патент
№ RU 2320737
МПК C22B43/00

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РТУТИ ИЗ ОТРАБОТАННОГО КАТАЛИЗАТОРА ГИДРОХЛОРИРОВАНИЯ АЦЕТИЛЕНА

Авторы:
Юрин Павел Владимирович Юрин Владимир Павлович Храмцова Екатерина Юрьевна
Все (5)
Номер заявки
2006130213/02
Дата подачи заявки
21.08.2006
Опубликовано
27.03.2008
Страна
RU
Как управлять
интеллектуальной собственностью
Реферат

[70]

Изобретение относится к области химических и природоохранных технологий, а именно к процессам извлечения ртути из отработанного катализатора гидрохлорирования ацетилена. Способ включает сжигание катализатора с подачей воздуха и последующее охлаждение продуктов сгорания для конденсации металлической ртути. При этом в воздух, подаваемый на сжигание, добавляют пары воды в количестве 3-8%. Техническим результатом изобретения является увеличение извлечения ртути и уничтожение твердого токсичного отхода производства. 1 ил., 3 табл.

Формула изобретения

Способ извлечения ртути из отработанного катализатора гидрохлорирования ацетилена, включающий его сжигание с подачей воздуха и последующее охлаждение продуктов сгорания для конденсации металлической ртути, отличающийся тем, что в воздух, подаваемый на сжигание, добавляют пары воды в количестве 3-8%.

Описание

[1]

Изобретение относится к способам утилизации отработанного ртутьсодержащего катализатора гидрохлорирования ацетилена, конкретно извлечению из него ртути с целью уничтожения токсичного отработанного катализатора и повторного использования выделенной ртути. Оно может найти применение в химической промышленности, а также в экологических процессах переработки и утилизации твердых горючих отходов, содержащих ртуть и ее соединения.

[2]

Известен способ извлечения ртути из отработанного активного угля, включающий ее катодное осаждение на электроде, при этом в качестве катода используют отработанный активный уголь, содержащий хлориды ртути, в качестве аналита и каталита используют 0,1 N раствор NaOH и затем активный уголь-катод с выделившейся на его поверхности ртутью подвергают термической обработке до выделения чистой ртути (Пат. РФ №2113547, С25С 1/16, бюл. №17, 1998 г.).

[3]

К причинам, препятствующим достижению заданного технического результата, относится сложность аппаратурного оформления, включающего применение электродов и выпрямителя электрического тока.

[4]

Известен способ выделения хлорида ртути из катализатора гидрохлорирования ацетилена, заключающийся в обработке катализатора 20-30% растворами хлоридов щелочных металлов или аммония при температуре 90-95°С в течение 4-8 часов, после чего продукты реакции подкисляют 1-5% соляной кислотой. Извлеченный хлорид ртути выделяют из раствора путем осаждения в виде оксида с помощью концентрированного раствора гидроксида щелочных металлов или NH4ОН (Пат. СРР №55964, Кл. С07С 9/00, 1973).

[5]

К причинам, препятствующим достижению заданного технического результата, относятся сложность и длительность способа, что приводит к снижению экономических показателей при его реализации.

[6]

Известен способ удаления токсичных металлов (в том числе ртути) из твердых отходов нагревом до 1200-1500°С в восстановительной атмосфере с остеклованием твердого отхода с целью его захоронения или использования в отраслях промышленности. Токсичные металлы (ртуть) при этом количественно отгоняются и улавливаются при охлаждении газов в соответствующих коллекторах (Пат. США №6136063, кл. С22В 9/02, 2000).

[7]

К причинам, препятствующим достижению заданного технического результата, относятся сложность и энергоемкость нагревания твердых отходов, содержащих ртуть, до 1200-1500°С с остеклованием твердого отхода, а также необходимость проведения процесса в восстановительной атмосфере.

[8]

Наиболее близким к заявляемому техническому решению является процесс извлечения ртути из отработанного катализатора (сулема на активном угле), который проводится путем сжигания активного угля с подачей определенного количества кислорода или воздуха, последующего охлаждения продуктов сгорания для конденсации металлической ртути, а непрореагировавшие хлориды ртути восстанавливаются до металла введением специального восстанавливающего агента (Пат. США №3537843, кл. С22B 43/00, 5/16; В01kJ 11/04, 1970).

[9]

К причине, препятствующей достижению заданного технического результата, следует отнести его многостадийность и применение специальных восстанавливающих агентов для перевода парообразных хлоридов ртути в металлическую ртуть.

[10]

Задачей предлагаемого технического решения является снижение стоимости извлечения ртути из отработанного катализатора гидрохлорирования ацетилена (активного угля с нанесенной сулемой).

[11]

Техническим результатом предлагаемого способа является упрощение технологии и увеличение выхода ртути из гранул отработанного катализатора путем их сжигания.

[12]

Поставленный технический результат достигается тем, что сжигание отработанного катализатора ведется с подачей воздуха с добавлением водяных паров в количестве 3-8 мас.%.

[13]

Получение винилхлорида из ацетилена и хлористого водорода идет при температуре ˜180°С в присутствии катализатора - сулемы, нанесенной на активный уголь в количестве 10-13 мас.%. При этом реализуется реакция:

[14]

[15]

По мере работы катализатор снижает свою активность из-за частичного восстановления и уноса активного компонента. Катализатор считается отработанным и подлежит замене при достижении остаточного содержания сулемы 2-4 мас.%.

[16]

Состав отработанного катализатора гидрохлорирования ацетилена приведен в таблице 1.

[17]

Таблица 1
Усредненный состав отработанного катализатора
Компонентмас.%
Активный уголь88,5
Ртуть и хлорид ртути2, 0
Хлористый водород6,5
Вода3,0

[18]

Отработанный катализатор представляет собой твердый токсичный отход производства и подлежит утилизации.

[19]

Утилизация отработанного катализатора проводилась путем сжигания углеродного носителя с одновременным испарением ртути и восстановлением остаточной сулемы до металлической ртути. При этом реализуются следующие реакции:

[20]

С+O2→СО+СО2

[21]

HgCl2+СО→Hg+COCl2

[22]

Hg2Cl2+СО→2Hg+COCl2

[23]

Далее продукты сгорания охлаждаются для конденсации металлической ртути. Неконденсированные газообразные продукты сгорания, а также хлористый водород, присутствующий в отработанном катализаторе, направляется на нейтрализацию в барботажную колонну с раствором щелочи и после финишной очистки на активном угле сбрасывается в атмосферу.

[24]

Реакции нейтрализации:

[25]

COCl2+4NaOH→Na2CO3+2NaCl+2H2O

[26]

HCl+NaOH→NaCl+H2O

[27]

CO2+NaOH→NaHCO3

[28]

CO+NaOH→Na(HCOO)

[29]

При добавлении в воздух, подаваемый на сжигание, паров воды процесс дополняется следующей реакцией:

[30]

С+Н2О→СО+Н2

[31]

Получаемые дополнительно Н2 и СО являются газами с ярко выраженными восстановительными свойствами и их присутствие в продуктах сгорания ускоряет процесс восстановления ртути из ее хлоридов.

[32]

HgC2+H→Hg+2HCl

[33]

Hg2Cl22→2Hg+2НСl

[34]

Таким образом, при увлажнении воздуха, подаваемого на сжигание, происходит образование газов с восстановительными свойствами и выход металлической ртути при сжигании отработанного катализатора возрастает.

[35]

Опыты проводились на стендовой установке, схема которой представлена чертеже.

[36]

Установка состоит из увлажнителя воздуха (1), реактора (2), конденсатора (3), сборника ртути (4), колонны щелочной отмывки (5) и угольного адсорбера (6).

[37]

Реактор (шахтная печь) - вертикальный цилиндрический аппарат периодического действия выполнен из жаропрочной стали. Реактор снабжен колосниковой решеткой и устройством для розжига. В реактор через питающий бункер засыпается отработанный катализатор в количестве 20 дм3. Через устройство для розжига отработанный катализатор поджигается. Продукты сгорания охлаждаются в холодильнике (3), металлическая ртуть собирается в сборнике (4), отходящие газы нейтрализуются раствором щелочи в колонне (5) и поступают на санитарный адсорбер (6), заполненный активным углем, затем сбрасываются в атмосферу. Отработанный активный уголь из адсорбера (6) подлежит сжиганию вместе с отработанным катализатором.

[38]

Воздух, подаваемый на сжигание, увлажняется в увлажнителе (1), представляющем из себя вертикальный барботажный аппарат с регулируемым нагревом. Количество водяных паров в выходящем воздухе определяется по температуре воды, залитой в аппарат.

[39]

Конструкцией предусмотрена возможность подачи сухого воздуха, минуя увлажнитель.

[40]

Зависимость количества водяных паров в воздухе, выходящем из увлажнителя, от температуры воды представлена в таблице 2.

[41]

Таблица 2
Количество водяных паров в воздухе при различных температурах воды
Температура, °С203040506070
Концентрация паров, мас.%1,42,64,67,913,221,7

[42]

Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующими примерами.

[43]

Пример 1. (контрольный опыт)

[44]

В реактор загружается 20 дм3 (14 кг) отработанного катализатора. Содержание ртути составляет 2% (анализ на общую ртуть). Через устройство для розжига отработанный катализатор зажигается с подачей сухого воздуха. Температура в реакторе 700°С. Выделено ртути 15,1 г. Выход от теоретического 5,4%.

[45]

Пример 2

[46]

В реактор загружается 20 дм3 (14 кг) отработанного катализатора. Содержание ртути составляет 2% (анализ на общую ртуть). Через устройство для розжига отработанный катализатор зажигается с подачей сухого воздуха. При достижении температуры в реакторе 700°С воздух на сгорание подается через увлажнитель. Температура воды в увлажнителе 20°С. Содержание паров воды в воздухе, подаваемом в реактор, составляет 1,4%. Температура в реакторе 600°С.

[47]

Выделено ртути 17,0 г. Выход от теоретического 6,1%.

[48]

Пример 3

[49]

Выполняется по методике примера 2 с тем отличием, что температура воды в увлажнителе 30°С. Содержание паров воды в воздухе, подаваемом на сжигание, составляет 2,6%. Температура в реакторе 570°С.

[50]

Выделено 48,0 г ртути. Выход от теоретического 17, 1%.

[51]

Пример 4

[52]

Выполняется по методике примера 2 с тем отличием, что температура воды в увлажнителе 50°С. Содержание паров воды в воздухе составляет 7,9%. Температура в реакторе 520°С.

[53]

Выделено 60 г ртути. Выход от теоретического 21,4%.

[54]

Пример 5

[55]

Выполняется по методике примера 2 с тем отличием, что температура воды в увлажнителе 60°С. Содержание паров воды в воздухе, подаваемом в реактор, составляет 13,2%. Температура в реакторе 400°С.

[56]

Выделено 35,6 г ртути. Выход от теоретического 14,3%.

[57]

Пример 6

[58]

Выполняется по методике примера 2 с тем отличием, что температура воды в увлажнителе 70°С. Содержание паров воды в воздухе, подаваемом в реактор, 21,7%. Температура в реакторе 340°С.

[59]

Выделено 13 г ртути. Выход от теоретического 4,6%.

[60]

Результаты опытов приведены в таблице 3.

[61]

Таблица 3
Результаты экспериментов по выделению ртути из отработанного катализатора сжиганием в воздухе с добавлением водяного пара
№ примераСодержание воды в воздухе, %Температура в реакторе, °С Выход ртути
г% от теоретич.
1070015,15,4
21,460017,06,1
32,657048,017,1
47,952060,021,4
513,240035,614,3
621,734013,04, 6

[62]

Как следует из данных таблицы 3, выход ртути при сжигании отработанного катализатора гидрохлорирования ацетилена в воздухе возрастает при добавлении в воздух паров воды. Наиболее существенно выход ртути увеличивается при добавлении паров воды от 3 до 8%. Добавление паров воды в воздух менее 3% имеет низкую эффективность, а добавление паров воды в воздух более 8% существенно снижает температуру процесса и, как следствие, выход ртути.

[63]

Предлагаемый способ позволяет извлекать ртуть из отработанного катализатора в одну стадию и без применения специальных восстанавливающих агентов, что выгодно отличает его от прототипа.

[64]

Сведения, изложенные в описании предлагаемого изобретения, свидетельствуют о том, что при его использовании:

[65]

1. Ртуть извлекается из отработанного катализатора в одну стадию.

[66]

2. Не применяются специальные восстановительные агенты.

[67]

3. Для заявляемого изобретения в том виде, как оно изложено в формуле изобретения, экспериментально подтверждена возможность его реализации с помощью описанных в заявке и известных до даты приоритета средств и методов.

[68]

4. При реализации изобретения улучшается экологическая обстановка вследствие уничтожения твердого токсичного отхода производства.

[69]

Следовательно, заявляемое изобретение соответствует требованию «промышленная применимость».

Как компенсировать расходы
на инновационную разработку
Похожие патенты