патент
№ RU 2143316
МПК B01J20/16

СОРБЕНТ НА ОСНОВЕ СОЕДИНЕНИЙ АЛЮМИНИЯ СОРБЕНТ НА ОСНОВЕ СОЕДИНЕНИЙ АЛЮМИНИЯ

Авторы:
Щербакова Е.В.
Правообладатель:
Все (3)
Номер заявки
98110737/12
Дата подачи заявки
28.05.1998
Опубликовано
27.12.1999
Страна
RU
Как управлять
интеллектуальной собственностью
Реферат

[40]

Использование: для очистки водных растворов. Сорбент содержит, мас.%: гидролизованные грубодисперсные алюмосиликаты с диаметром частиц более 1 мкм 45-70; гидролизованные тонкодисперсные алюмосиликаты с диаметром частиц 0,1-1 мкм 10-40; гидролизованные коллоидно-дисперсные алюмосиликаты с диаметром частиц менее 0,1 мкм 3-10; молекулярно-дисперсные гидроксиды кремния, алюминия, железа, титана, кальция и магния 1-10. Изобретение позволяет получить сорбент многоцелевого назначения с высокой емкостью.

Формула изобретения

Сорбент на основе природного алюмосиликатного сырья, используемый для очистки водных растворов, отличающийся тем, что он содержит, мас.%:
Гидролизованные грубодисперсные алюмосиликаты с диаметром частиц более 1 мкм - 45 - 70
Гидролизованные тонкодисперсные алюмосиликаты с диаметром частиц 0,1 - 1 мкм - 10 - 40
Гидролизованные коллоидно-дисперсные алюмосиликаты с диаметром частиц менее 0,1 мкм - 3 - 10
Молекулярно дисперсные гидроксиды кремния, алюминия, железа, титана, кальция и магния - 1 - 10

Описание

[1]

Изобретение относится к области сорбционных материалов и может быть применено для очистки вод, загрязненных тяжелыми металлами, нефтью и нефтепродуктами, бактериальными клетками и др. веществами.

[2]

Известны сорбенты на основе соединений алюминия, в частности оксида алюминия, применяемые для очистки водных растворов от органических соединений и бактериальных клеток, содержащие 3 - 12 мас. % углерода; в качестве сорбирующей матрицы содержится оксид алюминия, состоящий не менее чем на 50% из χ -подобной фазы и имеющий удельную поверхность 90 - 180 мг/г, объем пор радиусом 100 - 1000 0,02-0, 08 см3/г и объем пор радиусом 1000-10000 0,05 -0,10 см3/г, см. патент Российской Федерации N 2026734 по кл. В 01 J 20/08.

[3]

Недостатком этого сорбента является невысокая адсорбционная способность вследствие ограниченной удельной поверхности. Кроме того, его адсорбционная способность в высокой степени зависит от вида сорбируемого загрязнителя (41 - 95% - для витамина B12 и 63 -73% для стафилококка и кишечной палочки). Для очистки загрязненных вод от тяжелых металлов и нефтепродуктов данный сорбент не эффективен. Кроме того, он имеет весьма высокую стоимость.

[4]

Известен также сорбент на основе соединений алюминия; в качестве сорбирующей матрицы содержится оксид алюминия, модифицированный углеродом; применяется для очистки водных растворов от органических соединений и бактериальных клеток и содержит микро-, мезо- и макропоры; сорбент имеет истинную, плотность 2,90 - 3,15 г/см3, удельную поверхность 150 - 350 мг/г, потери при истирании 0,1 - 0,5%/мин, объем пор радиусом 1000 - 10000 0,005 - 0,1 см3/г и объем радиусом 100 - 1000 0,008 - 0,25 см3/г, при этом модифицирующий углерод распределен равномерно по диаметру зерна сорбента и расположен в виде псевдографитовых кристаллитов как между агрегатами частиц оксида алюминия, так и внутри этих агрегатов, см., например, патент Российской Федерации N 20266733 по кл. В 01 J 20/08.

[5]

Этот сорбент имеет несколько большую удельную поверхность, однако ему, как и всем сорбентам контактного действия, в полной мере свойственны недостатки описанного выше технического решения: низкая адсорбционная способность, высокая степень зависимости от вида сорбируемого загрязнителя, высокая стоимость, сложность приготовления ввиду необходимости предельно высокой степени гомогенизации состава.

[6]

Известен также сорбент на основе природного алюмосиликатного сырья, используемый для очистки водных растворов, содержащий цеолиты и примесные минералы типа кварца, полевых шпатов, слюд, см. патент Российской Федерации N 2035994 по кл. В 01 J 20/16.

[7]

Этот сорбент, принятый за прототип настоящего изобретения, также позволяет осуществить только контактную сорбцию, что обусловливает его невысокую адсорбционную способность, существенно зависящую от вида сорбируемого загрязнителя; удаление токсичных веществ из сорбента по патенту N 2035994 осуществляется путем отмывки, что вызывает вымывание самых активных компонентов коллоидно-дисперсных и молекулярно-дисперсных; сорбент имеет высокую стоимость.

[8]

В основу настоящего изобретения положено решение задачи создания сорбента на основе соединений алюминия, например алюмосиликатов, который имел бы высокую адсорбционную способность, уменьшенную зависимость от вида сорбируемого загрязнителя и невысокую стоимость.

[9]

Согласно изобретению сорбент на основе природного алюмосиликатного сырья, используемый для очистки водных растворов, содержит, мас.%:
Гидролизованные грубодисперсные алюмосиликаты с диаметром частиц более 1 мкм - 45 - 70
Гидролизованные тонкодисперсные алюмосиликаты с диаметром частиц 0,1 - 1 мкм - 10 - 40
Гидролизованные коллоидно-дисперсные алюмосиликаты с диаметром частиц менее 0,1 мкм - 3 - 10
Молекулярно-дисперсные гидроксиды кремния, алюминия, железа, титана, кальция и магния - 1 - 10
В связи с этим, по мнению заявителя, можно сделать выводы о соответствии изобретения критерию "новизна". Реализация отличительных признаков изобретения (в совокупности с признаками, приведенными в ограничительной части формулы изобретения) обусловливает появление у объекта принципиально новых свойств, заключающихся в осуществлении комплексной сорбции: контактной (поверхностной) и сквозьрастворной. Грубо- и тонкодисперсные частицы сорбируют загрязнители топохимически, а коллоидно-дисперсные алюмосиликаты и молекулярно-дисперсные гидроксиды обусловливают процессы сквозьрастворной хемосорбции, при которой "удельная поверхность" сорбента чрезвычайно велика. Понятие "удельная поверхность" сорбента при этом - условное, т.к. сорбция происходит на коллоидно-молекулярном уровне сорбирующего вещества. Благодаря этому адсорбционная способность сорбента возрастает на несколько порядков в сравнении с сорбентами только контактного действия.

[10]

Комплексная сорбция (как топохимическая, так и сквозьрастворная), обеспечивает радикальное уменьшение зависимости эффективности процесса адсорбции от вида загрязнителя.

[11]

Невысокая стоимость сорбента обусловлена использованием природного минерального сырья.

[12]

Заявителем не выявлены какие-либо сведения о влиянии отличий изобретения на достигаемый технический результат. Это позволяет сделать вывод о соответствии заявленного технического решения критерию "изобретательский уровень".

[13]

Предлагаемый материал получают путем последовательной обработки естественных алюмосиликатных пород кислым и щелочным реагентами.

[14]

В частности, использована кембрийская глина (месторождения Ленинградской области), содержащая глинистых частиц (< 0,001 мм) 35,7%, с числом пластичности 23,5.

[15]

В состав глины входят, мас.%: SiO2 - 65,43; Al2O3 - 17,32; Fe2O3 - 4,23; CaO -1,91; MgO - 2,27; TiO2 - 0,67; SO3 - 0,08; Na2O - 0,67; Ka2O - 3,11; n. n. n. - 4,31. Содержание карбонатов меньше 2%. Сорбент из глины готовился в виде вязко-пластичной пасты, для чего в глиняную массу при ее влажности 25 - 30% вносилось 8 мас.% концентрированной серной кислоты. При этом сухое вещество глины составляет 92 мас.%. Равномерно перемешанная кислотно-глиняная масса выдерживалась при нормальной температуре и давлении в течение 3-4 часов, что обеспечивало глубокий кислотный гидролиз алюмосиликатов при реакции среды pH≤2.

[16]

Затем, после кислотной активизации, паста подвергалась нейтрализации и щелочному гидролизу с помощью добавок извести, (10 - 15 мас.%) с доведением pH среды до 12-14 при дополнительном увеличении влажности пасты до 60 - 70%. После выдерживания вязкопластичной пасты в течение 4 - 5 часов при нормальной температуре и добавлении алюмосиликатный сорбент использовался для очистки загрязненной воды.

[17]

Благодаря интенсивному гидролизу минеральных компонентов сырья формируется комплексная минеральная сорбирующая матрица с широким диапазоном дисперсности.

[18]

Адсорбционную способность предлагаемого материала определяли по следующей методике. В колбу емкостью 200 мл вводили навеску сорбента в пастообразном состоянии в соотношениях т/ж (твердое/жидкое) = 1:100:1:200. В качестве модельных растворов использовали растворы различных загрязнителей в дистиллированной воде. Навеску сорбента перемешивали с раствором в течение 1 мин. До получения равномерной суспензии и выдерживали в течение 1:24 часов в зависимости от вида загрязнителя. Остаточное содержание загрязнителей в отфильтрованной осветленной воде определяли с помощью атомно-адсорбционного спектрофотометра.

[19]

Сорбент содержал:
Пример 1.

[20]

Сорбент содержал, мас.%:
Грубодисперсные алюмосиликаты - 30,0
Тонкодисперсные алюмосиликаты - 55,0
Коллоидно-дисперсные алюмосиликаты - 12,5
Гидроксид алюминия - 0,9
Гидроксид железа - 0, 3
Гидроксид кремния - 0,7
Гидроксид титана - 0,1
Гидроксид кальция - 0,3
Гидроксид магния - 0,2
Содержание сухого вещества сорбента к загрязненной жидкости составляло 1:100.

[21]

Концентрация загрязнителей в модельном растворе, мг/л:
Cu - 9,87
Zn - 10,80
Cd - 5,39
Ni - 11,55
Cr+3 - 4,55
pH Раствора - 3,9
Время взаимодействия сорбента с раствором - 24 часа.

[22]

Остаточное содержание загрязнителей после применения сорбента, мг/л:
Cu - 0, 01
Zn - 0,005
Cd - 0,02
Ni - 0,02
C+3 - 0,02
Степень очистки определялись из известного соотношения:

где Iad - степень очистки (величина адсорбции);
Σ Meiисх. - суммарная концентрация загрязнителей в исходном растворе, мг/л;
Σ Meiост. - суммарная концентрация загрязнителей в очищенном растворе, мг/л.

[23]

Iad1 = [(42,26 - 0,075)/42,26] = 99,9%.

[24]

Пример 2.

[25]

Сорбент содержал:
Грубодисперсные алюмосиликаты - 58,0
Тонкодисперсные алюмосиликаты - 30, 5
Коллоидно-дисперсные алюмосиликаты - 2,0
Гидроксид алюминия - 2,6
Гидроксид железа - 2, 2
Гидроксид кремния - 3,3
Гидроксид титана - 0,4
Гидроксид кальция - 0,6
Гидроксид магния - 0,4
Соотношение сухого вещества сорбента к загрязненной жидкости составляло 1:100.

[26]

Концентрация загрязнителей в модельном растворе, мг/л:
Cu - 10,27
Zn - 9,90
Cd - 4,29
Ni - 12,57
Cr+3 - 6,51
pH Раствора - 4,5
Время взаимодействия сорбента с раствором - 1 час.

[27]

Остаточное содержание загрязнителей, мг/л:
Cu - 0,71
Zn - 0,96
Cd - 0,25
Ni - 0,93
Cr+3 - 0,56
Степень очистки Iad2 = 92,2%
Пример 3.

[28]

Сорбент содержал, мас.%:
Грубодисперсные алюмосиликаты - 37,8
Тонкодисперсные алюмосиликаты - 45,0
Коллоидно-дисперсные алюмосиликаты - 7,5
Гидроксид алюминия - 2,3
Гидроксид железа - 2,2
Гидроксид кремния - 3,5
Гидроксид титана - 0,5
Гидроксид кальция - 0,9
Гидроксид магния - 0,3
Соотношение сухого вещества сорбента к загрязненной жидкости составляло 1:200.

[29]

Концентрация загрязнителей в модельном растворе, мг/л:
Cu - 8,71
Zn - 12,21
Pb - 4,34
Co - 2,72
Sr - 1,75
Cr+3 - 6,74
pH Раствора - 4,8
Время взаимодействия сорбента с раствором - 12 час.

[30]

Остаточное содержание загрязнителей, мг/л:
Cu - 0,15
Zn - 0, 92
Pb - 0,01
Co - 0,03
Sr - 0,01
Cr+3 - 0,17
Степень очистки Iad3 = 96,4%
Пример 4.

[31]

Сорбент содержал, мас.%:
Грубодисперсные алюмосиликаты - 47,0
Тонкодисперсные алюмосиликаты - 39,0
Коллоидно-дисперсные алюмосиликаты - 7,6
Гидроксид алюминия - 1,9
Гидроксид железа - 0,8
Гидроксид кремния - 2,2
Гидроксид титана - 0,4
Гидроксид кальция - 0,7
Гидроксид магния - 0,4
Соотношение сухого вещества сорбента к загрязненной жидкости составляло 1:150.

[32]

Концентрация загрязнителей в воде, мг/л:
Сырая нефть - 57,0
Мазут - 12,1
Минеральное масло - 5,7
Поверхностно-активные вещества - 2,6
pH Раствора - 6,7
Время взаимодействия сорбента с загрязненной жидкостью - 1 час.

[33]

Остаточное содержание загрязнителей, мг/л:
Сырая нефть - 0,05
Мазут - 0,01
Минеральное масло - 0, 06
Поверхностно-активные вещества - 0,01
Степень очистки Iad4 = 98,5%
Пример 5.

[34]

Сорбент содержал, мас.%:
Грубодисперсные алюмосиликаты - 35,7
Тонкодисперсные алюмосиликаты - 50,2
Коллоидно-дисперсные алюмосиликаты - 8,7
Гидроксид алюминия - 2,1
Гидроксид железа - 0,7
Гидроксид кремния - 1,6
Гидроксид титана - 0,2
Гидроксид кальция - 0,7
Гидроксид магния - 0,1
Соотношение сухого вещества сорбента к загрязненной жидкости составляло 1:100.

[35]

Концентрация загрязнителей в воде:
Высушенная культура кишечной палочки - 200 мг/л
pH Раствора - 6, 9
Время взаимодействия сорбента с раствором - 20 часов.

[36]

Остаточное содержание загрязнителя:
Высушенная культура кишечной палочки - 2,4 мг/л.

[37]

Степень очистки: Iad5 = 98,8%.

[38]

Как видно из вышеприведенных примеров, предложенный сорбент имеет весьма высокую адсорбционную способность, которая сравнительно мало зависит от вида сорбируемого загрязнителя. Для изготовления сорбента используются распространенные и относительно недорогие природные материалы, недефицитные реагенты и типовое оборудование.

[39]

Указанные обстоятельства позволяют сделать вывод о соответствии изобретения критерию "промышленная применимость".

Как компенсировать расходы
на инновационную разработку
Похожие патенты