[2]Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к клинической фармакологии (фармакотерапии), и может быть использовано при лечении хронических воспалительных заболеваний различной этиологии, осложненных резистентностью к кортикостероидным препаратам.
[3]Проблема терапии хронических воспалительных заболеваний относится к числу наиболее актуальных и социально-значимых вопросов современной медицины. Так, хронические заболевания опорно-двигательного аппарата являются одной из наиболее частых патологий, занимая второе место по частоте после артериальной гипертензии. Хронические обструктивные заболевания легких входят в число лидирующих по числу дней нетрудоспособности, причинам инвалидности в структуре заболеваемости и занимают четвертое место среди причин смерти. Хронические воспалительные заболевания органа зрения приводят к слепоте в 30-50% случаев.
[4]В настоящее время основными препаратами патогенетической терапии хронических воспалительных заболеваний являются кортикостероиды - преднизолон, дексаметазон, гидрокортизон и бетаметазон и др. Глюкокортикостероиды (ГКС) являются наиболее эффективным средством лечения бронхиальной астмы, хронического гломерулонефрита, интерстициального нефрита, ревматоидного артрита, в меньшей степени применяются при лечении хронического обструктивного бронхита, аутоиммунного панкреатита, язвенного некротического колита. Их лечебное действие вызвано мощным противовоспалительным эффектом, который связан с ингибирующим действием на клетки воспаления и их медиаторы, включая продукцию цитокинов (интерлейкинов), провоспалительных медиаторов и их взаимодействия с клетками-мишенями.
[5]ГКС оказывают влияние на все фазы воспаления, независимо от его природы. Они увеличивают синтез противовоспалительных белков (липокортина-1) или снижают синтез провоспалительных цитокинов - интерлейкинов, фактора некроза опухолей и др. При длительной терапии ГКС у больных бронхиальной астмой значительно снижается количество тучных клеток и эозинофилов на слизистой дыхательных путей, происходит стабилизация клеточных мембран, мембран лизосом и уменьшается проницаемость сосудов. Пациенты с хроническими заболеваниями получают стероидные препараты в течение длительного времени (годы), а иногда пожизненно.
[6]Однако данная группа препаратов обладает рядом местных и общих побочных эффектов. В значительной мере это связано с тем, что рецепторы к кортикостероидам представлены в клетках многих органов и тканей. Побочные эффекты проявляются в виде увеличения веса, повышения артериального давления, гипергликемии, вплоть до развития сахарного диабета, нарушения менструального цикла, замедление процессов регенерации тканей, развития язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, геморрагического панкреатита, гиперкоагуляции с риском тромбоза, задержки жидкости в организме с развитием отеков, стероидного остеопороза и стероидной миопатии. При длительном лечении кортикостероиды угнетают выработку адренокортикотропного гормона, что может привести к атрофии коры надпочечников. Повышается риск развития стероидной катаракты, глаукомы, нарушаются регенераторные способности роговицы. Возможны нервные и психические расстройства - нарушение сна, эйфория, возбудимость, судороги. Так как кортикостероиды являются иммунодепрессантами, очевидным риском длительной кортикостероидной терапии является увеличение риска инфекции.
[7]Важно отметить, что в процессе длительной терапии у значительной части больных отмечается снижение чувствительности к кортикостероидным препаратам. Так, терапевтическая эффективность стероидов при лечении хронических увеитов составляет не более 50% и позволяет получить только частичную ремиссию [1]. Низкая чувствительность к стероидной терапии проявляется в отсутствии выраженного терапевтического действия, что требует увеличения дозы кортикостероидных препаратов. Однако с повышением дозировки возрастает и выраженность побочных эффектов [2]. Кроме того, увеличение дозировки стероидных препаратов лишь на короткое время обеспечивает повышение противовоспалительного и терапевтического действия. В дальнейшем в течение относительно короткого времени формируется резистентность к проводимой терапии.
[8]Резистентность к кортикостероидным препаратам (стероидная резистентность) - это реакция организма, при которой увеличение дозы лекарственного вещества не вызывает достижение адекватного терапевтического действия. Попытки снизить дозу кортикостероидных препаратов до первоначальной приводят к возникновению рецидива заболевания, возникает так называемый «синдром отмены».
[9]Нередки случаи формирования у пациентов лекарственной зависимости, когда рецидив заболевания возникает в ближайшие 2-3 недели после успешно проведенного курса терапии и последующей отмены кортикостероидных препаратов. Так, рецидивы саркоидоза после прекращения терапии имеют тенденцию происходить в 20-74% случаев и данная тенденция прослеживается в течение многих лет. Как показали исследования, проведенные British Thoracic Society, частота рецидива после ремиссий, индуцированных стероидной терапией значительно выше, чем при спонтанных ремиссиях, 74% против 8% [3].
[10]Кроме возникновения резистентности в процессе длительной терапии кортикостероидными препаратами, в клинической практике встречаются стероидорезистентные формы заболевания, что значительно затрудняет выбор препаратов для патогенетической терапии и представляет основную проблему в лечении данных пациентов.
[11]Известным способом повышения терапевтической эффективности проводимой терапии является совместное применение стероидных и цитостатических препаратов у больных аутоиммунными заболеваниями [4, 5]. Однако такая комплексная терапия вызывает усиление имеющихся побочных эффектов нефротоксических, гепатотоксических и гематотоксических, что обусловлено тем, что обе группы препаратов (и кортикостероиды и цитостатики) обладают выраженными побочными эффектами. При совместном назначении таких препаратов общие побочные эффекты многократно возрастают. Иногда может наблюдаться потенцирование побочных эффектов вплоть до развития токсических кризов.
[12]В настоящее время лекарственных препаратов, способных преодолевать стероидную резистентность, не существует. Одним из наиболее эффективных ингибиторов лекарственной устойчивости в экспериментальных исследованиях «in vitro» является циклический пептид циклоспорин А [6]. Однако в клинических условиях данное свойство препарата не используется ввиду его высокой токсичности в соответствующих данному свойству концентрациях.
[13]Задачей настоящего изобретения является повышение эффективности лечения хронических воспалительных заболеваний различной этиологии.
[14]Основной технический результат заключается в создании нового эффективного средства для преодоления стероидной резистентности у больных, получающих гликокортикоидные препараты.
[15]Указанный технический результат достигается за счет применения при стероидной терапии гексапептида структурной формулы: аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин.
[16]Дополнительными техническими результатами изобретения являются устранение лекарственной зависимости и уменьшение побочных эффектов кортикостероидов. Данные эффекты реализуются за счет повышения чувствительности клеточных белков-рецепторов к глюкокортикоидным гормонам, что позволяет уменьшить терапевтическую дозу стероидов без «синдрома отмены».
[17]Предложенный препарат содержит в качестве действующего вещества синтетический гексапептид, молекулярная масса 836 Д. Препарат представляет собой белый гигроскопичный порошок без запаха. Легко растворим в воде, изотоническом растворе хлорида натрия и 95%-ном спирте. Препарат, получивший наименование Имунофан, разработан в ООО НПП «БИОНОКС» и ему присвоен Государственный регистрационный номер 000106/02 по инструкции 2007 г.
[18]В настоящее время гидрофильный гексапептид Имунофан широко используется как иммуномодулятор (RU патент №2062096 С1) в виде 0,005% раствора для инъекций в комплексной терапии инфекционных, кожных и онкологических заболеваний. Однако до настоящего времени препарат не известен как средство устранения лекарственной резистентности.
[19]Экспериментальные исследования показали, что Имунофан обладает свойством ингибировать множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток в концентрациях в три тысячи раз ниже, чем у циклоспорина А [6]. Кроме того, предварительная обработка клеточной культуры раствором Имунофана приводит к восстановлению ранее утраченной чувствительности лейкоцитарных клеток к антипролиферативному эффекту дексаметазона [7]. Данные исследования послужили научной основой для проведения клинических испытаний у больных с явлениями стероидной резистентности или лекарственной (стероидной) зависимости.
[20]Так, исследования, проведенные у больных с хроническими увеитами на фоне системных заболеваний, показали, что при использовании Имунофана в активный период заболевания положительная клиническая динамика наблюдается у всех больных на 2-4 сутки от начала терапии. Препарат позволяет добиться ремиссии воспалительного процесса у 38% больных, резистентных к стероидной терапии, уже после первого курса применения. При систематическом применении Имунофана курсами в течение года эффективность терапии возрастает до 75% за счет противорецидивного эффекта и сопровождается значительным повышением остроты зрения - на 20-50% от исходной величины [8].
[21]В офтальмологии для лечения хронических воспалительных заболеваний органа зрения препарат используется:
[22]- при поражении передних отделов глаза (кератиты, кератоувеиты) 0,5 мл 0,005% раствор Имунофана вводится субконъюнктивально 1 раз в сутки ежедневно, курс лечения 7-10 инъекций. При недостаточно выраженной положительной динамике местное введение Имунофана сочетают с внутримышечным введением (по 1,0 мл ежедневно);
[23]- при поражении преимущественно задних отделов глаза (периферические, задние увеиты, ретиноваскулиты) и генерализованных увеитах 0,5-1,0 мл 0,005% раствор Имунофана вводится парабульбарно в сочетании с внутримышечным введением 1,0 мл данного препарата, 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения 15-20 инъекций.
[24]Данные исследования позволили рекомендовать имунофан в качестве препарата для преодоления лекарственной резистентности не только в офтальмологии, но и в других областях терапии. Последствиями применения Имунофана в комплексной терапии хронических иммуновоспалительных заболеваний с длительным использованием кортикостероидов являются уменьшение рецидивов заболевания, удлинение периодов ремиссии, уменьшение количества и степени выраженности осложнений у пациентов с хроническими заболеваниями.
[25]В ревматологии, нефрологии, пульмонологии и других областях терапии для лечения хронических воспалительных заболеваний пациентов, проявляющих резистентность к стероидной терапии, Имунофан рекомендуется применять в комплексе с другими патогенетическими, симптоматическими и этиотропными препаратами в виде:
[26]- подкожных и/или внутримышечных инъекций в дозе 50 мкг (1,0 мл) 1 раз в день;
[27]- ректальных суппозиториев ежедневно 1 раз в день;
[28]- дозированного назального спрея, ежедневно, 2-3 раза в день.
[29]Данное лекарственное средство назначают курсами в дозе 0,5-5 мкг/кг массы тела, ежедневно или с интервалом 1-3 дня в течение 10-30 дней. При необходимости по клинико-иммунологическим показателям проводят повторные курсы в течение 1-3 недель. Эффективность терапии оценивают по клинико-иммунологическим показателям, в том числе по динамике количества аутоантител, ЦИК, СОЭ и др. или по снижению тяжести клинического течения заболевания.
[30]Рекомендуемые формы использования Имунофана:
[31]- для подкожных, внутримышечных, парабульбарных, субконъюнктивальных инъекций - в форме раствора с аминоуксусной кислотой в качестве целевой добавки;
[32]- в форме дозированного спрея с аминоуксусной кислотой и бензалконием хлорида в качестве целевой добавки;
[33]- в форме суппозитория, а в качестве целевой добавки содержит аминоуксусную кислоту, твин 80 (Полисорбат 80), воду для инъекции и твердый жир.
[34]Примеры практического применения Имунофана.
[36]Больная П., 16 лет. Клинический диагноз: системный васкулит. Двусторонний хронический рецидивирующий периферический увеит, осложненное течение (помутнение стекловидного тела). Наблюдается в клинике детских болезней ММА им. Сеченова и МНИИ ГБ им. Гельмгольца. Базовая терапия преднизолон 7,5 мг/сут в течение 5 лет. Попытки снизить дозу системных стероидов приводили к обострению. Симптоматическая терапия дицинон, аскорутин, аспаркам.
[37]При поступлении: жалобы на головные боли и боли в нижних конечностях. При осмотре: кожные покровы чистые, узелков на нижних конечностях нет. Печень и селезенка не увеличены. Офтальмологический статус: Vis OD=0,6 OS=0,7. Роговица прозрачная, воспалительных явлений со стороны переднего отдела глаза нет. Хрусталик и стекловидное тело прозрачные. На глазном дне: OU - ДЗН бледно-розовый, границы четкие, сосуды несколько извиты, вены умеренно полнокровны. По ходу сосудов - следы перенесенного васкулита - отложение пигмента, паравазаты, следы атрофии хориокапиллярного слоя. Центральные рефлексы удовлетворительные, легкое перераспределение пигмента в MZ. Несмотря на системную стероидную терапию увеит носит рецидивирующий характер, частота обострения 2-3 раза в год.
[38]При иммунологическом обследовании выявлена высокая репликативная активность цитомегаловируса. Данный этиологический агент в настоящее время рассматривается как один из причинных факторов возникновения системного васкулита и поддержания иммунокомплексного воспаления. В условиях системной стероидной терапии риск повреждающего воздействия вируса очень высокий.
[39]Для снижения вирусной активности, стабилизации процесса и достижения стойкой ремиссии принято решение о проведении комплексной терапии с введением Имунофана внутримышечно ежедневно №10 и парабульбарно 2 раза в неделю №6.
[40]После проведенного лечения отмечается улучшение показателей противовирусной активности по данным иммунограммы, отсутствие вирусной репликации в течение длительного периода наблюдения (через 1, 3, 6, 9 месяцев). В течение заболевания достигнута стабильная ремиссия, позволившая снизить дозу кортикостероидного препарата (преднизолона) до 5 мг/сут. Кроме того отмечено улучшение обшего самочувствия, настроения, памяти, прошли головные боли и боли в нижних конечностях.
[42]Больной З., 8 лет. Клинический диагноз: хронический ювенильный олигоартрит. Двусторонний хронический вялотекущий иридоциклит, осложненное течение. Осложненная катаракта OD<OS, лентовидная дистрофия роговицы OD<OS.
[43]Наблюдается в НИИ ревматологии РАМН и МНИИ ГБ им. Гельмгольца. Непрерывные обострения в течение полугода (суставного синдрома и увеита). Базовая терапия (в течение последних двух лет): вольтарен 25 мг × 3 раза/день; метатрексат 1 табл. × 3 раза/нед.; кенолог или дипроспан внутрисуставное введение раз/нед. Местно: дексаметазон 0,1% и наклоф 3 раза/день инстилляции.
[44]При поступлении: жалобы на болевой синдром в коленных и тазобедренных суставах, усиливающийся при движении; появление ночных болей. При осмотре отмечено формирование сгибательной контрактуры. Суставной синдром сопровождается явлениями интоксикации: субфибрилитет, снижение веса, анемия. Увеит носит непрерывно рецидивирующий характер. Из-за развития поствоспалительных осложнений (дистрофия роговицы, катаракта) резко снижена острота зрения слева 0,01; справа 0,7.
[45]При иммунологическом обследовании выявляется увеличение суммарного IgG (2300 мг%), СОЭ до 40, усиление аутосенсибилизации (титр антител к тканям роговицы, хрусталику, S-антигену сетчатки 1:512) и сенсибилизации к вирусу простого герпеса (до 8-10% в РБТЛ).
[46]Усилена местная противовоспалительная терапия: к инстилляциям добавлены парабульбарные инъекции дексаметазона 0,3 мл (мг) с дициноном 0,3 мл ежедневно. Учитывая отсутствие положительной динамики в течение недели, принято решение добавить в схему лечения регуляторный пептид Имунофан, обладающий противовоспалительным и иммунорегуляторным действием.
[47]Лекарственное средство вводили один раз в сутки в течение 2 недель, чередуя внутримышечный и парабульбарный способы введения препарата. После завершения курса комплексной терапии отмечено исчезновение болевого синдрома, улучшение подвижности в коленных и тазобедренных суставах, нормализация ревмопроб и СОЭ (5 мм). Со стороны органа зрения отмечено купирование явлений воспаления со стороны сосудистой оболочки, повышение остроты зрения справа до 0,9; слева до 0,02.
[48]При иммунологическом обследовании после проведенной комплексной терапии с использованием Имунофана отмечается нормализация уровня сывороточных иммуноглобулинов, уменьшение титра антител к аутоантигенам глаза до 1:128 и сенсибилизации к вирусу простого герпеса (до 4% в РБТЛ).
[49]Побочных реакций при проведении комплексной терапии не отмечено. Последующее наблюдение продемонстрировало наступление ремиссии как со стороны суставов, так и со стороны органа зрения сроком более 8 месяцев. Проведение последующих курсов комплексной терапии Имунофаном позволило добиться более благоприятного течения заболевания с редкими рецидивами (2-3 раза в год).
[50]Таким образом, применение заявленного препарата при комплексной терапии хронических воспалительных заболеваний позволяет устранить явление стероидной резистентности и повысить эффективность противовоспалительной терапии.
[52]1. Raizman M. Corticosteroid therapy of eye diseases // J. Arch. Ophthalmol. - 1996. - Vol.114, №8. - p.1000-1001.
[53]2. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - Харьков, «Торсинг», 30 издание. - 1998. - т.2. - стр.28-30.
[54]3. Gibson G.J. Sarcoidosis: old and new treatments // J. Thorax. - 2001. - Vol.56. - p.336-339.
[55]4. Kotter I., Duck H., Saal J. et al. Therapy of Behcet's disease // Ger. J. Ophthalmol. - 1996. - Vol.5, №2. - p.92-97.
[56]5. Nussenblatt R. et al. Cyclosporin A therapy in the treatment of intraocular inflammatory disease // Am. J. Ophthalmol. - 1983. - Vol.96. - p.275-282.
[57]6. Гексапептид имунофан ингибирует MRP-зависимую множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток. // Доклады академии наук. - 2004. - т.395. - №6. - стр.1-4.
[58]7. Шмарина Г.В. Механизмы фармакологической регуляции процессов активации и гибели лимфоцитов периферической крови // Автореф. дисс.… канд. - М., 1996. - 22 с.
[59]8. Величко Т.В. Применение имунофана в комплексной терапии эндогенных увеитов у детей // Дисс. … канд. мед. наук - М. 2005. - 154 стр.
