патент
№ RU 2392929
МПК A61K31/045

СРЕДСТВО ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ ВЫБРОСА СТВОЛОВЫХ КРОВЕТВОРНЫХ КЛЕТОК В КРОВОТОК

Авторы:
Санин Александр Владимирович Веселовский Владимир Всеволодович Данилов Леонид Леонидович
Все (9)
Правообладатель:
Все (2)
Номер заявки
2007123141/15
Дата подачи заявки
20.06.2007
Опубликовано
27.06.2010
Страна
RU
Дата приоритета
21.06.2024
Номер приоритета
Страна приоритета
Как управлять
интеллектуальной собственностью
Реферат

Предложено средство для стимуляции выброса стволовых кроветворных клеток (ССК) в кровоток, отличающееся тем, что содержит хотя бы один фосфорилированный полиизопреноид в виде полипренилфосфата или долихил-фосфата с N изопреновыми звеньями в количестве от 7 до 22. Изобретение обеспечивает 6-14-кратное увеличение числа СКК в кровотоке, и средство действует продолжительно без значительных изменений в костном мозге и в селезенке для восстанавливающего действия при трансплантации костного мозга, при лечении тяжелых инфекционных заболеваний. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Формула изобретения

1. Средство для стимуляции выброса стволовых кроветворных клеток в кровоток, отличающееся тем, что содержит хотя бы один фосфорилированный полиизопреноид в виде полипренилфосфата или долихилфосфата с N изопреновыми звеньями в количестве от 7 до 22.
2. Средство для стимуляции выброса стволовых кроветворных клеток в кровоток по п.1, отличающееся тем, что использованы полиизопреноиды природного происхождения.

Описание

Изобретение относится к медицине, ветеринарии и биологии, в частности к средствам для стимуляции выброса стволовых кроветворных клеток (СКК), например, костного мозга, в кровоток, и может быть использовано для общего оздоровления и омолаживания организма, лечения анемии, инфаркта миокарда, тяжелых инфекционных заболеваний, в трансплантологии, для репопуляции лимфогемопоэтической системы и др.

Известно средство для стимуляции выброса СКК в кровоток - хемопептид (RU №1503098, 1987).

Известное средство повышает численность СКК в кровотоке незначительно (на 25-30%), действует непродолжительное время (несколько часов) и может проявлять токсические свойства, являясь чужеродным для организма.

Технический результат от использования предлагаемого изобретения заключается в увеличении выброса СКК мозга в кровоток, а также продолжительности действия средства и снижении его токсичности.

Указанный технический результат достигается тем, что средство для стимуляции выброса СКК в кровоток содержит хотя бы один полиизопреноид.

Указанный технический результат достигается также тем, что хотя бы один полиизопреноид является фосфорилированным.

Указанный технический результат достигается также тем, что в качестве фосфорилированного полиизопреноида использован полипренилфосфат (ППФ).

Указанный технический результат достигается также тем, что в качестве фосфорилированного полиизопреноида использован долихилфосфат (ДФ).

Указанный технический результат достигается также тем, что использован полипренилфосфат с количеством изопреновых звеньев от 7 до 22.

Указанный технический результат достигается также тем, что использован долихилфосфат с количеством изопреновых звеньев от 7 до 22.

Указанный технический результат достигается также тем, что использованы полиизопреноиды природного происхождения.

Средство для стимуляции выброса СКК в кровоток используют путем введения в организм инъекционно или перорально.

Свойства предлагаемого средства можно проиллюстрировать примерами.

Пример 1. Применение ДФ (15-16)

ДФ (15-16 цис-изопреновых звеньев, полученный из ИОХ РАН) развели в стандартном физиологическом растворе (0,85%-ный раствор NaCl) и ввели мышам внутримышечно в дозах 2, 20 и 200 мкг в 0,5 мл. Контрольным мышам 1-й группы ввели 0,5 мл физиологического раствора. Контрольным мышам 2-й группы ввели подкожно хемопептид, разведенный в 0,85%-ном растворе NaCl до концентрации 100 мкг/мл, в дозе 0,2 мл. Через 1 сутки после введения физраствора, хемопептида и ДФ у мышей, умерщвленных путем децервикации, забрали гепаринизированную периферическую кровь. Содержание СКК в крови оценивали стандартным методом экзогенного клонирования в селезенке сингенных реципиентов, облученных в летальной дозе (Till, McCulloch, 1961).

Показано, что ДФ индуцировал мощный выброс СКК в кровоток. Через 1 сутки после введения ДФ в разных дозах наблюдали 6-14-кратное возрастание численности СКК в периферической крови.

Доза ДФ (мкг/мышь)Число СКК в 1 мл крови
Контроль 1 - физраствор21,1±2,2
Контроль 2 - хемопептид64,9±8,6
2,0160,0±21,3
20,0123,5±9,2
200,0290,2±33,5

Морфологический анализ крови, костного мозга и селезенки мышей при длительном воздействии ДФ показал, что при длительном воздействии ДФ не наблюдается значительных изменений в лейко-, эритро- и лимфопоэзе костного мозга и селезенки мышей. Количество гранулоцитов и их костномозговой индекс также соответствовали пределам нормальных показателей и не зависели от дозы введенного ДФ.

Пример 2. Применение ДФ (7-9)

ДФ (7-9 изопреновых звеньев) и хемопептид разводили и ввели мышам в тех же дозах, что и в примере 1. Содержание СКК в крови оценили тем же методом.

Показано, что ДФ (7-9) оказал умеренно выраженное воздействие на мобилизацию СКК: наблюдали 1,5-2-кратное возрастание численности СКК в периферической крови.

Доза ДФ (мкг/мышь)Число СКК в 1 мл крови
Контроль 1 - физраствор9,9±1,7
Контроль 2 - хемопептид44,2±4,1
2,013,6±2,0
20,010,4±2,3
200,019,2±3,2

Пример 3. Применение ППФ (15-18)

ППФ (15-18 изопреновых звеньев) развели в стандартном физиологическом растворе и ввели мышам внутримышечно в дозах 2, 20 и 200 мкг в 0,5 мл. Контрольным мышам 1-й группы ввели 0,5 мл физиологического раствора. Контрольным мышам 2-й группы ввели подкожно хемопептид, разведенный в 0,85%-ном растворе NaCl до концентрации 100 мкг/мл, в дозе 0,2 мл. Через 1 сутки после введения физраствора, хемопептида и ДФ у мышей, умерщвленных путем децервикации, забрали гепаринизированную периферическую кровь. Содержание СКК в крови оценили стандартным методом экзогенного клонирования в селезенке сингенных реципиентов, облученных в летальной дозе.

Доза ДФ (мкг/мышь)Число СКК в 1 мл крови
Контроль 1 - физраствор15,7±2,5
Контроль 2 - хемопептид47,3±4,9
2,026,0±3,3
20,043,2±7,2
200,049,2±6,5

Показано, что ППФ способствовал мобилизации СКК в кровоток, хотя и в меньшей степени, нежели ДФ. Через 1 сутки после введения ППФ в разных дозах наблюдали 2-3-кратное возрастание численности СКК в периферической крови.

Пример 4. Применение ППФ (20-22)

ППФ (20-22 изопреновых звеньев) и хемопептид развели и ввели мышам в тех же дозах, как в примере 3. Содержание СКК в крови оценили тем же методом.

Показано, что ППФ (20-22) оказал слабо выраженное воздействие на мобилизацию СКК.

Доза ДФ (мкг/мышь)Число СКК в 1 мл крови
Контроль 1 - физраствор10,3±1,5
Контроль 2 - хемопептид32,8±4,0
2,09,0±0,8
20,013,4±1,9
200,017,1±2,0

Как компенсировать расходы
на инновационную разработку
Похожие патенты