патент
№ RU 2106303
МПК C01B33/26

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМОРФНОГО АЛЮМОСИЛИКАТА ДЛЯ УЛЬТРАМАРИНА

Авторы:
Меликян Соня Абгаровна[AM] Бабаян Грант Григорьевич[AM] Сычев Вячеслав Михайлович[AM]
Все (5)
Номер заявки
5005790/25
Дата подачи заявки
16.10.1991
Опубликовано
10.03.1998
Страна
RU
Как управлять
интеллектуальной собственностью
Чертежи 
4
Реферат

[20]

Изобретение относится к технологии получения алюмосиликатов, содержащих в своем составе щелочные и щелочноземельные металлы, пригодные для использования в качестве компонентов шихт, идущих для приготовления ультрамаринового пигмента, вулканизующего агента в резинотехнической промышленности и в других отраслях. Сущность изобретения: перлит и диатомит обрабатывают в щелочном растворе при концентрации 50-100 г/л Na2O 0,95-105oС и Ж:Т=(3-5):1 в течение 1,5-3 ч. Затем обрабатывают при 75-120oС. К полученной суспензии после второй щелочной обработки добавляют жидкую фазу от первой обработки и раствор алюмината натрия. Полученный алюмосиликат имеет силикатный модуль 2,34-2, 5%. 3 табл.

Формула изобретения

Способ получения аморфного алюмосиликата для ультрамарина, включающий обработку природной кремнеземсодержащей породы в растворе щелочи при нагревании, отделение жидкой фазы от продукта, отличающийся тем, что в качестве кремнеземсодержащей породы используют диатомит, который до щелочной обработки фракционируют, и обработку тонкодисперсной фракции проводят при 70 - 110oС и Ж : Т = (2,2 - 3,0) : 1 с последующим удалением осадка, затем в щелочную суспензию породы, полученную после обработки тонкодисперсной фракции вводят жидкую фазу, полученную после обработки грубой фракции, к полученной смеси добавляют раствор алюмината натрия и образовавшийся продукт после отделения промывают и сушат.

Описание

[1]

Изобретение относится к технологии получения алюмосиликатов, содержащих в составе своем щелочные и щелочноземельные металлы, пригодные для использования в качестве компонентов шихты, идущих для приготовления ультрамаринового пигмента, вулканизующего агента и резино-технической промышленности и в других отраслях.

[2]

Известен способ получения алюмосиликата натрия, включающий взаимодействие раствора силиката натрия и соли алюминия в смеси трибутилфосфата, несмешивающегося с водой. В процессе взаимодействия 1 - 2 мин соли алюминия в смеси с трибутилфосфатом образуется алюмосиликат, который скапливается на поверхности воды. Органическую фазу из реакционной массы сливают, а осадок отделяют фильтрацией и промывают ацетатом и водой.

[3]

Высушенный при температуре 150oC алюмосиликат имеет удельную поверхность по БЭТ 452 - 476 м2/г [1].

[4]

Известный способ позволяет повысить выход алюмосиликата до 96 - 99%. Известный способ имеет следующие недостатки: основан на использовании чистых химических и дефицитных реактивов; ограниченная область использование алюмосиликата.

[5]

Наиболее близким в научно-технической и патентной литературе способом является способ получения гидроалюмосиликата для ультрамарина, основанный на взаимодействии природной альбитсодержащей породы со щелочными растворами. Обработку исходного альбита, измельченного до 200 мкм в растворе щелочи, осуществляют при концентрации NaOH 300 г/л, Ж:Т = 3:1 при температуре 220 - 230oC в течение 1 ч.

[6]

Гидроалюмосиликат с кристаллической структурой, полученный из альбита при различных температурах, имеет следующий химический состав, мас.%:
SiO2 - 41,9 - 58,7
Al2O3 - 22,15 - 30,5
CaO - 0,68 - 0,77
Na2O - 13,4 - 20,0
Потери при прокаливании - 3,10 - 5,10
Влажность - 0,38 - 0,96
Силикатный модуль полученного гидроалюмосиликата следующий: SiO2 : Al2O3 = 3,22 - 3,26.

[7]

По известному способу при обработке кремнеземсодержащей породы - альбита в щелочной раствор переходит часть кремнезема в виде силиката натрия, а в осадок - гидроалюмосиликат натрия указанного состава.

[8]

Ультрамарин, полученный на основе выделенного гидроалюмосиликата, соответствует примерно составу 2(Na2O • Al2O3 • 3SiO2 )Na2S и по ТУ 6-10-404-77 или 6-15-1003-81 имеет следующие характеристики:
интенсивность красящая 140 - 150%;
содержание растворимых примесей в воде 1,2%
содержание свободной серы 0,45%;
присутствие органических красителей (берлинской лазури, сажи и мышьяка) не обнаружено;
потери при прокаливании не более 1,6%. [2].

[9]

Известный способ имеет ряд недостатков:
высокая температура процесса получения гидроалюмосиликата натрия из альбита;
высокий силикатный модель 3,22 - 3,26 против необходимого 2,2 - 3, 1;
низкая красящая способность ультрамарина, полученного на основе альбитового гидроалюмосиликата;
кристаллическая структура алюмосиликата, не обеспечивающая реакционноспобность при ультрамаринизации реакционной массы;
высокий коэффициент энергетических и сырьевых затрат;
непостоянство химических составов гидроалюмосиликатов;
ограниченность альбитового сырья.

[10]

Цель изобретения - повышение красящей способности.

[11]

Для достижения цели в способе получения аморфного алюмосиликата для ультрамарина, включающем обработку природной кремнеземсодержащей породы в растворе щелочи при нагревании, отделение жидкой фазы от продукта в качестве кремнеземсодержащей породы используют диатомит, который до щелочной обработки фракционируют, и обработку тонкодисперсной фракции проводят при 70 - 110oC и Ж:Т = (2,2:3,0):1, затем в щелочную суспензию породы, полученную после обработки тонкодисперсной фракции, вводят жидкую фазу, полученную после обработки грубой фракции, к полученной смеси добавляют раствор алюмината натрия и образовавшийся продукт после отделения фильтрацией промывают и сушат.

[12]

Для осуществления способа в качестве исходной кремнеземсодержащей породы берут диатомитовую породу с химическим составом, приведенным в табл. 1.

[13]

Алюминат натрия в виде раствора получают из отходов металлического алюминия растворением последнего в соответствующих растворах гидроксида натрия с концентрациями 100 - 150 г/л Na2O.

[14]

Конкретные примеры осуществления предложенного способа и контрольные примеры по обоснованию заявленных пределов технических параметров приведены в табл. 2.

[15]

Преимуществом предложенного способа получения аморфного алюмосиликата на основе диатомита следующие (табл. 3):
простота технологических процессов и полное использование сырья, обеспечивающего получение не только алюмосиликата, но и компонента для чистящих абразивных средств;
получение ультрамарина с высокими техническими характеристиками;
сбережение энергетических ресурсов.

[16]

Производство продуктов по предложенному способу на основе диатомитов Восточного Урала намечено провести в Башкирии на Ишимбайском химическом нефтеперерабатывающем комбинате.

[17]

Примечание к таблице 3:
*) Содержание серы в ядре указывает на степень совершенства структуры ультрамарина и чем выше этот показатель, тем устойчивее цветовые характеристики (термо-, свето-, химстойкость);**) Массовая доля свободной серы указывает на неполную координацию серы в системе Na2O • Al2O3 • SiO2 • S.

[18]

Источники информации
1. Авторское свидетельство СССР N 1208558, кл. C 01 B 33/26, 1987.

[19]

2. Журнал "Прикладная химия", т. 8, вып. 7, 1965. с. 1463 - 1465 (прототип).

Как компенсировать расходы
на инновационную разработку
Похожие патенты