патент
№ RU 2048691
МПК H01F1/047

СПЛАВ ДЛЯ ПОСТОЯННЫХ МАГНИТОВ НА ОСНОВЕ ЖЕЛЕЗА

Авторы:
Шаталов В.В. Лемешко О.В. Паршин А.П.
Все (9)
Номер заявки
93050138/02
Дата подачи заявки
04.11.1993
Опубликовано
20.11.1995
Страна
RU
Как управлять
интеллектуальной собственностью
Чертежи 
2
Реферат

[41]

Использование: для производства постоянных магнитов в области электротехники, приборостроения, радиоэлектроники, машиностроения, медицины и т. д. Сущность изобретения: предложен сплав для постоянных магнитов на основе железа, содержащий редкоземельные элементы, бор, а также один из элементов группы 1А, скандий и фтор. Соотношение масс легких и тяжелых редкоземельных элементов находится в пределах от 3 до 8. При этом сплав содержит компоненты при следующем соотношении, мас. легкие редкоземельные элементы 20 25; тяжелые редкоземельные элементы 3 6; элементы группы 1А: барий, алюминий, галий 1 5; скандий 0,1 3; бор 0,1 1; фтор 0,1 0,6; железо остальное. Предложенный состав сплава позволяет улучшить магнитные и экспериментальные характеристики постоянных магнитов. 2 з. п. ф-лы, 3 табл.

Формула изобретения

1. СПЛАВ ДЛЯ ПОСТОЯННЫХ МАГНИТОВ НА ОСНОВЕ ЖЕЛЕЗА, содержащий легкие редкоземельные элементы и бор, отличающийся тем, что он дополнительно содержит тяжелые редкоземельные элементы и один из элементов группы IА барий, алюминий, галлий, а также скандий и фтор при следующем соотношении компонентов, мас.

Легкие редкоземельные элементы 20 25
Тяжелые редкоземельные элементы 3 6
Элементы группы IА барий, алюминий, галлий 1 5
Скандий 0,1 3,0
Бор 0,1 1,0
Фтор 0,1 0,6
Железо Остальное
причем отношение массы легких к массе тяжелых редкоземельных элементов составляет 3 8.

2. Сплав по п.1, отличающийся тем, что в качестве легких редкоземельных элементов используют неодим и прозеодим.

3. Сплав по п.1, отличающийся тем, что в качестве тяжелых редкоземельных элементов используют диспрозий, гольмий и тербий.

Описание

[1]

Изобретение может быть использовано в различной аппаратуре связи, вольт- и амперметрах, интегрирующих ваттметрах, а также контрольно-измерительных приборах и т.д.

[2]

Известны соединения редкоземельных элементов (REE) с железом или кобальтом, обладающие уникальными магнитными свойствами: магнитные материалы с цилиндрическими доменами, магнитные материалы с уникальными магнитными свойствами: полупроводниковые магнитные материалы, содержащие ванадий и титан, у которых вблизи температуры, соответствующей точке Кюри, электрическое сопротивление может меняться от полупроводникового до металлического.

[3]

Одним из таких магнитных материалов является материал системы редкоземельных элементов железо бор, который характеризуется наибольшей из известных максимальной магнитной энергией до 360-480 кДж/м3 (45-60 МГсЭ) и коэрцитивной силой, соизмеримой с коэрцитивной силой самарий кобальтовых магнитов.

[4]

Хотя магниты типа Nb-Fe-B и превосходят по своим магнитным характеристикам другие типы магнитов [1] они обладают пониженной температурной стабильностью, например в 4 раза хуже, чем у магнитов Sm-Co, а также имеют низкую температуру Кюри, некоторое повышение которой достигается замещением железа кобальтом. Однако при этом уменьшается остаточная индукция и максимальная магнитная энергия (ВН)max.

[5]

В качестве прототипа был выбран патент Японии 60-218454, сплав для постоянного магнита следующего состава
Ce Nd Pr Fe Mn В.

[6]

К недостаткам этого магнитного сплава можно отнести:
присутствие только легких редкоземельных элементов ограничивает возможность понижения значений температурного коэффициента остаточной индукции;
отсутствие тяжелых редкоземельных элементов, увеличивающих коэрцитивную силу магнитного материала;
наличие марганца ограничивает возможность повышения коэрцитивной силы.

[7]

Предлагаемый магнитный сплав обладает большой величиной максимального энергетического произведения (ВН)max, а также характеризуется увеличенными значениями коэрцитивной силы jHc.

[8]

Состав сплава изобретения можно описать следующей аналитической формулой:
REE Fe B Sc M F, где REE R1 + R2 20 30 мас.

[9]

В 0,1 1 мас.

[10]

F 0,1 0,6 мас.

[11]

Sc 0,1 3 мас.

[12]

М элемент группы IA, а также Ва, Al, Ga 1 5 мас.

[13]

Fe остальное;
R1 один из легких редкоземельных элементов (Nd, Pr) c чистотой 98,0% R 15 25 мас.

[14]

R2 один из тяжелых редкоземельных элементов (Dy, Tb, Ho) с чистотой 98,0% R 3 6 мас.

[15]

В магнитном материале изобретения массовое отношение между легкими и тяжелыми редкоземельными элементами составляет 3-8.

[16]

По результатам испытаний магнитных сплавов было установлено, что для улучшения магнитных характеристик необходимо введение в состав сплава дополнительных элементов (М), содержание которых в сплаве должно быть не более 7 мас.

[17]

При содержании REE более 300 мас. в предлагаемых сплавах выделяется избыточное железо и коэрцитивная сила может резко уменьшаться.

[18]

В предполагаемом составе магнитного сплава содержание железа не должно быть менее 60 мас. так как уменьшение содержания железа снижает остаточную плотность магнитного потока и как следствие максимальное энергетическое произведение (ВН)max. При содержании железа более 80% остаточная индукция имеет высокие значения, но при этом низкую коэрцитивную силу, поэтому не удается получить высоких значений (ВН)max.

[19]

Введение в состав предлагаемого магнитного сплава скандия, фтора и элементов, способных образовывать со фторидом скандия двойные соли, таких как элементы IA группы, барий, алюминий, галлий, способствует повышению коэрцитивной силы, снижению остаточной намагниченности, а также приводит к повышению максимального энергетического произведения. Кроме того, эти элементы являются легирующими компонентами.

[20]

Скандий и другие элементы вводятся непосредственно в шихту в виде фторидов двойных солей М(ScFx), и во время плавки они подвергаются прямому восстановлению.

[21]

Основной причиной увеличения коэрцитивной силы является наличие мелких включений при взаимодействии железа со скандием, способствующих уменьшению роста зерен при высоких температурах. Увеличение коэрцитивной силы происходит и за счет частичного замещения железа алюминием.

[22]

Для улучшения магнитных характеристик, в частности получения высоких значений максимального энергетического произведения, необходимо контролировать содержание примесей: кальция и углерода в составе сплава.

[23]

При содержании углерода > 0,1 мас. образуются карбиды, которые приводят к значительному снижению коэрцитивной силы, увеличение содержания кальция > 0,2 мас. также приводит к снижению магнитных характеристик. Содержание в сплаве магния, фосфора, меди в сумме < 0,2 мас. приводит к снижению остаточной индукции.

[24]

Таким образом для получения магнитного сплава необходимо использование исходных материалов с определенной степенью частоты.

[25]

Одной из особенностей предлагаемого состава магнитного сплава является использование редких земель в виде суммы редкоземельных элементов. Введение тяжелых элементов обеспечивает повышение стабильности и улучшение магнитных характеристик материала.

[26]

Главной фазой в материалах постоянных магнитов является соединение тетрагональной кристаллографической системы типа Fe R B, основной состав которой имеет вид Nd-Fe-B. Кроме того, важным фактором является то, что по границам зерен главной магнитной фазы присутствует некоторое количество фазы, обогащенной редкоземельными элементами.

[27]

П р и м е р 1. Сплав Nd-Fe-B-M (ScFx) выплавляли в индукционной печи, изменяя содержание скандия, алюминия, фтора. Фториды неодима, железа, прокаленные в токе HF, а также ферробор и двойная соль скандия, в частности алюминия приготавливались заранее.

[28]

В качестве восстановителя использовалась кальциевая стружка.

[29]

Исходная шихта составлялась из расчета получения сплавов, содержащих 20-30 мас. редкоземельных элементов, 1 мас. бора, остальное железа. В ряде сплавов часть железа замещалось на алюминий и скандий таким образом, чтобы их сумма не превышала 10 мас.

[30]

После загрузки RF3 (Nd или Pr 430 530 FeF3 3400-4500 г; кальция 820 2000 (избыток кальция составлял от 5 до 10 раз), ферробор 35 40, фторида двойной соли скандия с алюминием AlF3 ScF3[Al(ScFi)] 90 250, печь герметизировали и вакуумировали до Рост. 1˙ 10-2 мм рт.ст.

[31]

Одновременно с вакуумированием проводили нагрев шихты до 700 800оС с целью удаления отходящих газов и частичного удаления примесей кальция из твердой фазы. Затем печь заполняли аргоном до давления 650 мм рт.ст. и температуру поднимали до расплавления шихты 1600 1700оС в верхней зоне печи. В расплавленном состоянии сплав выдерживали в течение 5 10 мин, а затем в инертной атмосфере выливали в изложницу. Сплав охлаждали до комнатной температуры. Полученный материал подвергали грубому помолу, а затем измельчали в шаровой мельнице до получения среднего размера частиц 10-15 мкм. Полученный порошок прессовали в магнитном поле и давлении 2 тс/см, спекали и отжигали в атмосфере аргона при температуре 750-800оС в течение 1 1,5 ч.

[32]

После этого полученный магнитный материал исследовали, при этом определяли остаточную индукцию магнитного потока (Br), коэрцитивную силу по намагниченности (jHc), максимальное энергетическое произведение (ВН)max, температурный коэффициент остаточной индукции. Полученные результаты представлены в табл. 1.

[33]

Как показано из табл. 1 при добавлении скандия и фтора 0,1-6,0, 0,05-0,6 мас. соответственно, коэрцитивная сила (jНс) и максимальное энергетическое произведение (ВН)max повышаются; а температурный коэффициент остаточной плотности магнитного потока уменьшается. При большом содержании скандия и фтора в материале коэрцитивная сила и максимальное энергетическое произведение снижаются.

[34]

П р и м е р 2. Для получения магнитного сплава NdDy(Tb)FeB M(ScFx) в индукционной печи выплавляли по 4 образца, изменяя содержания Dy(Tb) (тяжелых редкоземельных элементов) от 3 до 9 мас. Фториды неодима, Dy(Tb) и железа, прокаленные в токе HF, а также ферробор приготавливались заранее. В качестве восстановителя использовалась кальциевая стружка.

[35]

Исходная шихта составлялась из расчета получения сплавов, содержащих 30 мас. редкоземельных элементов (530-630 г), фторида железа 3400 3500 г, кальция 800 2000 г (избыток кальция составлял от 5 до 10 раз), ферробор 35 40 г, печь герметизировали и вакуумировали до Рост.1˙ 10 мм рт.ст. Дальнейший процесс получения магнитного материала описан в примере 1.

[36]

Характеристики магнитного материала с использованием тяжелых редкоземельных элементов представлены в табл. 2.

[37]

В 1 мас. F 0,4 мас. Sc 3 мас. Al 4 мас. Fe остальное.

[38]

Изучение магнитных характеристик сплавов показало, что введение тербия в сплав вместо диспрозия приводит к существенному росту коэрцитивной силы.

[39]

П р и м е р 3. Используя сплавы, содержащие фторид диспрозия аналогичным способом как в практическом примере 2, изготовляли постоянные магниты, содержащие в качестве двойных фторидных солей скандия элементы группы IA, Ba, Ga. Результаты магнитных характеристик представлены в табл. 3. (В 1 мас. F 0,4 мас. Sc 3 мас. Al 4 мас. Fe остальное).

[40]

Причиной, вызывающей увеличение температурной стабильности и коэрцитивной силы в магнитных материалах вида Nd-Fe-B в присутствии Ga является, по-видимому, процесс, связанный с кристаллизацией и зарождением новой фазы с Al или Nd. Увеличение коэрцитивной силы может быть вызвано образованием мелких включений при взаимодействии железа или бора с галлием, а также торможением роста зерен при высоких температурах.

Как компенсировать расходы
на инновационную разработку
Похожие патенты