патент
№ RU 2129435
МПК A61K36/65

АНТИДИАБЕТОГЕННОЕ СРЕДСТВО

Авторы:
Новиков В.С. Успенская М.С. Ульянов А.М.
Все (6)
Правообладатель:
Все (6)
Номер заявки
97120599/14
Дата подачи заявки
10.12.1997
Опубликовано
27.04.1999
Страна
RU
Как управлять
интеллектуальной собственностью
Чертежи 
1
Реферат

[20]

Изобретение относится к медицине и касается использования известного фармакологического средства в качестве антидиабетогенного средства. Сущность изобретения состоит в том, что предложен водный экстракт корней пиона древовидного (Palonia suffruticosa) в качестве антидиабетоггенного средства. Средство может быть использовано для профилактики и лечения диабета и оно обладает инсулиноподобной, антикоагулянтной, антитромботической и фибридеполимезационной активностями. 2 табл.

Формула изобретения

Применение водного экстракта корней пиона древовидного (Paeonia suffruticosa) в качестве антидиабетогенного средства.

Описание

[1]

Изобретение относится к медицине и касается использования известного фармакологического средства в качестве антидиабетогенного средства и может быть применено в фармакологии, физиологии, эндокринологии, биохимии, ветеринарии.

[2]

Среди известных фармпрепаратов антидиабетогенного действия применяется гепарин, обладающий высокой антикоагулянтной способностью. Установлена его важная роль в профилактике развития сахарного диабета, а также в эффективной терапии уже сформировавшегося инсулинзависимого сахарного диабета у детей и взрослых [1, 2]. Поэтому применение гепарина целесообразно взять за прототип.

[3]

Одновременно с этим гепарин оказывает эффективное профилактическое действие на присущие сахарному диабету тромботические осложнения. Однако гепарин является лекарственным средством животного происхождения и может вызывать в кровотоке тромбоцитопению, а после отмены его у больных могут возникать дополнительные тромбоэмболические осложнения в виде так называемых "рикошетных" тромбозов [3].

[4]

Известны растения с инсулинподобным действием (трава капусты двудомной, корни и трава одуванчика, корни лопуха, корни и корневища девясила, корни пиона уклоняющегося, редька посевная); растения-"очистители", регуляторы обмена веществ (листья подорожника, корневища пырея ползучего, настой почек сирени, створок фасоли обыкновенной, плоды боярышника, айвы); а также народные средства облегчающие течение сахарного диабета, основанные на лечебных свойствах растений, содержащих сахара, хорошо усвояемые организмом (настой листьев ежевики, малины, земляники) [6].

[5]

Недостатком вышеуказанных растений является то, что они лишь улучшают состояние организма при диабете, только стимулируя выработку инсулина, но не обладают профилактическим действием и не излечивают его. Сведений о фармакологических препаратах растительного происхождения, обладающих антидиабетогенным действием также не обнаружено.

[6]

В настоящее время следует считать актуальной задачей необходимость поиска новых антидиабетогенных антикоагулянтов растительного происхождения. Предлагаемое средство в отличие от известных, обладая одновременно инсулиноподобным, антикоагулянтным, антитромботическим и антиполимеризационным в отношении фибрина действием, оказывает комплексное воздействие на организм.

[7]

Известное средство, обладающее антикоагулянтным гепариноподобным действием, выделенный из корней пиона древовидного Paeonia suffruticosa Andrews путем экстрагирования водой или физиологическим раствором NaCl вводят перорально в объеме 1,95-2,05 мл на 200 г массы тела крысы с помощью зонда за 5-10 мин до введения аллоксана и затем 2-3 раза в сутки в течение первых 7-8 дней и затем в течение 4 недель не наблюдают развития сахарного диабета [4, 5] . Для решения технической задачи предлагается использовать известное средство по новому назначению - в качестве антидиабетического средства.

[8]

Как видно из табл. 1, у животных контрольной группы, получавшей гепарин в дозе, соответствующей содержанию гепариноподобного компонента в заявляемом препарате, наблюдается развитие сахарного диабета. Так, концентрация сахара в крови крыс к 1, 2, 4-й неделям после введения аллоксана соответственно в 3,1; 3,0 и 3,3 раза превышает его исходный уровень, т.е. диабет развивается. Одновременно резко снижается концентрация иммунореактивного инсулина в плазме их крови, достигая неопределяемых радиоиммунохимически значений к четвертой неделе, что также свидетельствует о развитии диабета (табл. 1). Пероральное введение в указанных выше условиях препарата из корней пиона обеспечивает эффективную защиту организма от развития аллоксанового диабета. Так (таблица 1) концентрация сахара на протяжении 4 недель наблюдения достоверно не отличается от исходной и на 1, 2, 4-й неделях этот показатель соответственно в 2,8; 2,4; 2,8 раза ниже, чем у контрольных крыс. При этом концентрация инсулина в их крови в 5-10 раз выше, чем у контрольных животных с развивающимся диабетом, и достоверно не отличается от исходного уровня.

[9]

Из табл. 2 видно, что заявляемый препарат значительно повышает выживаемость животных (до 89% против 27% у прототипа). Таким образом видно, что заявляемый препарат дает картину эффективного сохранения нормального физиологического статуса инсулярной системы у животных и препятствует развитию диабета, а также повышает выживаемость, что не обеспечивает прототип.

[10]

Предлагаемое изобретение имеет преимущество перед известными решениями подобного рода: 1) заявляемый препарат значительно повышает выживаемость животных, обеспечивая сохранение в кровотоке устойчивых нормогликемии и нормоинсулинемии; 2) пероральное применение заявляемого препарата исключает более сложную и болезненную инъекционную процедуру введения препарата; 3) заявляемый препарат получается из более доступного и дешевого растительного сырья; 4) заявляемый препарат не обладает побочными действиями; 5) заявляемый препарат оказывает комплексное воздействие на организм, обладая одновременно инсулиноподобным, антикоагулянтным, антитромботическим, фибриндеполимеризационным действием.

[11]

Пример 1. Берут крысу-самца массой тела 252 г, вводят ей перорально 1,95 мл (из расчета на 200 г массы тела) препарата из корней пиона, полученного экстракцией из 2 г сухого материала в 100 мл физиологического раствора при 100oC. Через 5 мин этой крысе вводят аллоксан в дозе 37,5 мг/кг. Затем в течение первых 7 дней дважды в сутки крысе перорально вводят по 1,95 мл раствора препарата. Исходно, а также через 1, 2, 4 недели определяют концентрацию сахара и инсулина в крови. Эти показатели составили, соответственно, для сахара: 87, 103, 118, 93 г%; а для инсулина: 6,2, 3,3, 3,5, 4,7 мкМЕ/мл.

[12]

Пример 2. Берут крысу-самца массой тела 236 г, вводят ей перорально 2,05 мл (из расчета на 200 г массы тела) препарата из корней пиона, полученного экстракцией из 2 г сухого материала в 100 мл физиологического раствора при 100oC. Через 10 мин этой крысе вводят аллоксан в дозе 37,5 мг/кг. Затем в течение первых 8 дней трижды в сутки крысе перорально вводят по 2 мл раствора препарата. Исходно, а также через 1, 2, 4 недели определяют концентрацию сахара и инсулина в крови. Эти показатели составили, соответственно, для сахара: 89, 114, 105, 97 мг%; а для инсулина: 6,1, 4, 3, 3,8, 5,1 мкМЕ/мл.

[13]

Как показали экспериментальные исследования, предлагаемое антидиабетическое средство обладает инсулиноподобным, антикоагулянтным, антитромботическим и фибриндеполимеризационным фармакологическими свойствами. Оно эффективно для профилактики и лечения сахарного диабета и может быть использовано в клинической практике.

[14]

Список литературы:
1. Кудряшов Б.А., Жуковский М.А., Щербачева Л.Н., Ульянов А.М., Базазьян Г.Г., Сытина Н.П. Изменение активности диабетического фактора в плазме крови у детей с сахарным диабетом вследствие систематического введения им гепарина//Педиатрия. - 1985. - N 8. - С. 46-47.

[15]

2. Балаболкин М.И., Кудряшов Б.А., Левитская З.И., Ляпина Л.А., Ульянов А. М. С-пептид, диабетогенный фактор и противосвертывающая система крови у больных c инсулинзависимым типом сахарного диабета до и после гепаринотерапии//Пробл. эндокринол. - 1990. - N 1. - Т. 36. - С. 25-28.

[16]

3. Кудряшов Б.А. Биологические проблемы регуляции жидкого состояния крови и ее свертывания. М. Медицина. 1975. - С. 401-403.

[17]

4. Новиков В.С., Ляпина Л.А., Пасторова В.Е., Успенская М.С. Способ получения комплекса, обладающего фибринолитической, тромболитической и антикоагуляционной активностью. Патент на изобретение N 2055591. Приоритет от 30 июня 1993 г. Зарегистрирован в Госреестре изобретений 10 марта 1996 г.

[18]

5. Новиков В.С., Ляпина Л.А., Пасторова В.Е., Успенская М.С., Смолина Т. Ю. Антикоагулянт. Патент на изобретение N 2068702. Приоритет от 22 марта 1995 г. Зарегистрирован в Госреестре изобретений 10 ноября 1996 г.

[19]

6. Энциклопедия народной медицины. М., 1994, 512 стр., Том 1, 2-е издание. Изд-во "АНС". Гл. ред. Непокойчицкий Г.А. Составители: Чумакова Р.В., Бушнев В.В., Чумакова А.В., Корчагина Т.Ф.

Как компенсировать расходы
на инновационную разработку
Похожие патенты