[1]Изобретение относится к ветеринарной паразитологии,
касается способа регуляции численности мирацидиев фасциолы, и может быть использовано при разработке биоценологических методов профилактики фасциолеза.
[2]Численность популяции паразитов
можно снизить интродукцией в очаги их обитания биологических агентов, оказывающих элиминационное воздействие на них в стадии свободноплавающей личинки.
[3]Исследованиями показано, что
элиминационному воздействию со стороны гидробионтов подвержены представители всех классов гельминтов на некоторых этапах их развития. В элиминации гельминтов могут принимать участие простейшие,
олигохеты, раки, клопы, жуки, личинки стрекоз и двукрылых (хирономиды, ручейники и др.), моллюски, амфибии и рыбы [1]. Так, способность к элиминации церкарий трематод проявляют личинки стрекоз,
поденок, жуков, клопов, двукрылых и вислокрылых, ручейники [2]. В лабораторных условиях установлено элиминационное воздействие на личинки Fasciola. hepatica олигохеты Chaetogaster limnaei [3] и
моллюсков Physa acuta и "приманочное" действие ювенильных и зрелых форм Daphnia pulex [4].
[4]Большинство вышеперечисленных видов являются представителями фауны водоемов с постоянным
гидрологическим режимом. Наибольшее эпизоотологическое значение имеют биотопы типа временных водоемов - места обитания промежуточных хозяев фасциолы обыкновенной, фауна беспозвоночных (а тем более,
позвоночных) животных в которых отличается бедностью (в среднем в 2-3 раза) и однообразием как в качественном, так и в количественном отношении в сравнении с разнообразием видов в водоемах постоянного
типа [5], что обусловило необходимость поиска биологических агентов, имеющих своеобразные приспособления к переживанию неблагоприятных условий в водоемах временного типа.
[5]Цель
изобретения - способ регуляции численности мирацидиев Fasciola hepatica с использованием биологических агентов, широко распространенных, легко разводимых и расселяемых, обитающих в постоянных и
временных водоемах, выводящих в них жизнестойкое потомство, способных переносить временное пересыхание, являющихся пластичными к низким значениям рН болотных вод, повышенному содержанию органических
веществ в водоемах и недостатку кислорода в обитаемой среде.
[6]Поставленная цель достигается использованием в качестве биологических агентов пресноводных хищных раков - веслоногих
(Acanthocyclops viridis, Eucycllops serrulatus, Cyclops strennus) и ветвистоусых (Daphnia magna, Daphnia pulex), отвечающие перечисленным выше требованиям.
[7]Веслоногие ракообразные
(Acanthocyclops viridis, Eucycllops serrulatus, Cyclops strennus) широко распространены во временных и постоянных по гидрологическому режиму водоемах, переносят пересыхание водоемов и в виде цист
пассивно расселяются по воздуху. Благодаря наличию кожных желез, выделяющих секрет, обволакивающий тело, часто с яйцевыми мешками, веслоногие ракообразные даже в случае высыхания и вмерзания в лед
сохраняют жизнеспособность. В эксперименте их удавалось выводить при размачивании сухого ила после его хранения в течение трех лет. Веслоногие ракообразные в активном состоянии устойчивы к
неблагоприятным факторам внешней среды, в частности к недостатку кислорода в воде, ее кислой реакции. Этих ракообразных отличает большая плодовитость, что обеспечивает высокую плотность поселения
(300-400 экз./л); обитают в местах поселений промежуточных хозяев фасциолы обыкновенной, которые совпадают с зоной поиска мирацидий Fasciola hepatica и местами обнаружения личинками трематоды
моллюсков рода Galba. Питаются органическими остатками и мелкими организмами.
[8]Места обитания ветвистоусых ракообразных (Daphnia magna, Daphnia pulex) в неглубоких водоемах,
преимущественно вблизи поверхности, совпадают с местами обитания мирадидий фасциолы обыкновенной и ее промежуточных хозяев - пресноводных моллюсков рода Galba. Ветвистоусые ракобразные питаются
плавающими беспозвоночными и поедают до 40% зоопланктона. Половозрелость достигают за 2-6 суток. Дают 40-80 потомков. Отличаются устойчивостью к неблагоприятным факторам внешней среды. Питаются
одноклеточными водорослями и мелкими, подвижными простейшими.
[9]Элиминационное воздействие изучали в лабораторных условиях в опытах, проведенных по одинаковой схеме. В стеклянный сосуд
помещали определенное число рачков и мирацидий фасциолы обыкновенной. Через определенные промежутки времени из сосуда брали пробу воды объемом 3 мл, в которой проводили подсчет мирацидий и
перерасчетом на весь объем воды определяли общее количество их в сосуде. Для каждого опыта ставили контроль, в котором рачки отсутствовали. На протяжении опытов существенных изменений численности
мирацидий в контрольных сосудах не отмечали.
[10]Рачков для опытов отлавливали из естественных водоемов. Мирацидий получали культивированием яиц фасциолы обыкновенной.
[11]При
описании опытов и результатов используются следующие обозначения [6]:
[12]С - количество мирацидий в опыте и контроле в 1 л воды;
[13]Се - количество элиминированных мирацидий,
определяемое вычитанием числа личинок мирацидий в опыте из числа в контроле;
[14]n - количество рачков в опыте в 1 л воды;
[15]С/n - среднее число мирацидий в опыте, приходящихся
на одного рачка;
[16]Се/nt - индекс элиминации, среднее число личинок фасциол, элиминированных одним рачком за 1 час;
[17]t - продолжительность опыта (в часах);
[18]Т
- время содержания рачков в лаборатории до их поступления в опыт (в сутках).
[19]Сущность способа поясняется примерами.
[20]Пример 1. Изучали элиминацию рачками Acanthocyclops
viridis мирацидий Fasciola hepatica.
[21]Условия опыта: С - 6000, n - 50, С/n - 120, t - 5, Т - 3
[22]Результаты опыта: Се - 775, Ce/nt - 3,1
[23]Пример 2. Изучали
элиминацию рачками Eucycllops serrulatus мирацидий Fasciola hepatica.
[24]Условия опыта: С - 6000, n - 50, С/n - 120, t - 5, Т - 3
[25]Результаты опыта: Се - 2100, Ce/nt - 8,4
[26]Пример 3. Изучали элиминацию рачками Cyclopos strennus мирацидий Fasciola hepatica.
[27]Условия опыта: С - 6000, n - 50, С/n - 120, t - 5, Т - 3
[28]Результату опыта:
Се - 3525, Ce/nt - 14,1.
[29]Пример 4. Изучали элиминацию рачками Daphnia magna мирацидий Fasciola hepatica.
[30]Условия опыта: С - 6000, n - 50, С/n - 120, t - 5, Т - 3
[31]Результаты опыта: Се - 65, Ce/nt - 0,26
[32]Пример 5. Изучали элиминацию рачками Daphnia magna мирацидий Fasciola hepatica.
[33]Условия опыта: С - 6000, n - 50, С/n
- 120, t - 8, Т - 3
[34]Результаты опыта: Се - 880, Ce/nt - 2,2.
[35]Пример 6. Изучали элиминацию рачками Daphnia pulex мирацидий Fasciola hepatica.
[36]Условия опыта:
С - 6000, n - 50, C/n - 120, t - 5, Т - 3
[37]Результаты опыта: Се - 270, Ce/nt - 1,08.
[38]Пример 7. Изучали элиминацию рачками Daphnia pulex мирацидий Fasciola hepatica.
[39]Условия опыта: С - 6000, n - 50, C/n - 120, t - 8, Т - 3
[40]Результаты опыта: Се - 1736, Ce/nt - 4,34.
[41]Проведенными экспериментальными исследованиями установлено,
что веслоногие (Acanthocyclops viridis, Eucycllops serrulatus, Cyclops strennus) и ветвистоусые (Daphnia magna, Daphnia pulex) рачки активно элиминировали мирацидиев Fasciola hepatica, использовав их
в качестве кормовых объектов. Выраженная способность к элиминации указывает на возможность их применения в качестве биологических агентов для регуляции численности мирацидий Fasciola hepatica в
естественных биотопах путем изменения структуры биоценоза очагов фасциолезной инвазии на пастбищах.
[43]1. Илюшина Т.Л. Экспериментальное изучение роли
водных насекомых как элиминаторов личиночных стадий трематод. Сб. "Цестоды и трематоды" // Тр. ГЕЛАН / - М.: Наука, 1977. 27. С.158-173.
[44]2. Илюшина Т.Л., Ройтман В.А., Гидробионты как
фактор, регулирующий численность популяции гельминтов рыб // Матер. научн. конф. Всес. о-ва гельминтологов (Москва), 1987. №37. С.68-76.
[45]3. Rajasckariah G.R. Chaetogaster limnaei K. von
Baer 1972 on Lymnaea tomentosa: ingestion of Fasciola hepatica cercariae // Experientia / - 1978. - V.34, N11. - P.1458-1459.
[46]4. Christensen Niels Ornbjerg, Nansen Peter, Fraudsen
Flemming Interference with Fasciola hepatica snail finding by various aquatic organisms // Parasitology. - 1977. - V.74, N 3. - Р.285-290.
[47]5. Збарах Т.И., Михалевич Э.Б. К фауне
биотопов малого прудовика, промежуточного хозяина Fasciola hepatica // В сб. ин-та гелминтол. / 1975. вып.16. С.45-50.
[48]6. Шигин А.А., Горова Т.В. Об участии ветвистоусых ракообразных
(Cladocera) в элиминации церкарий рода Diplosfomum (Diplosfomatidae) // В сб. Экология и география гельминтов. Тр. гельминт, лаб. АН СССР / 1974. т.24. С.232-240.
