Изобретение относится к
химической технологии, а именно к получению неорганических материалов (сорбентов), и может быть использовано для синтеза гранулированного сорбента для селективного
извлечения лития из природных
рассолов и технологических солевых растворов, содержащих литий. Порошок соединения LiCl·2Al(OH)3·nH2O смешивают с раствором
полимерного связующего в летучем
органическом растворителе и полученную пасту экструдируют в виде гранул, содержащих после удаления растворителя от 7,5 до 10,5 мас. полимера. В качестве полимерного
связующего используют
поливинилхлорид или перхлорвиниловую смолу, или ацетобутират целлюлозы, в качестве растворителя кетоны или хлорсодержащие углеводороды. Данный способ позволяет получать
гранулированный сорбент с
полной объемной емкостью 6,7 7,3 мг лития на 1 г сухих гранул. Сорбент предназначен для извлечения лития из хлоридных рассолов в области рН 4 7. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ГРАНУЛИРОВАННОГО СОРБЕНТА ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЛИТИЯ ИЗ РАССОЛОВ, включающий формование гранул хлорсодержащего двойного гидроксида алюминия-лития, отличающийся
тем, что формование гранул осуществляют путем
смешения порошка хлорсодержащего двойного гидроксида алюминия лития с раствором связующего, выбранного из ряда: поливинилхлорид, перхлорвиниловая смола
или ацетобутират целлюлозы, в органическом
растворителе, экструзии полученной пасты и удаления растворителя до содержания связующего в гранулах 7,5 10,5 мас. 2. Способ по п.1,
отличающийся тем, что в качестве
органического растворителя используют ацетон, циклогексанон, метиленхлорид или смесь толуола с ацетоном.
Изобретение относится к химической технологии, в частности к способам получения сорбентов для извлечения лития из природных рассолов и технологических солевых растворов, содержащих литий
(отходы химических, химико-металлургических и биохимических производств). Известен способ получения волокнистого сорбента на основе диоксида марганца (сорбент ИСМ-1) для извлечения
лития из растворов [1] Механически прочные волокна получают формованием из композиции следующего состава, мас. модифицированный MnO2 (ИСМ-1) 2 24; фторопласт 8 12; полимер или олигомер
этиленгликоля 3,2 24; ПАВ, растворимый в органическом растворителе, 0,15 1,2; диметилформамид или ацетон 51,3 72,1. Волокна формуют через фильеры диаметром 0,08 мм в осадительную ванну, содержащую 40
80%-ный водный раствор органического растворителя. Сформованный волокнистый сорбент дополнительно вытягивают на 300 700 для упрочнения. После промывки и удаления растворителя высушенный сорбент имеет
следующий средний состав, мас. MnO2 36,6; фторопласт 2,1; этиленгликоль 35,5; ПАВ 1,8. Недостатками способа являются: низкое содержание сорбента ИСМ-1 в заформованном
материале, вследствие чего снижается сорбционная емкость волокон; большой расход связующих материалов для формования волокон и необходимость строгого контроля за вытяжкой волокон.
Известен способ получения гранулированного сорбента, содержащего соединение состава LiCl ˙ 2Al(OH)3 ˙ nH2O, которое при наличии дефицита LiCl в структуре способно
сорбировать литий из рассола [2] Для подготовки к процессу сорбции часть LiCl из
сорбента
элюируют водой или слабым раствором LiCl при температуре 70 100оС в колонке фильтрующего типа, а затем через сорбент с дефицитом лития пропускают литийсодержащий рассол до полного
насыщения
сорбента литием (температура процесса ≥ 50оС). Стадии сорбции и десорбции повторяют многократно. Недостатками данного способа являются: Задачей изобретения является упрощениe способа получения гранулированного сорбента и повышение его емкости за счет повышения
содержания
LiCl˙ 2Al(OH)3˙ nH2O (ДГАЛ-Cl) в гранулах. Это решается тем, что порошок ДГАЛ-Cl смешивают с раствором полимерного связующего в летучем
растворителе
и полученную пасту формуют экструзией в виде гранул, содержащих после удаления растворителя от 7,5 до 10,5 связующего. В качестве полимерного связующего берут поливинилхлорид или
сополимеры
винихлорида с винилацетатом; винилхлорида с винилиденхлоридом, перхлорвиниловую смолу, а также водонерастворимые эфиры целлюлозы, например ацетобутират целлюлозы. В качестве растворителя
используют
активные растворители класса кетонов, например, ацетон (d 0,79 г/см3), циклогексанон (d 0,95 г/см3), хлорсодержащие углеводороды, например метиленхлорид (d 1,33
г/см3),
ароматические углеводороды, например толуол (d 0,87 г/см3). При заявляемом интервале содержания связующего полимера в сухих гранулах (7,5 10,5 мас.)
используют 6 15%-ные
растворы полимерного связующего в растворителе. Концентрация раствора зависит от физико-химических свойств взятого полимера и плотности используемого растворителя и определяется
в основном значением
последней. Так, при использовании метиленхлорида (d > 10) концентрация раствора составляет 6 7 при использовании растворителей с d < 1,0 концентрация связующего
составляет 9 15 Отличительной
особенностью заявляемого
способа от способа-прототипа является то, что синтез ДГАЛ-Cl является независимой операцией и может быть осуществлен отдельно в одну стадию путем взаимодействия
свежеосажденного Al(OH)3 с
раствором LiCl при комнатной температуре или путем взаимодействия механически активированного кристаллического Al(OH)3 с раствором LiCl, или путем
анодного растворения металлического
алюминия в растворе LiCl. Во всех случаях образуется ДГАЛ-Cl с разупорядоченной структурой, обладающий высокой сорбционной способностью к ионам лития. Кроме того, в двух последних
вариантах получения ДГАЛ-Cl может быть реализована замкнутая схема синтеза ДГАЛ-Сl, когда отфильтрованный маточник и промывные воды, содержащие LiCl,
возвращаются в голову процесса на приготовление
исходного раствора хлорида лития и, таким образом, процесс становится безотходным. Основным отличительным признаком заявляемого способа
является гранулирование сорбента без
использования макропористых гранулированных смол в качестве носителя. Гранулирование осуществляется путем экструзии смеси порошка сорбента и раствора полимерного
связующего в летучем растворителе. П р и м е р 1. 4,8 г поливинилхлорида растворяют в 36,5 мл циклогексанона с получением 12%-ного раствора полимера в растворителе. В полученный вязкий
раствор добавляют 58,7 г порошка
ДГАЛ-Сl, хорошо перемешивают и формуют полученную пасту в виде гранул, пропуская ее через экструдер с диаметром отверстий 2 мм. Гранулы сушат на воздухе под вытяжной
вентиляцией.
Сорбционную емкость высушенных гранул определяют в статических или динамических условиях при комнатной температуре. 10 г гранул загружают в колонку диаметром 10 мм,
высотой 350 мм, через которую со
скоростью ≈ 100 мл/ч пропускают воду. Количество десорбированного лития составляет 7,0 мг/г. Сорбцию лития осуществляют из хлоридного рассола, имеющего рН 5 и
содержащего, (г/л): LiCl 0,9; NaCl
76,0; KCl 23; СaCl2 182,0; MgCl2 52,0. Степень извлечения лития составляет 91,5 Полная динамическая обменная емкость составляет 7,0 мг/г.
Прочность гранул после проведения 10
циклов сорбция-десорбция составляет 99 Предлагаемый способ позволяет
упростить процесс получения гранулированного
сорбента; отказаться от использования дорогостоящих и дефицитных макропористых анионообменных смол; увеличить емкость сорбента в 1,6 1,8 раза за счет
повышения содержания ДГАЛ-Cl в гранулированном
материале в 2,5 2,6 раза; осуществить процесс сорбции из рассола при температуре ниже 50оС.
Способ включает выбор гранулированной смолы. Смола, полученная сополимеризацией стирола с дивинилбензолом и содержащая в своем составе четвертичные
аммониевые
группы, должна быть анионообменной, в нейтральной или основной форме, макропористой с внутренней поверхностью не менее 10 м2/г и пористостью ≥15 (размер пор ≈ 200
2000 А);
введение в поры смолы свежеосажденного гидроксида алюминия. Для этого смолу замачивают в насыщенном растворе AlCl3, а затем обрабатывают ее аммиаком. Обработки повторяют
несколько раз
для максимального заполнения пор образующимся осадком Al(OH)3;
промывка смолы для удаления излишков аммиака, хлорида алюминия и хлористого аммония, образовавшегося
при
взаимодействии;
обработку смолы с осадком Al(OH)3 раствором LiOH для перевода осадка в соединение LiOH ˙ 2Al(OH)3˙ nH2O. Взаимодействие
ведут
при повышенной температуре, так как при комнатной температуре этот процесс протекает за 24 48 ч;
обработку смолы с осадком соляной кислотой или раствором хлорида лития для перевода
осадка в
микрокристаллическое соединение LiCl ˙ 2Al(OH)3 ˙ nH2O, которое и является сорбентом.
необходимость
использования в качестве носителя дефицитных и дорогостоящих синтетических макропористых ионообменных смол;
сложность и многостадийность в нанесении сорбента на гранулированную
смолу; наличие
сточных вод;
необходимость нагрева при проведении процесса;
низкое содержание сорбента, располагающегося в порах смолы-носителя (1 см3 смолы может вместить
около 3 ммоль
алюминия, что составляет ≈ 35 в пересчете на LiCl ˙ 2Al(OH)3 ˙ nH2О;
высокая температура сорбции лития из рассолов, что ограничивает
возможности
практического использования способа-прототипа.
При содержании связующего полимера в сухих гранулах ниже 7,5 мас. снижается прочность гранулированного материала (< 98). Увеличение содержания связующего полимера
более 10,5 мас. не
целесообразно, так как уже при таком содержании полимера прочность гранул составляет 99,5 100% оставаясь без изменений после многократных испытаний в циклах сорбция-десорбция.
Кроме того, увеличение
количества связующего в гранулах приводит к снижению содержания в них ДГАЛ-Сl, а соответственно к снижению емкости и эффективности сорбента.
В таблице приведены примеры с использованием в качестве связующего поливинилхлорида, перхлорвиниловой смолы и
ацетобутирата целлюлозы, а в качестве
растворителя ацетона, циклогексанона, метиленхлорида и смеси толуола с ацетоном. Исходным сорбентом служил ДГАЛ-Сl, полученный путем анодного растворения
металлического алюминия в 2 н. растворе LiCl и
имеющий следующий химический состав мас. LiCl 11,7; Al2O3 34,3; H2O 54,0.