение 8-9 часов до температуры 20-30°С. Выпавшие кристаллы отделяют на фильтр-прессе или центрифугированием.

[11]

Изобретение обладает изобретательским уровнем, так как не известна предлагаемая последовательность операций: вакуумная сушка жировосковой смеси при температуре 76-120°С и остаточном давлении 10-200 мм рт.ст., затем охлаждение до температуры 4-40°С в течение 5-72 часов и отделение выпавших кристаллов воска.

[12]

Ниже приведены примеры выполнения изобретения.

[13]

Пример 1

[14]

1. Получение жировосковой смеси (ТУ 9147-009-55514306-2005, изготовитель филиал «МЭЗ Юг Руси Ростов» ООО «МЭЗ Юг Руси»).

[15]

Жировосковую смесь получают горячей водной экстракцией из жирного фильтровального порошка - отхода производства рафинированного масла стадии винтеризации, по технологическому регламенту производства жировосковой смеси и обезжиривания фильтровального порошка.

[16]

Характеристика жировосковой смеси:

[17]

Внешний видсмесь жидкой и твердой фаз,

[18]

при нагревании смесь гомогенизируется

[19]

Цветразные оттенки желтого
Кислотное число, мг КОН/гне более 15
Перекисное число, ммоль/кг 1/2 О2не более 30
Массовая доля восков, %не более 30
Массовая доля влаги и летучих веществ, %не более 20
Температура вспышки225°С
Температура самовоспламенения418°С

[20]

2. Извлечение воска

[21]

Горячая жировосковая смесь после выделения из фильтровального порошка из накопительной емкости участка отмывки фильтровального порошка шестеренным насосом подается в исходную емкость участка разделения жировосковой смеси. Далее жировосковая смесь шестеренным насосом подается через паровой теплообменник в вакуумную сушилку. В вакуум-сушилке под воздействием вакуума происходит удаление остаточной влаги из жировосковой смеси. Остаточное давление в сушильном аппарате контролируется с помощью моновакуумметра, расположенного на сушильном аппарате. Величина вакуума поддерживается в диапазоне 70-75 мм рт.ст., а температура 90-94°С.

[22]

Из вакуум-сушильного аппарата сухая горячая жировосковая смесь специальным центробежным насосом (способным откачивать жидкости из-под вакуума) перекачивается в накопительную промежуточную емкость, где температура поддерживается не ниже 80°С.

[23]

Далее сухая горячая жировосковая смесь поступает в кристаллизаторы. Здесь в течение 8 часов она плавно охлаждается до температуры 20°С. Охлаждение жировосковой смеси осуществляется оборотной водой, циркулирующей по змеевику и рубашке кристаллизатора.

[24]

Далее жировосковая смесь подается на фильтр-пресс, где и происходит ее разделение.

[25]

Осадок воска (кек) в виде брикетов размером 800×800 мм после удаления масла и открытия фильтр-пакета мембранного пресс-фильтра поступает через бункер в бак-плавитель. Получают неочищенный подсолнечный воск с физико-химическими показателями, приведенными ниже.

[26]

Пример 2

[27]

Аналогично примеру 1 проводят вакуумную сушку при температуре 95-98°С и остаточном давлении 145-150 мм рт.ст., а охлаждение до температуры 30°С в течение 9 часов. Получают подсолнечный воск с физико-химическими показателями, приведенными ниже.

[28]

Пример 3

[29]

Аналогично примеру 1 проводят вакуумную сушку при температуре 76-80°С и остаточном давлении 10-12 мм рт.ст., а охлаждение до температуры 4°С в течение 5 часов. Получают подсолнечный воск с физико-химическими показателями, приведенными ниже.

[30]

Пример 4

[31]

Аналогично примеру 1 проводят вакуумную сушку при температуре 115-120°С и остаточном давлении 118-200 мм рт.ст., а охлаждение до температуры 40°С в течение 72 часов. Получают подсолнечный воск с физико-химическими показателями, приведенными ниже.

[32]

Подсолнечный воск, полученный в соответствии с примерами 1-4, имеет следующие физико-химические показатели:

[33]

Цветкремовый
Запахотсутствует или слабый запах подсолнечного масла
Температура застывания67-72°С
Плотность0,940-0,960 г /см3
Кислотное число7,2 мг КОН /г
Перекисное число8,0 ммоль 1/2O2
Массовая доля влаги и летучих веществ0.1-0,3%
Эфирное число150-155 мг КОН/г
Число омыления160 мг КОН/г
Неомыляемые вещества18-20%

[34]

Примеси (не растворимые в горячем четыреххлористом углероде вещества) до 1%.

Как компенсировать расходы
на инновационную разработку
Похожие патенты